湖南省教育厅科研基金(09C724)
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 相关作者：何迎春柳景红曹建雄田道法毕四丽更多>>
- 相关机构：湖南中医药大学湖南中医药大学第一附属医院丹阳市中医院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省科技厅资助项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤模型整合素αvβ3表达的影响
- 2015年
- 目的研究壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌骨转移整合素αvβ3表达的影响。方法将32只裸鼠接种乳腺癌细胞后,再随机分为壮骨镇痛胶囊预防组(下称预防组)、壮骨镇痛胶囊治疗组(下称治疗组)、氯磷酸二钠胶囊对照组(下称对照组)和模型组,每组各8只,分别予以上述相应药物干预,测定各组的抑瘤率,将移植瘤分离后进行切片,HE染色,并用光镜观察其病理形态,采用免疫组化方法检测移植瘤组织细胞黏附迁移相关的整合素αvβ3表达。结果预防组抑瘤率最高,与其他各组相比,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组抑瘤率相当,两者比较(P>0.05)。与模型组比较,各组整合素αvβ3表达差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组比较(P>0.05),而预防组αvβ3表达显著低于治疗组及对照组(P<0.05)。结论壮骨镇痛胶囊能抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长,其作用机制可能与移植瘤组织整合素αvβ3表达有关,预防组的效应比治疗组效应强。
- 曹建雄冯志威何迎春毕四丽王文美何丹柳景红
- 关键词：裸鼠乳腺癌壮骨镇痛胶囊整合素ΑVΒ3裸鼠
- 壮骨镇痛胶囊对MDA-MB-231细胞骨架蛋白表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌MDA-MB-231细胞骨架蛋白p-Ezrin、F-actin和β-tubulin表达水平的影响。方法:RT-PCR法检测不同浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆对MDA-MB-231细胞p-Ezrin基因转录水平的影响,免疫细胞化学法检测其对MDA-MB-231细胞p-Ezrin、F-actin和β-tubulin翻译水平的影响。结果:5.0%、1.25%壮骨镇痛胶囊含药血浆显著抑制了MDA-MB-231细胞p-Ezrin基因的转录(P值分别为0.000和0.042)和翻译(P值分别为0.000和0.001),抑制了F-actin(5.0%和1.25%的P值分别为0.003和0.044)和β-tubulin(5.0%和1.25%的P值均为0.000)蛋白表达;0.63%壮骨镇痛胶囊含药血浆反而促进了p-Ezrin基因的转录(P=0.000),但对p-Ezrin、F-actin和β-tubulin蛋白表达无显著影响。结论:壮骨镇痛胶囊可通过抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞p-Ezrin、F-actin和β-tubulin蛋白表达来降低细胞的迁移能力,并且该作用与浓度密切相关。
- 柳景红何迎春曹建雄田道法卓耀何欣
- 关键词：乳腺肿瘤中草药肌动蛋白类
- 益气解毒方对CNE2鼻咽癌细胞迁徙运动和c-myc、p-Ezrin基因转录活性的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨不同中医治法对CNE2细胞迁移运动及p-Ezrin与c-myc基因转录的影响。方法以甲氨蝶呤作为阳性对照,以正常大鼠血浆作为空白对照,采用划痕法检测益气解毒方及其拆方药物血浆对CNE2细胞迁徙运动的影响,RT-PCR法检测其对CNE2细胞p-Ezrin和c-myc基因转录活性的影响。结果益气解毒方原方、解毒组分和益气组分药物血浆能显著抑制CNE2细胞的迁徙运动能力,养阴组分和甲氨蝶呤对细胞迁徙运动无明显抑制效应;益气解毒方原方对CNE2细胞c-myc基因转录活性显示抑制效应,而其他组分效应则不明显;益气解毒方原方、解毒组分和益气组分药物血浆显著抑制CNE2细胞p-Ezrin基因转录活性,养阴组分和甲氨蝶呤对其转录无明显抑制效应。结论益气解毒方原方、解毒组分和益气组分药物血浆均对CNE2细胞迁徙运动具有明显抑制效应,尤以原方最为显著;作用机理可能与其抑制靶细胞p-Ezrin基因的转录活性有关。
- 何迎春刘丹丹尚云峰
- 关键词：鼻咽癌益气解毒方生物力学机制
- 壮骨镇痛胶囊对乳腺癌细胞迁移运动信号通路关键蛋白P-JNK和Rac-1表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:研究壮骨镇痛胶囊对高转移人乳腺癌MDA-MB-231细胞迁移及其运动信号通路关键蛋白p-JNK和Rac-1表达水平的影响。方法:采用划痕法测定高(5.0%)、中(1.25%)、低(0.63%)不同浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆对MDA-MB-231细胞迁移的影响,采用免疫细胞化学法检测不同浓度壮骨镇痛胶囊对MDA-MB-231细胞p-JNK和Rac-1蛋白表达水平的影响。结果:高、中浓度壮骨镇痛胶囊含药血浆显著抑制了乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移和p-JNK、Rac-1蛋白表达,低浓度血浆对细胞迁移和p-JNK、Rac-1蛋白表达无显著影响。结论:壮骨镇痛胶囊可通过改变运动信号通路关键蛋白p-JNK和Rac-1的表达来抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞的迁移,且该作用与浓度密切相关。
- 柳景红何迎春曹建雄王贤文田道法卓擢
- 关键词：乳腺癌细胞
- 壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌移植瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶的影响
- 2015年
- 目的探讨壮骨镇痛胶囊对裸鼠乳腺癌转移瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶的作用。方法32只裸鼠随机等分为壮骨镇痛胶囊预防组、壮骨镇痛胶囊治疗组、参一胶囊阳性药物对照组和模型组,每组8只,接种乳腺癌细胞MDA-MB-231制备移植瘤,药物干预后,采用免疫组织化学染色法检测各组裸鼠移植瘤细胞磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)的表达水平。结果与模型组比较,各药物组瘤重均显著减轻(均P<0.05),且预防组瘤重显著低于治疗组和参一胶囊阳性对照组(均P<0.05);各药物组PI3-K表达水平均显著低于模型组(均P<0.05),并且预防组PI3-K表达水平显著低于参一胶囊阳性对照组和壮骨镇痛胶囊治疗组(均P<0.05)。结论壮骨镇痛胶囊能够抑制裸鼠乳腺癌移植瘤的生长,其作用可能与抑制磷脂酰肌醇3-激酶表达水平相关,预防组较治疗组疗效更佳。
- 曹建雄姚菲何迎春毕四丽王文美何丹柳景红
- 关键词：壮骨镇痛胶囊乳腺癌磷脂酰肌醇3-激酶PI3-K
