河南省教育厅科学技术研究重点项目(13A310064)
- 作品数：9 被引量：36H指数：4
- 相关作者：岑娟张峰王海燕邹玉陈敬清更多>>
- 相关机构：河南大学齐鲁工业大学山西医科大学更多>>
- 发文基金：河南省教育厅科学技术研究重点项目国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 异烟肼对斑马鱼幼鱼发育毒性及运动行为学的影响被引量：1
- 2016年
- 以斑马鱼幼鱼为研究对象,研究异烟肼对幼鱼发育毒性和行为学的影响。用不同浓度的异烟肼分别处理发育至72hpf的斑马鱼幼鱼,观察幼鱼的死亡率、畸形率及形态变化,分析幼鱼行为学轨迹。异烟肼(≥4 mmol/L)对斑马鱼幼鱼有致死作用,随着浓度的增加和作用时间延长而增强。异烟肼对斑马鱼幼鱼的发育过程有致畸作用,表现为脊柱弯曲、卵黄囊吸收延滞、心包水肿、鱼鳔缺失、体长发育延迟和器官空泡化等。随着给药浓度的增加和作用时间的延长,异烟肼组幼鱼行为轨迹减少,运动次数和运动速度显著降低。结果表明,异烟肼(≥4 mmol/L)对斑马鱼幼鱼具有致死和致畸作用,对幼鱼的运动行为有抑制作用,并且呈现时间和剂量依赖性。
- 邹玉张云韩利文何秋霞李智平侯海荣韩建王希敏李娟娟岑娟刘可春
- 关键词：异烟肼斑马鱼发育毒性行为学
- 药物转运体在药源性肝损伤中的作用被引量：2
- 2017年
- 肝脏是药物在体内代谢的最主要场所,药物在此进行一系列复杂的代谢转化,但是药物在预防和治疗疾病的同时,也可能造成肝损伤。细胞膜上存在很多功能性的蛋白,用于转运药物的蛋白被称为药物转运体,其在药物吸收、分布和消除的过程中发挥重要作用。近年,由于各种毒副作用而撤销市场的约四分之一的药品与药物转运体有关,因此,了解药物转运体的表达及功能对药源性肝损伤的发生机制具有重要意义。为促进临床合理用药,本文对药物转运体的分类、影响因素及在药源性肝损伤中的作用进行论述。
- 邹玉邹玉岑娟何秋霞郭敬兰孙晨王希敏张云刘可春
- 关键词：肝脏药物转运体药源性肝损伤
- 以P-糖蛋白为调控靶点的天然产物研究进展被引量：5
- 2013年
- P-糖蛋白(P-gp)不仅参与维持人体正常生理机能,还是肿瘤多药耐药、神经性疾病等病理进程的重要功能分子,同时严重影响了底物类药物的使用,因此选择性调控P-gp的临床意义重大。国内外P-gp抑制剂的研究已历经3代,但始终未能达到临床应用要求。近年来中药研究发现了大量具有P-gp调控活性的天然产物,为新型P-gp调节剂的研发奠定了基础。根据P-gp的生理学、病理学作用,阐述了其调控研究的药理学意义,分析了天然产物调控P-gp的研究优势,并根据不同作用机制对已报道的活性天然产物进行分类介绍,为相关研究提供参考,以促进P-gp抑制剂的进一步研发。
- 岑娟张峰姬汴生
- 关键词：P-糖蛋白调控剂中药
- 肿瘤多药耐药模型的建立与评价方法被引量：17
- 2013年
- 开发多药耐药肿瘤的细胞模型和动物模型对于其相关基础研究和药物评价意义重大。综述了肿瘤多药耐药模型的建模方法,分别对细胞模型和荷瘤动物模型的建立类型、各自特点、评价手段及研究意义等进行了分析和总结。为建立优势肿瘤多药耐药模型、优化现有抗肿瘤药物评价方法提供参考,有助于阐明多药耐药相关机制,并为临床用药提供指导。
- 张峰岑娟
- 关键词：肿瘤多药耐药细胞模型动物模型药物评价
- 香椿属中三萜类化学成分及生物活性研究进展被引量：5
- 2013年
- 香椿属植物在我国民间应用广泛,自1846年香椿属建立以来,不少学者已经对本属植物进行各方面的研究,包括植物生态学和植物化学方面。但到目前为止还不曾见到对该属植物中化学成分和生物活性方面的研究进展进行综述报道。目前对香椿属植物化学成分及生物活性的报道相对集中在三萜类成分,此类成分也是香椿属所在的楝科其他植物特征性成分,该科植物中存在特有的新奇的三萜类成分,不论是化学成分还是生物活性方面都是是当前的研究热点。鉴于此作者对目前国内外报道的香椿属植物中三萜类成分的化学成分及其生物活性研究进行归纳总结,特别是香椿属中三萜的类型以及不同类型三萜代表性的生物活性进行系统归纳,以便为以后研究香椿属其他植物或进一步深入研究开发提供文献支持。
- 张峰王海燕王荔骆春丽岑娟
- 关键词：三萜生物活性
- 具有高水解稳定性的姜黄素类似物的抗多药耐药肿瘤作用研究被引量：6
- 2014年
- 目的探讨具有较好水解稳定性的姜黄素结构类似物的抗多药耐药肿瘤活性及机制。方法对人白血病多药耐药细胞K562/A02孵育姜黄素及其类似物1~19,MTT法筛选其对K562/A02细胞的生长抑制作用;高效液相色谱法测定姜黄素及其类似物3、4的水解稳定性;流式细胞术检测姜黄素及其类似物3、4对K562/A02细胞凋亡、线粒体膜电位（MMP）、活性氧（ROS）量及细胞周期分布的影响;分光光度法检测K562/A02细胞caspase-3活性变化;Western blotting法检测K562/A02细胞P-糖蛋白（P-gp）表达、荧光法检测K562/A02细胞内阿霉素的累积效应。结果姜黄素结构类似物3、4与姜黄素对K562/A02细胞的生长抑制作用相近,但类似物3、4水解稳定性较姜黄素有显著增高;与对照组比较,姜黄素及其类似物3、4均能够通过降低K562/A02细胞MMP、增加caspase-3活性促进细胞凋亡,但此过程中细胞内ROS并未显著增加;姜黄素及其类似物3、4可显著降低K562/A02细胞G2/M期和S期的细胞比例,亚二倍体增加;Western blotting结果显示姜黄素及其类似物3、4对P-gp有显著下调作用,可增加细胞内阿霉素的累积。结论姜黄素结构类似物3、4具有较高的水解稳定性,且保持了姜黄素的抗多药耐药肿瘤活性。
- 张峰陈敬清岑娟陈笑鸽丁秀秀吴春蕊
- 关键词：姜黄素水解稳定性多药耐药凋亡P-糖蛋白
- 思茅红椿化学成分及其抗炎活性研究被引量：2
- 2014年
- 目的研究思茅红椿Toona ciliata var．henryi茎皮的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相C18柱色谱等分离纯化，利用理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构，并对部分化合物进行抑制脂多糖（LPS）诱导RAW264．7细胞释放NO活性的测定。结果从思茅红椿茎皮的95％乙醇提取物中分离得到15个化合物，分别鉴定为odoratone（1）、toonaciliatinF（2）、toonaciliatinG（3）、toonaciliatinJ（4）、hispidone（5）、bourjotinoloneA（6）、3-episapelineA（7）、piscidinolA（8）、aglaiodiol（9）、toonaciliatinM（10）、2α，19-dihydroxy-9-epi-ent—pimara-7，15-diene（11）、cleomiscosinB（12）、cleomiscosinC（13）、13-谷甾醇（14）、13-胡萝h苷（15）。化合物4和10抑制LPS诱导RAW264．7细胞释放NO的Ic铀值为（11．0±0．7）和（28．8±2．7）pmol／L。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物11~13为首次从该属植物中分离得到。其中化合物4和10对LPS诱导RAW264．7细胞释放NO显示出了中等的抑制作用。
- 张峰岑娟李钦王海燕
- 关键词：抗炎JΒ-谷甾醇
