您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(30971010)

作品数:4 被引量:7H指数:1
相关作者:徐运刘蓉叶兰李杰韩丽娟更多>>
相关机构:南京大学医学院附属鼓楼医院东南大学南京医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇阿尔茨海默病
  • 2篇淀粉样
  • 2篇乙酰化
  • 2篇乙酰化酶
  • 2篇去乙酰化
  • 2篇去乙酰化酶
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇组蛋白去乙酰...
  • 2篇酰化
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇抑制剂
  • 1篇影响及作用
  • 1篇制剂
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统

机构

  • 4篇南京大学医学...
  • 1篇东南大学
  • 1篇江苏大学
  • 1篇南京医科大学

作者

  • 4篇徐运
  • 1篇钱来
  • 1篇韩丽娟
  • 1篇叶兰
  • 1篇李杰
  • 1篇殷凯林
  • 1篇刘蓉

传媒

  • 2篇神经疾病与精...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇国际神经病学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
β-淀粉样蛋白对海马长时程增强的影响及作用机制被引量:1
2011年
阿尔茨海默病(AD)是老年人群中最普遍的神经退行性疾病,其主要特征是海马区淀粉样蛋白寡聚体的沉积.β-淀粉样蛋白(Aβ)聚合成寡聚状态被认为是AD发病过程中最重要的环节,而海马区是AD发病中的最敏感的区域.AD的早期临床症状即包括与海马相关的认知功能的下降,如空间学习和记忆能力的下降等.长时程增强(LTP)是反映突触可塑性的重要指标之一,被认为与学习和记忆的形成有关.本文结合近年来相关研究,就Aβ对海马LTP的影响及其主要机制作一阐述.
钱来徐运
关键词:阿尔茨海默病Β-淀粉样蛋白海马长时程增强
阿尔茨海默病中β淀粉样多肽与线粒体异常及靶向治疗被引量:5
2010年
β淀粉样多肽沉积与线粒体异常改变均为阿尔茨海默病的主要特征,也是其发病机制中的关键环节。β淀粉样多肽通过在线粒体内沉积导致线粒体功能障碍;通过与分裂/融合蛋白相互作用引起线粒体形态分布异常及突触功能损害;通过引起线粒体内钙稳态失调诱导细胞凋亡。同时,线粒体异常也加重β淀粉样多肽的毒性。在以上作用环节中,对电子传递链、分裂/融合蛋白、亲环蛋白D等新旧靶点及相关治疗药物的深入研究为阿尔茨海默病的线粒体靶向治疗带来希望。
刘蓉叶兰徐运
关键词:阿尔茨海默病Β淀粉样多肽线粒体活性氧簇靶向治疗
组蛋白去乙酰化酶6与神经退行性疾病被引量:1
2013年
组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是Ⅱb类HDAC,主要表达于细胞质,其作用底物主要包括α-微管蛋白、分子伴侣热休克蛋白90(HSP90)及皮层肌动蛋白,并可与泛素连接。HDAC6能够介导胞内错误折叠蛋白形成聚集体,激活自噬系统。研究证实,HDAC6与多种中枢神经系统疾病相关,但作用不一。本文就HDAC6在几种常见的神经退行性疾病中的主要作用进行综述。
李杰韩丽娟徐运
关键词:组蛋白去乙酰化酶神经退行性疾病中枢神经系统疾病Α-微管蛋白皮层肌动蛋白分子伴侣
组蛋白去乙酰化酶与阿尔茨海默病相关性的研究进展
2012年
基因转录的表观遗传学调控如DNA甲基化以及组蛋白乙酰化在一系列神经退行性病变中起很重要的作用。其中关于组蛋白乙酰化的研究发现,组蛋白去乙酰化酶(Histonedeacetylase,HDACs)能够调节组蛋白乙酰化的平衡。起初作为抗癌药的某些组蛋白去乙酰化酶抑制剂近来已被推荐用于阿尔茨海默病(Alzheimer’Sdisease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)等神经退行性疾病,主要表现为提高患者的突触可塑性以及学习和记忆能力。揭示HDACs的生理作用将有助于更为全面、深刻地了解AD的发病机制,并研制出特异的HDACs抑制剂。本文就近年来HDACs与AD发生发展相关性的研究进展进行综述。
殷凯林徐运
关键词:阿尔茨海默病组蛋白去乙酰化酶抑制剂
共1页<1>
聚类工具0