山西省自然科学基金(2007011027)
- 作品数：8 被引量：74H指数：5
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- 荧光法研究磺胺甲噁唑与牛血清白蛋白的相互作用
- 应用荧光光度法研究生理条件下磺胺甲噁唑（SMZ）与牛血清白蛋白 （BSA）的相互作用。实验发现:SMZ 对 BSA 的荧光有较强的猝灭作用,利用荧光猝灭反应求得它们之间的结合常数和结合位点数,根据热力学参数确定二者之间的...
- 曹玺珉闫桂琴杜黎明
- 关键词：磺胺甲噁唑牛血清白蛋白荧光猝灭
- 文献传递
- 磺丁基醚-β-环糊精与阿苯哒唑包合作用的荧光光谱法研究
- 荧光光谱法研究了磺丁基醚-β-环糊精对阿苯哒唑荧光强度的影响,发现磺丁基醚-β-环糊精存在时阿苯哒唑荧光强度显著增强,且磺丁基醚-β-环糊精与阿苯哒唑可形成1:1的包合物,表观包合常数为1.203×10 L·mol。据此...
- 吴昊赵郭艳杜黎明
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精阿苯哒唑包合作用荧光光谱法
- 文献传递
- 衍生化分光光度法测定依诺沙星和诺氟沙星被引量：6
- 2010年
- 碱性介质中，依诺沙星和诺氟沙星均能与1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）发生反应而生成橙红色的物质，并使最大吸收波长发生大幅度的红移。据此建立了测定这两种药物的分光光度新方法。依诺沙星和诺氟沙星的浓度分别在0．8～16mg·L^-1和0．9～18mg·L^-1范围内符合比耳定律；衍生物在454nm和462nm波长处的表观摩尔吸光系数分别为1．86×10^4L·mol^-1·cm^-1和1．93×10^4L·mol^-1·cm^-1；两种药物的检出限分别为0．13mg·L^-1和0．19mg·L^-1。该方法已成功用于药物制剂中依诺沙星和诺氟沙星含量的测定。其回收率为96．63％～99．55％，相对标准偏差为0．56％～0．89％．
- 吴英吴昊杜黎明
- 关键词：依诺沙星诺氟沙星1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法
- 人工神经网络分类鉴别苦丁茶红外光谱被引量：22
- 2007年
- 为了分类鉴别苦丁茶,采用竞争神经网络(CNN)和反向传播人工神经网络(BP网络)两种模式的人工神经网络(ANN)分别分析了各种苦丁茶的红外谱图。作者采用25个样本作训练集,11个样本作检验集,用两种网络进行了训练。结果表明,CNN网络和BP网络均能够有效地实现苦丁茶产地的鉴别,但CNN网络能够进一步地区分苦丁茶的级别。实验表明,CNN速度快,预测结果准确,可望用竞争神经网络(CNN)和红外光谱法结合分类鉴别苦丁茶。
- 庞涛涛姚建斌杜黎明
- 关键词：苦丁茶人工神经网络竞争神经网络红外光谱
- 牛黄解毒丸红外指纹图谱间相似度的定量分析被引量：1
- 2012年
- 以不同厂家和同一厂家不同批号的牛黄解毒丸为研究对象,制备它们的粉末样品并做出傅立叶变换红外指纹图谱(FTIR).直接从中药指纹图谱的检测数据出发,采用相关系数、夹角余弦和距离系数对任意两张图谱间的相似度进行量化评价和比较.结果表明:红外图谱的相似度分析结果与实际情况相符.本文提出的方法可很好地反映红外图谱之间的相似程度,进一步完善后可用于其他类型的图谱分析.
- 庞涛涛杜黎明
- 关键词：牛黄解毒丸指纹图谱分析相似度中药
- 重油造气副产废弃炭黑灰分的脱除研究被引量：2
- 2009年
- 采用酸洗法对重油造气副产废弃炭黑进行脱灰研究,对影响脱灰率的各个因素进行了考察,发现在选定的最佳条件下,采用自制酸洗液可以将其灰分由原来的22%降至0.02%,灰分的脱除率达到99.9%.脱灰后的新型炭黑产品的品质及性能指标得到一定提升.
- 吴昊杜黎明阎永飞杨吉元马张龙郑玉金
- 关键词：炭黑酸洗脱灰
- 环丙沙星分子印迹聚合物的合成及识别性能研究被引量：15
- 2007年
- 采用分子印迹技术合成了以环丙沙星为印迹分子,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了印迹聚合物的吸附特性和选择识别能力。Scatchard分析表明,在所研究的浓度范围内,分子印迹聚合物中形成了两类不同的结合位点。底物选择实验表明,这种聚合物对环丙沙星呈现高的选择结合能力。
- 曹玺珉廖玲杜黎明
- 关键词：分子印迹技术环丙沙星分子印迹聚合物分子识别
- 盐酸小蘖碱和葫芦[7]脲包合作用的荧光光谱法研究
- 本文采用荧光光谱法研究了盐酸小蘖碱和葫芦[7]脲之间的超分子作用。结果发现,二者可形成稳定的包合物,而且包合物较药物自身的荧光强度有了显著的增敏。采用Benesi-Hildebrand法获得的荧光数据确定了该包合物的包合...
- 李艳平吴昊杜黎明
- 关键词：盐酸小蘖碱脲包合作用荧光光度法
- 文献传递
- 依诺沙星分子印迹聚合物的分子识别被引量：13
- 2008年
- 采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力。Scatchard分析表明,该分子印迹聚合物在识别依诺沙星分子的过程中存在2类不同的结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd1=0.22 mmol/L,最大表观结合常数Qmax1=52.2μmol/g;低亲和力结合位点的离解常数Kd2=1.23 mmol/L,最大表观结合常数Qmax2=150.5μmol/g。结合底物的实验结果表明,依诺沙星分子印迹聚合物对依诺沙星呈现较高的吸附性能和选择识别特性。将该印迹聚合物作为固相萃取剂,在人血清依诺沙星的分析中对样品进行了有效的净化和富集。
- 曹玺珉廖玲杜黎明
- 关键词：分子印迹聚合物依诺沙星分子识别固相萃取
- 同步荧光光谱法测定人体尿液中加替沙星被引量：14
- 2008年
- 研究了尿样中加替沙星在不同酸碱条件下的荧光特性，发现在中性水溶液中加替沙星的荧光较弱，荧光发射峰位于450nm，尿样背景荧光发射峰位于370nm。由于加替沙星与尿样背景荧光的发射波长部分的重叠，尿样中的加替沙星采用通常的荧光光谱法无法测定。当PH=4．1时，加替沙星的荧光发射显著增强，荧光发射波长由450nm红移至478nm，同时尿样背景荧光反而由中性水溶液中的370nm紫移到355nm。据此建立了一种无需分离直接测定尿样中加替沙星的同步荧光光谱新方法。选择△λ=90nm，在优化条件下，测定加替沙星的线性范围为0．12～3．2μg·mL^-1，检出限为0．04μg·mL^-1。方法用于尿样中加替沙星含量的测定，其回收率为92．6％～96．8％，相对标准偏差为1．6％～2．4％。
- 张先廷赵惠玲杜黎明
- 关键词：加替沙星同步荧光光谱法尿样
