河南省教育厅自然科学基金(2006530008)
- 作品数：6 被引量：23H指数：2
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 室温下2′-羟基查尔酮的合成被引量：19
- 2008年
- 取代-2′-羟基苯乙酮与取代苯甲醛在室温下经过Claisen-Schmidt缩合,合成了一系列取代2′-羟基查尔酮类化合物(3a^3w,其中3d^3w为新化合物),收率48%~90%,其结构经1H NMR和IR表征。
- 党珊刘锦贵王国辉
- 关键词：查尔酮
- 新型含吡唑基3,4-二氢嘧啶类化合物的一锅合成被引量：2
- 2009年
- 以FeCl3.6H2O为催化剂,无水乙醇为溶剂,n(取代-4-甲酰基吡唑)∶n(乙酰乙酸乙酯)∶n((硫)脲)∶n(FeCl3).n(6H2O)=1∶3∶3∶1,采取微波辐射和常规加热回流的方法,通过Biginelli缩合反应一锅合成了6种新型含吡唑基的3,4-二氢嘧啶类化合物,并进行了元素分析、IR、1H NMR和13C NMR表征,对反应机理和化合物的图谱特征进行了探讨。结果表明,利用微波辐射法合成含吡唑基3,4-二氢嘧啶类化合物具有反应时间短,产率高等优点。
- 刘锦贵王国辉党珊
- 关键词：三氯化铁一锅合成微波辐射
- 取代-4-甲酰基吡唑与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的缩合反应研究被引量：2
- 2009年
- 无水乙醇作溶剂的条件下,采取传统加热和微波辐射两种方法,利用标题化合物通过Knoevenagel缩合反应合成了若干双吡唑环类衍生物,并且所得产物均经过1HNMR和13CNMR表征。
- 王国辉刘锦贵党珊
- 关键词：KNOEVENAGEL缩合反应微波辐射
- 取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸的固相缩合反应
- 2007年
- 在无溶剂无催化剂条件下,采用石蜡油加热的方法,由取代-3-甲酰基色酮与麦氏酸通过Knoeve-nagel缩合反应合成了一系列5-（色酮基-3-亚甲基）麦氏酸类化合物,收率70%-87%,产物结构经IR,1H NMR确认.
- 邓林刘锦贵党珊
- 关键词：KNOEVENAGEL缩合无溶剂麦氏酸
- 麦氏酸缩取代-4-甲酰基吡唑衍生物的合成及结构性质
- 2009年
- 无水乙醇作溶剂,采取油浴加热和微波辐射加热2种方法,取代-4-甲酰基吡唑和麦氏酸通过Knoevenagel缩合反应合成了5种新型的吡唑环类化合物,以化合物2a为例进行了晶体结构的表征。
- 刘锦贵王国辉党珊
- 关键词：麦氏酸微波辐射晶体结构
- 含吡唑基查尔酮的[2+2]环加成反应研究
- 2009年
- 在氢氧化钾存在下,用4-甲酰基吡唑类化合物和取代苯乙酮发生反应得到含吡唑基查尔酮的[2+2]环加成产物,对其进行了波谱表征,并对其反应机理进行了讨论。
- 刘锦贵王国辉党珊
- 关键词：[2+2]环加成反应机理
