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广东省自然科学基金(032573)

作品数:3 被引量:12H指数:1
相关作者:曾曙光陈伟良艾伟健杨岚周磊更多>>
相关机构:广东省口腔医院中山大学附属第二医院南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇一氧化氮合酶
  • 3篇合酶
  • 2篇诱导型
  • 2篇诱导型一氧化...
  • 2篇诱导型一氧化...
  • 2篇细胞
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇氧化酶
  • 1篇诱生型一氧化...
  • 1篇源性
  • 1篇舌癌
  • 1篇舌癌细胞
  • 1篇舌癌细胞株
  • 1篇舌鳞癌
  • 1篇舌鳞状细胞癌
  • 1篇舌肿瘤

机构

  • 3篇广东省口腔医...
  • 3篇中山大学附属...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 3篇陈伟良
  • 3篇曾曙光
  • 2篇艾伟健
  • 2篇杨岚
  • 1篇邱钧琦
  • 1篇章锦才
  • 1篇张树标
  • 1篇郑俊发
  • 1篇李海刚
  • 1篇邵静
  • 1篇宋光保
  • 1篇张积仁
  • 1篇周磊

传媒

  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇中华口腔医学...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
舌鳞癌与其颈淋巴结转移癌组织中iNOS与COX-2的表达差异被引量:11
2006年
【目的】研究诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶-2(COX-2)在舌鳞癌原发灶及其颈淋巴结转移灶组织中的表达差异,探讨舌鳞癌转移的机制。【方法】采用SP免疫组化法检测83例舌部原发鳞癌和其中35例相应的颈淋巴结转灶石蜡包埋标本中iNOS、COX-2的表达。【结果】①舌鳞癌颈淋巴结转移灶iNOS(9.6±2.1)、COX-2(8.7±0.9),相应的原发灶iNOS(7.7±1.8),COX-2(6.1±1.3),无颈淋巴结转移的原发灶iNOS(3.5±2.7),COX-2(2.4±1.9),无转移的颈淋巴iNOS(0.7±0.3),COX-2(0.5±0.6),舌正常组织iNOS(0.6±0.4),COX-2(0.4±0.3)。上述组别两两比较,iNOS、COX-2免疫组化评分差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。②在舌鳞癌颈淋巴结转移癌组织中,iNOS、COX-2表达呈正相关关系(r=0.5841,P<0.01)。③在舌鳞癌颈淋巴结转移灶中,N3组iNOS(10.5±0.7)、COX-2(9.6±1.1)分别与N2组iNOS(9.4±0.6)、COX-2(9.1±0.2)比较差异无统计学意义(P>0.05)。N1组iNOS(6.1±0.4)、COX-2(5.5±0.4)分别同N0组iNOS(0.7±0.3)、COX-2(0.5±0.6)比较,差异有统计学意义(P<0.01)。N2组iNOS、COX-2分别同N1组iNOS、COX-2比较,差异有统计学意义(P<0.01)。【结论】iNOS、COX-2在舌鳞癌的转移及颈淋巴结转移灶的生长中起着重要的作用。
曾曙光周磊陈伟良艾伟健宋光保李海刚
关键词:诱导型一氧化氮合酶环氧化酶-2舌肿瘤淋巴结转移
RNA干扰内源性一氧化氮合酶基因对舌鳞状细胞癌细胞增殖活性影响的实验研究
2007年
目的研究内源性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)对肿瘤细胞凋亡和增殖活性的影响。方法采用 RNA 干扰技术,将含有 iNOS 基因的特异性短发夹状 RNA(shorthairpin RNA,shRNA)片断的质粒载体转染入 Tca8113细胞,免疫组化检测细胞中 iNOS 的蛋白表达改变情况;流式细胞仪及甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTY)法检测细胞凋亡率和生长曲线的变化情况。结果质粒转染入 Tca8113细胞后,实验组细胞中 iNOS 蛋白表达显著低于两对照组(P<0.01);而凋亡率明显高于两对照组(P<0.01);生长曲线显示实验组细胞增殖活性受到一定抑制。结论 RNA 干扰技术沉默 iNOS 基因可提高 Tca8113细胞的凋亡,并降低细胞的增殖活性。
杨岚陈伟良曾曙光张树标邵静
关键词:一氧化氮合酶鳞状细胞
诱导型一氧化氮合酶和血管内皮生长因子在舌癌细胞株中的表达被引量:1
2007年
【目的】探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和血管内皮生长因子(VEGF)在舌鳞癌细胞株Tca8113中的表达,为进一步研究iNOS和VEGF在舌鳞癌肿瘤血管生成中的作用提供实验基础。【方法】采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和SP免疫组化方法,对舌鳞癌细胞株Tca8113中iNOS和VEGF mRNA和蛋白表达情况进行检测。【结果】RT-PCR检测到舌鳞癌Tca8113细胞株中iNOS\VEGF mRNA条带明显,SP免疫组化检测到iNOS\VEGF蛋白在舌癌细胞胞浆中呈强阳性表达。【结论】iNOS\VEGF mRNA和蛋白在舌鳞癌Tca8113细胞株中呈高水平表达。
曾曙光陈伟良杨岚邱钧琦张积仁章锦才艾伟健郑俊发
关键词:诱生型一氧化氮合酶血管内皮生长因子
共1页<1>
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