您的位置: 专家智库 > >

国家林业局948项目(2005-4-38)

作品数:5 被引量:74H指数:4
相关作者:彭镇华高志民李雪平高健刘颖丽更多>>
相关机构:国际竹藤网络中心中国林业科学研究院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇绿竹
  • 2篇毛竹
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇蛋白结构预测
  • 1篇散生竹
  • 1篇竹属
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇角竹
  • 1篇红壳竹
  • 1篇刚竹
  • 1篇刚竹属
  • 1篇CTAB法
  • 1篇CTAB法提...
  • 1篇MADS-B...
  • 1篇CAB

机构

  • 5篇国际竹藤网络...
  • 4篇中国林业科学...

作者

  • 5篇彭镇华
  • 4篇高志民
  • 3篇李雪平
  • 2篇刘颖丽
  • 2篇高健
  • 1篇岳永德
  • 1篇蔡春菊
  • 1篇唐文莉
  • 1篇范少辉

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇北京林业大学...
  • 1篇河北农业大学...
  • 1篇林业科学研究

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
绿竹咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶基因的克隆与分析被引量:18
2008年
咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)是木质素生物合成过程中的一个关键酶类。采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了CCoAOMT家族的一个基因,命名为BoCCoAOMT1(GenBank注册号为EF028662)。BoCCoAOMT1的cDNA全长873bp,含有一个780bp的读码框,编码一个259aa的蛋白,分子量约为29kD。序列分析结果表明,BoCCoAOMT1的编码肽链含有CCoAOMT类基因所有的保守序列元件,与禾本科植物水稻的CCoAOMT类基因有着很高的一致性,达到90.0%。系统进化树分析表明,BoC-CoAOMT1与水稻的CCoAOMT亲缘关系较近。
李雪平高志民彭镇华岳永德
关键词:绿竹克隆
毛竹cab-PhE11基因的克隆与序列分析被引量:2
2008年
采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从毛竹(Phyllostachys edulis)中分离了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因cDNA编码区全长,命名为cab-PhE11(GenBank登记号:EU327783)。该基因全长1154 bp,编码区cDNA全长753 bp,编码250个氨基酸。生物信息学分析表明,在cab-PhE11编码的蛋白第62~239位包括典型的捕光叶绿素a/b结合蛋白功能域,还包含1个N-糖基化位点、1个酪氨酸激酶Ⅱ磷酸化位点、5个N-肉豆蔻酸化位点以及1个丙氨酸富集区。序列相似性分析结果表明,cab-PhE11编码的氨基酸序列与玉米、绿豆、拟南芥、烟草等的cab基因有较高的相似性,都在80%以上,该基因属于lhcb6类基因。
刘颖丽高志民彭镇华
关键词:毛竹
刚竹属3种重要散生竹光系统Ⅰ基因(Lhca1)的克隆、序列分析和蛋白结构预测被引量:9
2008年
光系统Ⅰ(PSⅠ)在植物光合系统中具有重要功能,Lhca1是编码PSⅠ复合物中最主要的捕光色素蛋白LHCⅠ的基因。该研究采用RT-PCR法,从毛竹中克隆了捕光叶绿素a/b结合蛋白基因LhcaPe01(GenBank EU035496)的全长,从红壳竹和角竹中克隆了长度分别为616、613 bp的捕光叶绿素a/b结合蛋白基因片段LhcaH01(GenBank EU513200)、LhcaJ01(GenBank EU513201)。运用生物信息学方法对其核苷酸序列、编码的氨基酸序列以及蛋白结构进行预测。结果表明,LhcaPe01基因序列从第39 bp开始到第779 bp含有1个开放阅读框和一个中止密码子,该基因全长1051 bp,在5′端有38 bp的非编码区,在3′端含有242 bp的非编码区和Poly(A)30 bp。对这3个基因的保守片段的序列分析表明,刚竹属3种竹种毛竹、红壳竹和角竹保守区内核酸序列同源性非常高,在禾本科内不同属之间毛竹与大麦序列同源性最高,玉米次之。编码的氨基酸序列同源性与核酸序列同源性一致,最高是毛竹与大麦,水稻次之。经推测LhcaPe01编码的蛋白质等电点和分子量分别为5.4000和22107.34 D。蛋白质结构预测表明,毛竹、大麦、水稻、玉米的LHCⅠ蛋白结构非常相似。
唐文莉彭镇华高健
关键词:红壳竹角竹克隆
基于CTAB法提取毛竹基因组DNA的探讨被引量:41
2006年
应用CTAB法、改良CTAB法、改良CTAB-高盐沉淀法对毛竹基因组DNA进行了提取,并用紫外分光光度计(UV3300)、琼脂糖凝胶电泳和PCR分析对提取的DNA进行了检测,对DNA的产量、质量、PCR效果等方面进行了综合比较。结果表明:改良CTAB-高盐沉淀法是提取高质量毛竹基因组DNA的较好方法。
高志民范少辉高健李雪平蔡春菊彭镇华
关键词:毛竹基因组DNACTAB法
一个绿竹MADS-box基因的克隆与序列分析被引量:9
2007年
MADS-box基因编码的转录因子在植物花器官发育过程中起着重要作用。采用RT-PCR技术,从绿竹(Bambusa oldhamii L.)中分离到一个MADS-box基因,命名为BOMADS1(GenBank登记号:EF517293)。BOMADS1编码区cDNA全长723 bp;编码区共编码240个氨基酸,具有典型的植物MADS-box基因结构,其编码肽链包含了MADS区、K区、I区和C末端。序列分析结果表明,BOMADS1编码的蛋白与其它植物的MADS-box蛋白有着较高的一致性,其中与石刁柏(Asparagus officinalis L.)的AOM3高达87%。系统进化树分析表明BOMADS1基因属于E类功能基因。
高志民刘颖丽李雪平彭镇华
关键词:绿竹MADS-BOX基因
共1页<1>
聚类工具0