国家自然科学基金(30370902)
- 作品数：8 被引量：55H指数：5
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- 播娘蒿种子中几种硫苷的提取及鉴定被引量：6
- 2006年
- 用石油醚对播娘蒿种子脱脂,热水提取,并采用DEAE sephadex A-25层析预处理,除去杂质,得到播娘蒿种子的硫苷提取液。利用高效液相色谱-电喷雾电离质谱(HPLC-ESI/MS)技术,并结合二级质谱分析,鉴定播娘蒿种子中主要硫苷的分子结构。鉴定出的6种硫苷成分的侧链结构分别为:3-丁烯基、3-甲硫丙基、苯甲基、5-氧代辛基、3-羟基-5-(甲基亚硫酰基)戊基、3-羟基-5-(甲基磺酰基)戊基。其中苯甲基硫苷具有抗癌作用。
- 陈健美管荣展
- 关键词：播娘蒿硫苷
- 甘蓝型油菜与播娘蒿原生质体融合杂种后代的遗传被引量：5
- 2009年
- 甘蓝型油菜(2n=38)与播娘蒿(2n=28)原生质体融合杂种F1连续自交3代,获得F2、F3和F4后代。用细胞学和SSR分子标记方法,分析杂种后代的染色体数目变异、减数分裂行为以及播娘蒿遗传成分的保留情况。结果表明在F2、F3和F4代中,根尖细胞染色体平均数分别为38.47±3.17、37.65±3.23和36.66±2.95,随着自交世代增加呈减少趋势;在杂种后代减数分裂中,观察到染色体桥、染色体落后、染色体周期不同步、不均等分离等现象;杂种后代F2、F3和F4代中检测到播娘蒿特征条带的平均频率分别为9.62%、2.99%和0.31%,呈减少趋势。因此要实现播娘蒿种质向油菜渗入应该重视F2世代的选择。
- 忻如颖管荣展张丽君姜淑慧张红生郑秀
- 关键词：甘蓝型油菜播娘蒿染色体行为
- 甘蓝型油菜与蔊菜的原生质体融合与植株再生被引量：9
- 2007年
- 以甘蓝型油菜下胚轴和蔊菜叶片为外植体提取原生质体,采用PEG-高pH、高Ca2+附加DMSO的原生质体融合方法,用液体浅层静置培养融合体,获得了10株融合杂种,观察了杂种形态学和细胞学。结果表明:1%纤维素酶+0.2%离析酶+3mmol/L MES酶解14h可获得较高产率的油菜原生质体,0.25%纤维素酶+0.5%离析酶+5mmol/L MES酶解12h可获得较高产率的菜原生质体;30%PEG+0.3mol/L葡萄糖+50mmol/LCaCl2·2H2O+15%DMSO的融合条件下,获得了10.4%的融合率;实验所获的原生质体融合材料可作为新种质。
- 姜淑慧管荣展唐三元忻如颖张红生赵立茜潘琴燕
- 关键词：甘蓝型油菜原生质体融合原生质体培养
- 播娘蒿与甘蓝型油菜的原生质体融合与植株再生被引量：14
- 2005年
- 以播娘蒿叶片和甘蓝型油菜子叶为材料提取原生质体。采用PEG—高pH、高钙附加DMSO融合方法,液体浅层静置培养,研究影响播娘蒿与甘蓝型油菜原生质体融合的因素,获得了再生植株。结果表明:4%纤维素酶+0.5%离析酶+5mmol/L MES酶解10h可获得高产率播娘蒿原生质体,1%纤维素酶+0.2%离析酶+3mmol/LMES酶解14h可获得高产率油菜原生质体;30%PEG+0.3mol/L葡萄糖+50mmol/L CaC l2.2H2O+15%DMSO可获得10%的融合率;改良B5培养基的原生质体培养效果最好;最佳分化培养基为MS+4.0mg/L 6-BA+0.3mg/LNAA+5.0mg/L AgNO3;最佳生根培养基为MS+0.1mg/L IBA+0.1mg/L NAA。
- 姜淑慧管荣展董海滨杜文明
- 关键词：播娘蒿双低油菜
- 播娘蒿角果全长cDNA文库的构建与分析被引量：5
- 2005年
- 以播娘蒿成熟期角果为材料,采用SMART技术构建了其全长cDNA文库。该文库的原始滴度为1.49×106pfu/ml,重组率为91.42%,扩增后文库滴度为1.15×109pfu/ml,随机挑取10个噬菌斑,PCR扩增插入片段,其长度为800～2000bp,表明所构建的文库达到了目的基因分离和克隆的要求。
- 董海滨管荣展姜淑慧张红生
- 关键词：全长CDNA文库播娘蒿角果SMART技术基因分离重组率
- 播娘蒿油酸脱氢酶基因(DsFAD6)的克隆和表达分析(英文)被引量：9
- 2007年
- 采用RACE-PCR的技术克隆了播娘蒿的油酸脱氢酶基因(DsFAD6),它是催化油酸转化为亚油酸的一个关键酶基因。DsFAD6 cDNA全长序列的开放阅读框长1344bp,编码一个由447个氨基酸残基组成的蛋白质,推测的蛋白质相对分子质量为51.16kD,等电点为9.27。序列分析表明DsFAD6的氨基酸序列具有3个高度保守的组氨酸盒子,该结构在去饱和酶中是高度保守的,且在N端预测到信号肽,初步认定该酶定位于质体。序列比对和系统发生分析显示DsFAD6与十字花科植物FAD6基因具有较高一致性。RT-PCR分析表明,DsFAD6在根、茎、叶、花蕾、花及幼嫩角果中均表达,但在茎、叶和幼嫩角果中表达较高。胁迫诱导表达中,DsFAD6在播娘蒿叶片中表达明显受伤害胁迫诱导,但在冷胁迫下呈负相关。
- 唐三元黄骥张红生管荣展
- 关键词：播娘蒿油酸亚油酸
- 双低油菜华双3号幼苗全长cDNA文库的构建被引量：5
- 2005年
- 利用RNA5′端模板转换技术,以甘蓝型双低油菜华双3号幼苗为材料,构建了其全长cDNA文库。结果表明:文库的原始滴度为1.25×106pfu·mL-1,重组率为87.3%;扩增后的文库滴度为1.13×109pfu·mL-1。随机挑取12个噬菌斑,利用PCR扩增插入片段,电泳结果显示其长度在0.6～1.5kb之间。
- 董海滨管荣展
- 关键词：甘蓝型油菜幼苗CDNA文库
- 播娘蒿愈伤组织原生质体培养体系的研究被引量：11
- 2006年
- 以4℃低温暗处理24 h的播娘蒿愈伤组织为分离原生质体的来源材料,采用B5、Km8p、MS 3种培养基进行液体浅层静置培养原生质体,获得了愈伤组织并分化成苗,建立了原生质体培养体系。结果表明,低温暗处理利于获得高产率高质量的原生质体;5%纤维素酶+0.5%离析酶+5 mmol/L MES酶解16 h,是最佳的酶解处理;B5培养基取得了较好的原生质体培养效果;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AgNO31.7 mg/L为最佳分化培养基;MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳的生根培养基。
- 姜淑慧管荣展董海滨杜文明
- 关键词：播娘蒿愈伤组织原生质体培养植株再生
