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熔盐法制备氮掺杂多孔炭及其催化脱硫性能（英文）被引量：2: 2017年; 采用熔融盐合成技术,以生物质葡萄糖和富氮三聚氰胺为前驱体,成功制备得到具有发达孔隙结构(BET表面积:1355 m^2/g)和极高氮掺杂量(20.73wt%)的氮掺杂多孔炭材料。X射线光电子能谱(XPS)分析表明,多孔炭材料中的氮原子主要以吡咯及吡啶构型存在,这两种形态的氮原子有利于硫化氢的吸附及催化氧化。在常温、常压下,所制备氮掺杂多孔炭对硫化氢非金属催化转化为单质硫的脱除硫容高达1.10 g/g。该合成方法简便易行,有望实现氮掺杂多孔炭材料的批量和廉价制备,合成的氮掺杂多孔炭在污染物控制领域应用潜能巨大。; 余正发王旭珍侯亚男赵宗彬李芮邱介山; 关键词：硫化氢

N掺杂多孔碳材料研究进展被引量：24: 2013年; 通过掺杂氮原子对多孔碳材料进行功能化,可强化多孔碳材料固有的优异性能并赋予其新功能,从而拓宽其在各领域的应用范围。近年来,研究者相继开发了一系列技术方法,已制备得到多种结构特异、性能优异的氮掺杂多孔碳材料。本文基于氮掺杂多孔碳材料的最新研究进展,详细介绍了利用液相模板法、化学气相沉积法、氨气后处理法、化学活化法和水热法等制备氮掺杂多孔碳材料的方法,评述了各种方法的特点及局限性,并简要介绍了该类材料在电池催化、气体吸附分离、储氢及污染气体脱除等方面的应用,指出了氮掺杂多孔碳材料工业应用的规模化制备发展方向。; 余正发王旭珍刘宁刘洋; 关键词：多孔碳 N掺杂模板法化学气相沉积

单分散SnO_2中空微纳米球的制备和性质被引量：3: 2013年; 模板法是制备无机中空微纳米球的重要方法之一.本文以苯乙烯为单体,通过乳液聚合得到粒径约为620nm的单分散聚苯乙烯(PS)微球.以磺化后的聚苯乙烯(PSS)微球为模板,利用阴阳离子静电吸附作用,将PSS与前驱体SnSO4中的Sn2+结合.通过Sn2+在乙醇-水介质中的水解作用得到核-壳复合结构,再经高温煅烧,得到SnO2中空微纳米球.实验对前驱体的浓度、表面活性剂的用量、反应时间及模板选择等方面做了研究,通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外(IR)光谱、热重分析(TGA)、H2程序升温还原(H2-TPR)、Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积等技术深入探究SnO2中空微纳米球的结构,并对比中空SnO2与实心粒子的氧化还原特性.BET和H2-TPR显示将SnO2制备成微纳米空心球后其比表面积增大,表面氧空位明显增多,氧化活性明显提高.从IR及XRD推断核-壳结构形成机理,进而优化出简单合理的实验方案,获得表面光滑、结构致密,包覆厚度可控的SnO2中空微纳米球.; 蔡宏敏任素贞王萌贾翠英; 关键词：SNO2 核-壳结构模板法

纳/微米二硫化钼的化学制备及其催化加氢脱硫应用被引量：6: 2013年; 二硫化钼(MoS2)是典型的层状过渡金属硫化物,因其在加氢催化、润滑、光电领域的广泛应用而备受关注。纳/微米材料由于特殊的微观结构而表现出很多优异的性质,因此具有特定形貌和结构的MoS2纳/微米材料的合成及性能研究对层状无机化合物的发展有重要意义。针对近年不断涌现的有关纳/微米MoS2及其在相关领域应用的报道,本文综述了MoS2的化学制备方法,主要介绍了基于热分解法、硫化法、水热/溶剂热法、液相沉淀法及新颖的物理化学联合技术等制备具有不同形貌和性能的纳/微米级MoS2及其复合材料,讨论了反应条件对产物形貌和性能的影响,评述了各种方法的特点。此外,简要介绍了非负载型和负载型MoS2催化剂在油品加氢脱硫方面的应用,并展望了其发展方向和应用前景。; 刘宁王旭珍徐文亚郭德才汤济洲张宝禄; 关键词：化学合成法加氢脱硫

3D二硫化钼/石墨烯组装体的制备及其催化脱硫性能被引量：13: 2014年; 采用水热合成法,原位一步还原硫钼酸铵/氧化石墨前驱体,得到三维的二硫化钼/石墨烯(3D-MoS2/G)组装体催化剂。通过X-射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、拉曼光谱仪、场发射扫描电镜、透射电镜以及低温氮吸附等手段对其结构和形貌进行表征。以羰基硫(COS)的催化加氢转化为评价指标,对比研究微波处理前/后组装体催化剂的加氢脱硫性能。与传统硫化法制备的MoS2/γ-Al2O3催化剂相比,经微波处理的水热一步法构筑的3D-MoS2/G-160M组装体显示出优异的催化加氢脱硫活性,在较低的反应温度下(260℃),COS转化率即可达100%。这种优异的催化性能归结为三维组装体的特殊结构及高度分散在其石墨烯片层上的MoS2纳米晶的共同作用。; 王旭珍刘宁胡涵王新平邱介山; 关键词：石墨烯二硫化钼羰基硫加氢脱硫

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国家自然科学基金(21176043)