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博士科研启动基金(BS2009-17)

作品数：1 被引量：0H指数：0
相关作者：宋茂力李刚李云龙邹小明李晓林更多>>
相关机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金：哈尔滨市科技攻关计划项目博士科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇氧化氮
  • 1篇氧化氮合成酶
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合成
  • 1篇一氧化氮合成...
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应
  • 1篇小肠移植
  • 1篇急性排斥
  • 1篇急性排斥反应
  • 1篇大鼠小肠
  • 1篇大鼠小肠移植

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇李晓林
  • 1篇邹小明
  • 1篇李云龙
  • 1篇李刚
  • 1篇宋茂力

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2012
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排序方式：
一氧化氮合成酶在大鼠小肠移植急性排斥反应中的作用
2012年
目的观察神经型（nNOS）和诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）在大鼠小肠移植急性排斥反应（AR）中作用。方法行大鼠原位小肠移植。实验分为2组。1组：同系移植组（Lewis→Lewis，12例）；2组：同种移植组（DA→Lewis，12例）。观察术后生存时间。再灌注30min、术后1、3、5、7d检测血清一氧化氮（NO）浓度；开腹行麦芽糖吸收实验；切取移植肠管，苏木素-伊红（HE）染色后光镜检查。免疫组织化学法观察移植肠nNOS和iNOS的活性。逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测移植肠nNOSmRNA和iNOSmRNA的表达。结果A组生存时间〉30d。B组生存时间为（6．83±0．75）d。再灌注后A组nNOS染色与mRNA表达明显减弱，此后nNOS染色和mRNA表达分别于术后3、7d恢复正常。再灌注后A组iNOS染色与mRNA表达增强，此后逐渐减弱。与A组比较，术后3～7d．B组nNOS染色减弱，iNOS染色增强，血清NO水平明显升高（P〈0．05），m糖吸收值显著降低（P〈0．01）；术后5、7d，B组nNOSmRNA表达显著下降（P〈0．001），iNOSmRNA表达明显增强（P〈0．01）。结论在AR过程中，nNOS可能调节了iNOS的表达；nNOS的活性和表达与移植肠管的结构和吸收功能密切相关；iNOS的激活是加重组织损伤的重要因素之一。
李晓林邹小明李云龙宋茂力李刚
关键词：小肠移植一氧化氮合成酶急性排斥反应
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