安徽省康缘中医药科技创新基金
- 作品数：13 被引量：43H指数：4
- 相关作者：韩燕全萧伟汪永忠高家荣段贤春更多>>
- 相关机构：江苏康缘药业股份有限公司安徽中医学院安徽中医学院第一附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 紫参胶囊稠膏不同干燥方法的优选被引量：9
- 2014年
- 目的优选紫参胶囊最佳干燥工艺,为其制剂生产工艺的确定提供依据。方法以浸膏性状、得率、吸湿性、斯皮诺素和芍药苷的量为评价指标,考察热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥对干浸膏质量的影响,通过对多个指标综合分析筛选干燥方法。结果热风真空干燥、微波干燥、喷雾干燥所得干浸膏中斯皮诺素按水提药材计量分别为0.014 0%、0.022 0%、0.013 5%,芍药苷按水提药材计量分别为0.047 5%、0.068 1%、0.070 0%。结论微波干燥干浸膏得率、吸湿性优于喷雾干燥,指标成分的量高于真空干燥及喷雾干燥,确定微波干燥为最佳干燥方法。
- 刘晓闯张艳艳高家荣段贤春陈浩韩燕全
- 关键词：真空干燥微波干燥喷雾干燥芍药苷
- 超高效液相色谱法测定紫参胶囊中芍药苷含量被引量：3
- 2013年
- 目的建立超高效液相色谱法测定紫参胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用超高效液相色谱法,色谱柱为WatersAcquity BEH C1(82.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速0.25 ml/min,检测波长230 nm,柱温30℃。结果芍药苷在14～84μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为97.3%,RSD=1.93%(n=6)。结论本法准确、简便、重现性好,可用于紫参胶囊中芍药苷的含量测定。
- 刘晓闯高家荣段贤春张艳艳韩燕全陈浩萧伟
- 关键词：芍药苷超高效液相色谱法
- 紫参胶囊对围绝经期实验模型大鼠内分泌系统作用研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究紫参胶囊对内分泌系统作用。方法切除雌性大鼠卵巢模拟围绝经期综合征,观察紫参胶囊高、中、低剂量组与坤宝丸阳性对照组、模型组、正常组大鼠做对照。结果与正常组比较,模型组大鼠脑组织内的5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)含量显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。紫参胶囊组较坤宝丸组能够明显提高去卵巢大鼠脑组织内NE、5-HT,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组对照,紫参胶囊高、中、低剂量组可显著提高大鼠血中雌激素含量,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫参胶囊通过调节自主神经、影响下丘脑-腺垂体-卵巢生殖轴来治疗围绝经期综合征。
- 段贤春倘余乐刘晓闯吴健高家荣汪永忠李伟莉朱红夏伦祝萧伟
- 关键词：内分泌性激素围绝经期综合征
- UPLC测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量被引量：1
- 2012年
- 目的建立快速测定黄蒲通窍胶囊中β-细辛醚含量的方法。方法采用超高效液相色谱法。色谱柱为Waters Acquity BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为水-乙腈(63∶37),流速0.35 mL/min,检测波长257 nm,柱温30℃。结果β-细辛醚在0.0343～0.1715μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.53%,RSD=2.10%(n=6)。结论所建立的方法快速、简便、易行,结果准确可靠,可作为黄蒲通窍胶囊的质量控制方法。
- 汪永忠陈杨韩燕全左冬罗欢萧伟
- 关键词：黄蒲通窍胶囊Β-细辛醚超高效液相色谱法
- 紫参胶囊对自然衰老大鼠单胺类神经递质含量影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察紫参胶囊对自然衰老大鼠体内单胺类神经递质含量影响。方法将60只12~14个月龄的SD雌性大鼠随机分为准老年对照组;紫参胶囊高、中、低剂量组;坤宝丸阳性对照组。另取4个月龄且体质量与上述大鼠体质量相当的12只雌性SD大鼠作为成年对照组,连续给药28 d后检测大鼠大脑皮层内单胺类神经递质含量。结果紫参胶囊能够明显提高自然衰老大鼠大脑皮层中多巴胺的含量,差异有统计学意义(P<0.05),对5-羟色胺和去甲肾上腺素也有一定升高的趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫参胶囊可以通过影响单胺类神经递质含量来调节交感神经的兴奋性,从而缓解围绝经期综合征潮热汗出等症状。
- 段贤春倘余乐倘余乐刘晓闯李伟莉汪永忠萧伟
- 关键词：单胺类神经递质围绝经期综合征
- HPLC法同时测定黄蒲通窍胶囊中3种蒽醌类成分的总含量被引量：4
- 2011年
- 目的：建立高效液相色谱法测定黄蒲通窍胶囊中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚3种蒽醌类成分总含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,以Agilent TC-C18（Φ250×4.6 mm,5μm）为固定相;以甲醇：0.1%磷酸（83∶17,V∶V）为流动相;流速为1.0 mL.min-1;柱温为25℃;检测波长为254 nm。结果：大黄素在0.0410~0.205μg（R2=0.999 49）,大黄酚在0.040 6~0.020 3μg（R2=0.999 33）,大黄素甲醚在0.040 2~0.201μg（R2=0.999 21）范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为97.06%、98.19%、99.68%;RSD分别为1.61%、2.44%、1.68%。结论：所建立的方法简便、准确、快速,可作为黄蒲通窍胶囊的质量控制方法。
- 韩燕全洪燕谢道俊高家荣汪永忠夏伦祝
- 关键词：大黄素大黄酚大黄素甲醚黄蒲通窍胶囊
- 黄芎抗栓胶囊中3种大黄蒽醌类成分配伍前后的含量变化被引量：1
- 2015年
- 目的:考察黄芎抗栓胶囊中大黄与处方中其他药物配伍前后大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量变化,为该制剂的药效学研究提供参考。方法:按处方比例分别制备大黄单提样品、大黄与处方中其余药材的共提样品和大黄单提与处方中其余药材共提的合并样品,采用UPLC测定单提、共提与合并样品中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量,流动相甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速0.25 m L·min^(-1),检测波长254 nm。结果:大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在单提样品中质量分数最高,分别为2.437,17.040,2.720 mg·g^(-1),其次为合并样品,分别为1.914,13.236,2.155 mg·g^(-1),共提样品中质量分数最低,分别为1.308,6.478,1.169 mg·g^(-1)。结论:黄芎抗栓胶囊中大黄与其他药物配伍对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的溶出具有较大影响,该影响主要发生在提取过程中。
- 周丽汪永忠高家荣李立华杨慧君韩燕全萧伟
- 关键词：大黄素大黄酚大黄素甲醚配伍超高效液相色谱法
- 正交试验结合UPLC检测法优选黄芎抗栓胶囊提取工艺的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:优选黄芎抗栓胶囊提取工艺。方法:采用UPLC法,色谱柱:Acquity UPLC BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm);流动相:甲醇-0.1%的磷酸溶液(85∶15);波长检测为254nm;柱温:30℃;同时测定大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量。采用正交设计的方法,考察乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量和浸膏得率的影响。结果:UPLC法同时测定3种大黄成分方便、快捷、准确;最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为80%、10倍和8倍量提取2次,每次2h。结论:经过正交试验优化的提取工艺科学、合理,可为黄芎抗栓胶囊的生产提供参考依据。
- 左冬汪永忠韩燕全陈杨罗欢萧伟
- 关键词：UPLC正交试验
- 紫参胶囊质量控制方法研究被引量：3
- 2013年
- 目的建立紫参胶囊的质量控制的方法。方法采用薄层色谱法对方中的白芍、酸枣仁、百合、首乌藤进行定性鉴别。采用超高效液相色谱法对方中白芍的主要活性成分芍药苷进行含量测定。色谱柱:ACQUITY UPLC BEHC18(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相:乙腈-水(16∶84);流速:0.250 mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 nm。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别。芍药苷在0.031～0.248μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.30%,RSD=0.99%(n=6)。结论本方法快速、简单,大大缩短了分析时间,可用于紫参胶囊定性定量研究。
- 李琴王晓玉段贤春魏良兵孟楣肖伟
- 关键词：薄层色谱法芍药苷
- UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的:建立UPLC法测定黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法:采用超高液相色谱法,色谱柱为AcquityBEH C1(850 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相为乙腈∶水(17∶83);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:0.20 mL/min(r=0.999 8)。结果:二苯乙烯苷在0.049 7 mg/mL～0.248 5 mg/mL范围内样品浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为98.84%,RSD=2.50%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于黄蒲通窍胶囊中二苯乙烯苷含量的测定。
- 洪燕韩燕全陈杨萧伟
- 关键词：UPLC黄蒲通窍胶囊二苯乙烯苷
