国家自然科学基金(21176074)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 合成宾达利的新方法被引量：1
- 2013年
- 以邻氨基苯乙酮(2)为原料,经过连续的重氮化-还原-缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑(3);3经(Boc)2O保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1-叔丁氧羰基-3-溴甲基-1H-吲唑(5);5与2-羟基异丁酸乙酯缩合得醚2-(1-叔丁氧羰基-1H-吲唑-3-基)甲氧基-2-甲基丙酸乙酯(6);6经HCl/乙酸乙酯溶液脱Boc保护制得关键中间体7;在叔丁醇钾存在下,7与溴苄缩合并水解合成了MCP-1抑制剂宾达利,总收率37.3%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。
- 杜彩彦黄伟彬刘宏伟廖道华冀亚飞
- 关键词：吲唑药物合成
- 绿色试剂氯化锂在制药工艺中的应用
- 2015年
- 本文介绍了绿色试剂氯化锂在制药工艺中的四个应用案例,分别为氯化锂促进的位阻型Claisen缩合反应、氯化锂促进短链烷氧基钠与非活化溴代芳烃的偶联反应、Konchel型格氏试剂辅助的二步合成辅酶Q9新工艺和四甲基哌啶氯化锌氯化锂试剂的应用。将这些成功范例引入制药工艺学的教学,可以充分体现氯化锂特有的绿色化学性能及其对制药工艺进步的重大促进作用,拓展学生制药工艺学思维的广度,使之感受科学之美。
- 冀亚飞廖道华赵建宏刘宏伟郑玉林宋恭华
- 关键词：氯化锂制药工艺
- 并发合成香草乙酮和异香草乙酮被引量：2
- 2013年
- 愈创木酚与溴代正丙烷经丙基化反应得1-正丙氧基-2-甲氧基苯(1);1与醋酐经傅-克乙酰基化反应得3-甲氧基-4-正丙氧基苯乙酮(2)和3-丙氧基-4-甲氧基苯乙酮(3)的混合物;以无水三氯化铝对2和3进行选择性脱丙基反应合成了香草乙酮和异香草乙酮,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS确证。
- 黄伟彬杜加磊杜彩彦刘宏伟廖道华冀亚飞
