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国家重点基础研究发展计划(G2000016200)

作品数:23 被引量:265H指数:11
相关作者:慕卫徐世昌吴孔明蔺瑞明张文吉更多>>
相关机构:中国农业科学院植物保护研究所山东农业大学中国农业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程生物学交通运输工程更多>>

文献类型

  • 23篇中文期刊文章

领域

  • 22篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 11篇基因
  • 10篇小麦
  • 9篇锈病
  • 9篇条锈病
  • 8篇抗条锈
  • 7篇夜蛾
  • 7篇抗条锈病
  • 6篇锈菌
  • 6篇杀虫
  • 6篇杀虫剂
  • 6篇甜菜
  • 6篇甜菜夜蛾
  • 6篇条锈菌
  • 6篇小麦条锈菌
  • 6篇抗条锈病基因
  • 5篇菊酯
  • 4篇等基因
  • 4篇等基因系
  • 4篇微卫星
  • 4篇微卫星标记

机构

  • 14篇中国农业科学...
  • 6篇山东农业大学
  • 5篇中国农业大学
  • 3篇西北农林科技...
  • 2篇河北农业大学
  • 2篇东北农业大学
  • 2篇沈阳农业大学
  • 2篇中国科学院成...
  • 1篇北京大学
  • 1篇西藏农牧学院
  • 1篇全国农业技术...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇天水市农业科...

作者

  • 10篇慕卫
  • 8篇徐世昌
  • 7篇吴孔明
  • 6篇蔺瑞明
  • 5篇张文吉
  • 4篇郭予元
  • 3篇万安民
  • 3篇徐智斌
  • 3篇李振岐
  • 3篇张月亮
  • 3篇井金学
  • 3篇王美南
  • 3篇刘峰
  • 2篇刘太国
  • 2篇赵德
  • 2篇姚占军
  • 2篇陈召亮
  • 2篇吴立人
  • 2篇马峙英
  • 2篇郭玉华

传媒

  • 5篇中国农业科学
  • 3篇植物保护学报
  • 3篇植物保护
  • 2篇应用生态学报
  • 1篇生物技术
  • 1篇昆虫学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇棉花学报
  • 1篇作物学报
  • 1篇沈阳农业大学...
  • 1篇农药学学报
  • 1篇Agricu...

年份

  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦条锈菌中国鉴别寄主阿夫的抗条锈病基因单体分析被引量:7
2006年
应用单体分析技术,用2E16单孢菌系对小麦条锈菌中国鉴别寄主阿夫进行抗条锈病主效基因分析及染色体定位。结果表明,阿夫对2E16菌系的抗性是由1对显性抗条锈基因控制,未发现其中含有与Sonalike相同的抗条锈病基因,确认阿夫中除含YrA外至少还含有1对未知的显性抗条锈病基因,并将其定位在3B染色体上,暂定名为YrFun。
马蕾蕾王瑞义吴玉星蔺瑞明徐世昌
关键词:植物病理学小麦条锈菌
甜菜夜蛾抗高效氯氟氰菊酯近等基因系的RAPD标记被引量:3
2005年
用随机引物扩增的方法对近等基因系抗高效氯氟氰菊酯种群和敏感种群甜菜夜蛾进行比较分析,从160条引物中筛选,引物S42(GGACCCAACC)和OPH13(GACGCCACAC)在抗性种群中扩增分别得到了1条特异扩增带,带型清晰、重复性较好,所以S42和OPH13产生的两条特异扩增带是分别与甜菜夜蛾对高效氯氟氰菊酯抗性相关的RAPD分子标记。
慕卫刘峰吴孔明
关键词:甜菜夜蛾近等基因系抗药基因RAPD分析
小麦条锈菌国际鉴别寄主Lee对中国条锈菌系CY23的抗性遗传分析被引量:10
2006年
采用常规杂交方法,以国际小麦条锈菌鉴别寄主Lee与感病品种铭贤169杂交、自交、测交,获正、反交的F1、F2和BC1代。根据条锈菌小种的毒性谱,选用CY23单孢菌系,对其双亲及其杂交后代进行苗期抗性鉴定和统计分析,明确抗性基因数目、显隐性、互作方式和抗性特点。结果表明,在正交情况下,Lee对CY23菌系的抗性由1对显性基因和1对隐性基因互补控制,反交情况下也由1对显性基因和1对隐性基因互补控制,正反交分析结果一致,说明Lee对CY23的抗性属核遗传,由1对显性基因和1对隐性基因互补控制。通过对CY23毒性分析和对Yr7、Yr22和Yr23遗传特点研究,表明Lee对CY23抗性的1对显性基因和1对隐性基因分别为Yr7和Yr23,两者互补控制对CY23的抗性。在抗性鉴定中可用CY23区别Yr22与Yr23,并作为标准菌系用于基因推导分析。
姚占军蔺瑞明徐世昌李在峰马峙英
关键词:植物病理学小麦条锈病
水稻中一个25 kD Bowman-Birk蛋白酶抑制剂的表达和抑制活性分析被引量:6
2005年
水稻Bowman-Birk蛋白酶抑制剂(RBBI)在体外是胰蛋白酶抑制剂,有的有1个同源结构域(8kD),有的有2个同源结构域(16kD).本研究发现,在水稻体内存在带有3个同源结构域的RBBI(25kD),而且RBBI受发育和伤害调控.体外实验发现,3:13二硫键(而不是4:5二硫键)可抑制胰蛋白酶的活性;而RBBI3-1的D3结构域对胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶和枯草芽孢杆菌素没有抑制活性.突变实验表明,改变D1结构域N端的P1位点(把Lys突变为Leu)并不能获得对胰凝乳蛋白酶的抑制活性,这表明RBBI3-1的D1结构域反应回环阻碍了P1位点获得新的抑制活性;而对胰凝乳蛋白酶的抑制活性可能还需要其他结构(比如3:13二硫键)的参与.
陈军毛盛勣谢阳曹忠仁张彦刘静陈章良瞿礼嘉瞿礼嘉
关键词:二硫键
Inheritance and Molecular Mapping of Stripe Rust Resistance Gene Yr88375 in Chinese Wheat Line Zhongliang 88375被引量:4
2008年
Stripe rust is one of the most important diseases of wheat worldwide. Inheritance of stripe rust resistance and mapping of resistance gene with simple sequence repeat (SSR) markers are studied to formulate efficient strategies for breeding cultivars resistant to stripe rust. Zhongliang 88375, a common wheat line, is highly resistant to all three rusts of wheat in China. The gene conferring rust disease was deduced originating from Elytrigia intermedium. Genetic analysis of Zhongliang 88375 indicated that the resistance to PST race CYR31 was controlled by a single dominant gene, temporarily designated as Yr88375. To molecular map Yr88375, a F2 segregating population consisting of 163 individuals was constructed on the basis of the hybridization between Zhongliang 88375 and a susceptible wheat line Mingxian 169; 320 SSR primer pairs were used for analyzing the genetic linkage relation. Six SSR markers, Xgwm335, Xwmc289, Xwmc810, Xgdmll6, Xbarc59, and Xwmc783, are linked to Yr88375 as they were all located on chromosome 5BL Yr88375 was also located on that chromosome arm, closely linked to Xgdmll6 and Xwmc810 with genetic distances of 3.1 and 3.9 cM, respectively. The furthest marker Xwmc783 was 13.5 cM to Yr88375. Hence, pedigree analysis of Zhongliang 88375 combined with SSR markers supports the conclusion that the highly resistance gene Yr88375 derived from Elytrigia intermedium is a novel gene for resistance to stripe rust in wheat. It could play an important role in wheat breeding programs for stripe rust resistance.
YANG Min-naXU Zhi-binWANG Mei-nanSONG Jian-rongJING Jin-xueLI Zhen-qi
桃小食心虫幼虫越冬前后对几种杀虫剂敏感性的差异被引量:8
2007年
用药液浸渍法测定了桃小食心虫幼虫越冬前和越冬后对三唑磷、辛硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯和阿维菌素等杀虫剂的敏感性差异.结果表明:越冬后幼虫对上述药剂的敏感性分别是越冬前幼虫的34.50、16.71、3.89、3.28、5.90和2.73倍.幼虫越冬后体内能源物质蛋白质、糖元和脂肪含量分别比越冬前降低17.10%、41.76%和30.08%;羧酸酯酶、酸性磷酸酯酶、碱性磷酸酯酶及谷胱甘肽-S-转移酶的活力分别比越冬前降低62.36%、53.47%、76.19%和80.60%;超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、过氧化物酶等保护酶活力比越冬前分别降低18.77%、14.16%和64.02%;而幼虫体内多种农药的靶标酶乙酰胆碱酯酶活力的变化则相反,该酶在越冬后幼虫体内的活力是越冬前的1.41倍.表明越冬后幼虫对药剂敏感性的提高与体内能源物质含量、代谢酶、保护酶和靶标酶的活力变化有关.
张月亮慕卫陈召亮韩志任马超翟茹环
关键词:桃小食心虫越冬幼虫杀虫剂敏感性生理生化参数
小麦条锈菌鉴别寄主Lee中抗性基因Yr7的微卫星标记被引量:15
2006年
目的对近等基因系Taichung296/Lee对条锈菌(PST)菌系CYR27的抗性谱进行遗传分析,并运用微卫星技术对近等基因系Taichung296/Lee中的抗条锈性基因进行标记。方法将Taichung296/Lee与Taichung29杂交、自交和测交并对双亲及其杂交后代进行苗期抗性鉴定。采用SSR技术,利用抗性供体Lee中含有目的基因Yr7的小麦抗条锈病近等基因系Taichung296/Lee,选用Yr7所在的2B染色体上88对和Yr22、Yr23所在4D、6D染色体上22对SSR引物,对供试的Taichung296/Lee、Taichung29和Lee基因组DNA进行PCR扩增和电泳分析。结果根据F2分离群体的抗感单株分离比例,确定Taichung296/Lee对CYR27菌系的抗性为1个显性基因,2B染色体上的Xgwms526引物扩增出多态性谱带为Xgwms526/212bp和Xgwms526/216bp,并证明其DNA片段位点与抗条锈基因Yr7存在遗传连锁关系;用标记Xgwms526扩增F2作图群体的单株DNA,在75株抗病单株中,有22株扩增出A型带(Xgwm526-212bp),51株扩增出H型带(Xgwm526-212bp和Xgwm526-216),2株扩增出B型带(Xgwm526-216);在31株感病株中,有4株扩增出H型带,27株扩增出B型带。结论通过MapManagerQTX17b软件计算,确定Xgwm526标记位点与Yr7基因位点的遗传距离为5.3cM,标准差为2.3,LOD值为18.4。该标记Xgwm526可作为Yr7基因的SSR标记利用。
姚占军蔺瑞明徐世昌李在峰万安民马峙英
关键词:小麦条锈菌鉴别寄主LEE抗病基因微卫星标记
以Taichung29为背景的小麦抗条锈病近等基因系转育进展被引量:12
2004年
自1988年起,系统开展了以Taichung29为背景的小麦抗条锈病近等基因系转育及其基础性研究。采用回交法和系谱法相结合的转育方法,以春性品种Taichung29为轮回亲本作母本,分别与25个抗性供体即中国小麦条锈病菌鉴别寄主和国际上重要的抗条锈基因载体品种杂交、回交和自交。通过基因推导分析、单体分析和SSR标记技术检测目的基因,选育抗条锈近等基因系,现已获得重要进展,成功选育出8个以Taichung29为背景的抗条锈病单基因近等基因系,即Taichung29*6/Yr1、Taichung29*6/Yr2、Taichung29*6/Yr5、Taichung29*6/Yr7、Taichung29*6/Yr9、Taichung29*6/Yr10、Taichung29*6/YrSpP、Taichung29*6/YrKy2。另有9个组合转育获得343个抗性稳定株系,正检测其目的基因,3个组合转至BC6F3,自交纯合筛选抗性稳定株系,5个组合转至BC5,继续回交转育。
徐世昌吴立人万安民王凤乐赵文生牛永春
关键词:小麦条锈病近等基因系回交法系谱法转育
小麦条锈菌生理小种国际鉴别寄主Spaldings Prolific中抗条锈病基因YrSpP的微卫星标记被引量:9
2005年
Spaldings Prolific是国际小麦条锈菌鉴别寄主和国内外重要抗源。以含有小麦抗条锈病基因YrSpP的近等基因系Taichung29*6/YrSpP及其轮回亲本Taichung29为材料,用目的基因所在2B染色体上88对微卫星引物对其基因组DNA进行PCR扩增和电泳分析,发现用WMC441引物在近等基因系与轮回亲本间稳定扩增出特异性DNA片段。经F2代群体162个抗、感单株检测证实,该片段位点与抗条锈病基因YrSpP连锁,遗传距离为10.9cM,确定WMC441为抗条锈病基因YrSpP的标记,并可用于该基因的检测和辅助选择。
关海涛郭玉华王悦冰刘太国蔺瑞明徐世昌
关键词:小麦抗条锈病基因微卫星标记小麦条锈菌鉴别寄主生理小种微卫星引物
抗高效氯氟氰菊酯甜菜夜蛾近等基因系的交互抗性和种群适合度被引量:14
2005年
测定了对高效氯氟氰菊酯不同抗性水平的近等基因系高抗种群(NILs-RR)和低抗种群(NILs-RS)对13种杀虫剂的交互抗性,结果表明高抗种群对高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、高效氟氯氰菊酯、甲氰菊酯和溴氰菊酯的交互抗性倍数在15.2~92.6之间;对氟虫腈,阿维菌素、灭多威和甲胺基阿维菌素也存在14.1~67.5倍的较高交互抗性;而对毒死蜱、溴虫腈、虫酰肼及辛硫磷的交互抗性较低,在3.0~7.6倍之间。低抗种群对氟虫腈和阿维菌素存在较明显的交互抗性,在13.3~14.3倍之间;对高效氯氰菊酯、氰戊菊酯、灭多威、溴虫腈和甲胺基阿维菌素有一定程度的交互抗性(5.8~9.9倍);对高效氟氯氰菊酯、溴氰菊酯和甲氰菊酯的交互抗性较低(2.6~2.9倍);对辛硫磷、毒死蜱和虫酰肼则没有明显的交互抗性(1.7~1.8倍)。对构建的甜菜夜蛾敏感种群(SS)、近等基因系高效氯氟氰菊酯抗性种群(NILs-RR)和近等基因系低抗性种群(NILs-RS)生命表分析表明,以SS种群为参比,NILs-RS、NILs-RR种群的相对适合度分别为0.870、0.893,抗高效氯氟氰菊酯不同基因型甜菜夜蛾SS,NILs-RS和NILs-RR三种群净增殖率分别为624.7,543.6和557.8,无显著差异,表明高效氯氟氰菊酯的抗药性未引发甜菜夜蛾适合度变化。综合上述研究结果可见甜菜夜蛾对高效氯氟氰菊酯产生抗药性后,与其它菊酯类药剂、氟虫腈和阿维菌素存在较高水平交互抗性,此类药剂间不宜混用或轮用;与辛硫磷、毒死蜱和虫酰肼的交互抗性均较低,可以混用或轮用。在高抗地区也可以通过引入敏感种群进行抗性稀释的方法治理甜菜夜蛾对菊酯类杀虫剂的抗性。
慕卫吴孔明张文吉郭予元
关键词:甜菜夜蛾高效氯氟氰菊酯交互抗性近等基因系甲胺基阿维菌素菊酯类杀虫剂
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