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30日龄Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验观察*被引量：5: 2011年; 目的对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的跳台实验进行观察。方法采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2 d的跳台实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理。结果同周龄KO鼠的潜伏期比WT鼠明显少(P<0.05);而KO鼠的错误次数比WT鼠明显多(P<0.05);不同周龄KO鼠或WT鼠的潜伏期、错误次数无差异(P>0.05);第1天KO鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比无差异(P>0.05);第1天WT鼠的潜伏期和错误次数与第2天相比有显著差异(P<0.05)。结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠存在认知功能障碍。; 黄月玲沈岩松张维雯孙卫文李敏雄陈盛强戴丽军; 关键词：跳台实验 FMR1 基因敲除小鼠

采用PCR方法检测Fmr1基因敲除小鼠的基因型被引量：22: 2009年; 目的为Fmr1基因敲除小鼠探索快速、简单的基因型PCR检测方法。方法设计两对引物扩增野生型Fmr1基因和Fmr1缺陷突变基因的DNA片段,用PCR仪梯度方案测试最佳退火温度,并将所得基因型结果与经典的western blot方法比较。结果野生型仅在800bp处有一条条带,突变纯合子仅在500bp处有一条条带,杂合子则在500bp和800bp处出现两条条带。用PCR方法获得的Fmr1基因分析结果与经典的western blot方法获得的结果完全一致。结论用PCR方法分析Fmr1基因敲除鼠的基因型具有快速、简单、廉价和适用的特点。; 邢州孙卫文黄越玲易咏红戴丽军陈盛强李敏雄; 关键词：基因型 WESTERN BLOT 基因敲除 FMR1

Fmr1基因敲除小鼠血清雌性激素含量的比较研究被引量：8: 2006年; 目的测定不同周龄和超排前后雌性Fmr1基因敲除FVB小鼠和背景FVB小鼠血清生殖激素雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成激素(FSH)含量,比较不同周龄和不同状态下敲除基因动物的血清性激素水平,研究敲除基因对动物的发育和生殖生理等方面的影响。方法用放射免疫分析法测定上述动物不同周龄和超排前后血清E2、P、LH和FSH的含量,测定Fmr1基因敲除小鼠不同周龄时的超排卵数,进行统计学分析。结果6周龄的雌性Fmr1基因敲除小鼠与FVB小鼠比较,LH、FSH值差异无显著性(P>0.05),E2的P值差异有显著性(P<0.05)。10周龄的两组动物间血清生殖激素水平和超排卵数均差异无显著性(P>0.05)。10周龄Fmr1基因敲除小鼠的超排卵数与6周龄动物比较差异有显著性(P<0.05)。结论敲除Fmr1基因对动物雌性激素的分泌有影响,该基因与动物的生殖生理有一定的关联。; 戴丽军廖军黄月玲叶炳飞; 关键词：孕酮促黄体激素促卵泡生成素

30日龄Fmr1基因敲除小鼠的自主活动观察被引量：3: 2011年; 目的对30日龄的Fmr1基因敲除小鼠的自主活动进行观察.方法采用30日龄的KO鼠和WT鼠分别连续进行2天的自主活动实验,根据所获得的数据进行多因素方差分析处理.结果通过第1天的学习与第2天的记忆再现,在自主活动实验中,与WT鼠相比,KO鼠在自主活动实验中的活动和站立次数均增多,具有统计学意义（P＜0.05）,粪便数相比无明显差异.结论 30日龄Fmr1基因敲除小鼠的自主活动异常,运动性和兴奋性较野生型小鼠增高.; 张伟雯黄越玲刘国彬沈岩松孙卫文李敏雄戴丽军陈盛强; 关键词：FMR1基因敲除小鼠

雌性Fmr1基因敲除小鼠生殖功能的初步研究被引量：2: 2006年; 目的初步研究敲除Fmr1基因对动物生殖功能的影响。方法6～8周龄雌性Fmr1基因敲除小鼠24只，分为对照组、春季超排组和冬季超排组，每组8只，进行超排，用放射免疫分析法测定超排前后血清雌二醇（E2）、孕酮（P）、促黄体生成素（LH）和促卵泡生成素（FSH）含量，以及不同季节的超排卵数，并进行统计学处理和分析。结果超排后小鼠血清中P和LH含量明显增加[（24．43±13．33）比（1．60±0．46）；（173．86±112．09）比（0．36±0．23）．P〈0．0ll。与冬季（11．44±5．93）比较，春季（37．25±13．91）的超排卵数明显增加（P〈0．01）。结论雌性Fmrl基因敲除小鼠的生殖系统功能没有明显异常。与正常小鼠一样，Frm1基因敲除小鼠机体内P和LH的分泌随动物的生理发育时期而变化。其超排效果随季节而有显著不同。; 丘剑峰叶炳飞黄月玲廖军; 关键词：基因敲除小鼠雌性激素超数排卵

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广东省科技计划工业攻关项目(2005B60302004)