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陕西省自然科学基金(2005C249)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:张明李红梅宋天保辛晓燕许静洪更多>>
相关机构:第四军医大学西京医院延安大学西安交通大学更多>>
发文基金:陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇人卵巢
  • 1篇人卵巢癌
  • 1篇人卵巢癌细胞
  • 1篇死因
  • 1篇逆转
  • 1篇逆转录
  • 1篇逆转录酶
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子调控
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇人端粒酶逆转...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子

机构

  • 1篇西安交通大学
  • 1篇延安大学
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇于月成
  • 1篇魏晓丽
  • 1篇许静洪
  • 1篇辛晓燕
  • 1篇宋天保
  • 1篇李红梅
  • 1篇张明

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人端粒酶逆转录酶核心启动子调控的人TRAIL蛋白在人卵巢癌细胞中的表达被引量:4
2007年
目的:构建人端粒酶逆转录酶基因核心启动子(hTERT)调控的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体真核表达载体,并检测TRAIL在转染的卵巢癌细胞SKOV3中的表达情况。方法:利用基因重组方法将TRAIL基因克隆入带有hTERT基因核心启动子pIRES2-EGFP真核表达载体中。获得由hTERT基因核心启动子调控的绿色荧光蛋白和带有效应型TRAIL基因的真核表达载体hTERTpromoter-pIRES2-EGFP-TRAIL。采用脂质体介导的方法将hTERT调控的TRAIL基因真核表达载体转染人卵巢癌SKOV3细胞,采用G418筛选获得阳性克隆;应用免疫细胞化学法、蛋白质印迹分析、流式细胞术(FCM)结合间接免疫荧光、RT-PCR法检测转染前后卵巢癌细胞中外源基因的表达。结果:经酶切鉴定及测序结果证实所构建载体正确。转染细胞中的TRAIL表达明显高于对照组细胞。结论:成功地构建了hTRET基因核心启动子调控的TRAIL基因真核表达载体,并在人卵巢癌细胞系SKOV3中得到稳定表达,为进一步研究其对卵巢癌细胞生物学行为的影响奠定了实验基础。
李红梅于月成宋天保辛晓燕张明魏晓丽许静洪
关键词:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体卵巢癌细胞
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