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广东省医学科学技术研究基金(A1997321)

作品数:4 被引量:10H指数:2
相关作者:林心强王挥戈郑朝生杨丹娜沈志忠更多>>
相关机构:汕头大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇上皮
  • 4篇上皮细胞
  • 4篇息肉
  • 4篇细胞
  • 4篇鼻息肉
  • 3篇凋亡
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡相关
  • 2篇凋亡相关蛋白
  • 2篇相关蛋白
  • 2篇活性
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖活性
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞凋亡相关...
  • 1篇分化
  • 1篇表达活性
  • 1篇BCL-2

机构

  • 4篇汕头大学医学...

作者

  • 4篇王挥戈
  • 4篇林心强
  • 3篇郑朝生
  • 3篇杨丹娜
  • 3篇沈志忠
  • 2篇张燕
  • 1篇林彬
  • 1篇叶慧捷

传媒

  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇山东大学耳鼻...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鼻息肉上皮细胞中Fas、FasL和Bcl-2的表达及其意义
2007年
其其发病学意义。方法:用免疫组化染色法检测鼻息肉组(29例)和下鼻甲组(11例)上皮细胞Fas、FasL、Bcl-2基因蛋白的表达。结果:鼻息肉组上皮细胞Fas、FasL和Bcl-2阳性细胞指数(PIFas、PIFasL、PIBcl-2)均大于下鼻甲组(P<0.01),PIBcl-2/PIFas也大于下鼻甲组(P<0.01),但鼻息肉组PIFasL/PIFas与下鼻甲组比无统计学意义;鼻息肉组PIFasL/PIFas和PIBcl-2/PIFas均大于1(理论值,P<0.05)。结论:Bcl-2介导的抑制细胞凋亡机制和FasL介导的细胞免疫逃逸机制可能对Fas/FasL系统介导的细胞凋亡产生部分抑制作用,有可能是鼻息肉上皮细胞增殖和细胞凋亡平衡失调的根本原因。
林心强王挥戈沈志忠杨丹娜郑朝生
关键词:鼻息肉上皮细胞凋亡相关蛋白
鼻息肉上皮细胞的分化被引量:5
2008年
目的探讨鼻息肉上皮细胞的分化状态及其病理学意义。方法采用免疫组化染色法检测鼻息肉组(29例)和下鼻甲组(11例)上皮细胞CK14、CK18和CK13蛋白的表达。结果①鼻息肉组上皮细胞CK14阳性指数,CK18阳性指数,CK13区域性表达率均大于下鼻甲组(P<0.01)。②鼻息肉上皮下微腺体上皮细胞CK18高表达,并与鼻息肉上皮CK18阳性细胞呈连续渐变的显微解剖学关系。结论①鼻息肉上皮基底细胞具有多向分化潜能,可以分化为假复层纤毛柱状上皮、非角化复层鳞状上皮和间质腺上皮,形成鼻息肉上皮种类的多样性。②鼻息肉鳞状化生现象较为多见,这可能是鼻息肉合并内翻性乳头状瘤和鼻息肉上皮存在原位癌区的病理学基础。
林心强王挥戈杨丹娜张燕郑朝生
关键词:鼻息肉上皮细胞分化
细胞凋亡相关蛋白Fas、FasL和Bcl-2表达活性与鼻息肉上皮细胞增殖和凋亡活性平衡机制的相关性被引量:4
2008年
目的探讨细胞凋亡相关蛋白Fas、FasL和Bcl-2表达活性与鼻息肉上皮细胞增殖和凋亡活性平衡机制的相关性。方法鼻息肉组织标本29例,下鼻甲黏膜标本11例,免疫组化法检测上皮细胞Fas、FasL、Bcl-2和PCNA蛋白的表达活性,TUNEL过氧化酶原位标记法检测上皮原位细胞凋亡活性。结果在鼻息肉组,PCNA阳性细胞指数(PIPCNA)大于自身的细胞凋亡指数(AI,P<0.01),而且PIPCNA和AI绝对值均大于下鼻甲组(P<0.01),但PIPCNA/AI比值(1.95±0.66)却小于下鼻甲组(P<0.01);FasL和Bcl-2阳性细胞指数(PIFasL、PIBcl-2)均大于自身的Fas阳性细胞指数(PIFas,P<0.05),但该三指数均大于下鼻甲组(P<0.01);PIBcl-2/PIFas比值大于下鼻甲组(P<0.01),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论鼻息肉上皮细胞的增殖活性和凋亡活性均增强,但前者仍然大于后者;Bcl-2介导的细胞凋亡抑制机制和FasL介导的细胞免疫逃逸机制可能对鼻息肉上皮细胞凋亡活性产生部分抑制作用。
林心强王挥戈沈志忠林彬郑朝生
关键词:鼻息肉凋亡相关蛋白细胞凋亡
鼻息肉上皮细胞增殖活性和凋亡活性的比较被引量:1
2007年
目的探讨鼻息肉上皮细胞增殖和凋亡平衡状态及其发病学意义。方法实验组(鼻息肉组)29例,对照组(下鼻甲组)11例,采用免疫组化染色法检测增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,PCNA)的表达。采用TUNEL过氧化酶原位标记法检测原位细胞凋亡。结果①鼻息肉上皮PCNA阳性细胞指数(PIPCNA)和凋亡细胞指数(AI)均大于下鼻甲(30.02±5.89,5.33±2.79)(两者P<0.01),但鼻息肉上皮PIPCNA/AI值(1.95±0.66)小于下鼻甲(6.93±3.32)(P<0.01)。②鼻息肉上皮PIPCNA(53.60±11.10)大于AI(29.48±8.20)(P<0.01)。结论鼻息肉上皮细胞增殖活性和凋亡活性均增强,凋亡活性增强幅度较大,但总的来说,鼻息肉上皮细胞增殖率仍然大于细胞凋亡率,细胞累积增多,导致了鼻息肉上皮细胞的过度增殖。
林心强王挥戈沈志忠张燕叶慧捷杨丹娜
关键词:鼻息肉上皮细胞增殖凋亡
共1页<1>
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