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广西壮族自治区科学研究与技术开发计划(0719006-2-13)

作品数：6 被引量：33H指数：3
相关作者：余红平仇小强曾小云纪龙李龙嫚更多>>
相关机构：广西医科大学桂林医学院广西医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划国家自然科学基金广西研究生教育创新计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇多态
  • 4篇细胞
  • 4篇肝细胞
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇多态性
  • 3篇易感性
  • 3篇细胞癌
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 3篇肝细胞癌
  • 2篇易感
  • 2篇肿瘤
  • 2篇流行病
  • 2篇流行病学
  • 2篇基因
  • 2篇发病
  • 2篇癌易感性

机构

  • 6篇广西医科大学
  • 3篇桂林医学院
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西医科大学...

作者

  • 6篇余红平
  • 4篇曾小云
  • 4篇仇小强
  • 3篇纪龙
  • 3篇李龙嫚
  • 2篇张艳艳
  • 2篇范雪娇
  • 1篇胡晓桦
  • 1篇毛良勤
  • 1篇李永强
  • 1篇谢志春

传媒

  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2012
  • 2篇2010
  • 2篇2009
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
DNA修复基因XPD单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关联研究被引量：13
2009年
目的探讨XPD基因751、312位点单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法，运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR分析方法对病例组300例肝细胞癌患者和对照组312例非肿瘤患者进行XPD基因751和312位点的基因型分析。以非条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异，以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果XPD基因751位点3种基因型AA、AC、CC在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05），与携带XPD751野生纯合子A4基因型者比较，携带XPD751AC或CC基因型者患肝细胞癌风险无显著增加（P〉0．05）。XPD基因312位点3种基因型GG、GA、AA在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义（P〈0．01）。与携带XPD312野生纯合子GG基因型者比较，携带XPD312AA基因型个体罹患HCC的风险是携带XPD312 GG基因型的2．67倍（OR=2．67，95％CI：0．431—16．537），但差异无统计学意义；携带至少一个XPD312A等位基因的个体罹患肝细胞癌的风险是GG基因型的2．62倍（95％CI：1．626～4．222），且差异有统计学意义。交互作用分析结果表明XPD基因751位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，交互作用的OR值分别为4．291、5．341、7．348。结论DNA修复基因XPD312A等位基因可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险等位基因，XPD基因多态性与吸烟、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，能增加罹患肝细胞癌的风险。
曾小云仇小强纪龙余红平
关键词：肝细胞癌XPD基因遗传多态性病例对照研究
DNA修复基因XPC和XPG单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性的关系被引量：8
2010年
目的探讨广西地区DNA修复基因XPC（Ata499Val、Lys939Gln）和XPG（His1104Asp）单核苷酸多态性与肝细胞癌（HCC）易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究。经组织病理学确诊的HCC患者500例，相同地区，年龄、性别和民族频数匹配的非肿瘤患者507例。采用TaqMan MGB实时荧光定量PCR检测XPC和XPG基因多态性，比较不同基因型与HCC患病风险的关系。分别用t检验和Х^2检验对计量资料和计数资料进行统计分析；采用非条件的Logistic回归计算比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果与XPC基因Ala499Val位点CC基因型相比，CT或者TT基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=1．34，95％CI：0．85～2．12；校正OR=1．30，95％强0．68～2．51）；与Lys939Gln位点AA基因型相比，AC或者CC基因型与HCC患病风险无相关眭（校正OR=1．20，95％ CI：0．78～1．85；校正OR=1．81，95％CI：0．88～3．73）。与XPG基因His1104Asp位点CC基因型相比，CG或者GG基因型与HCC患病风险无相关性（校正OR=0．85，95％C／：0．56～1．27；校正OR=1．12，95％吖：0．67～1．87）。分层分析结果显示，与携带XPC基因Lys939Gln位点AA基因型女性相比，携带AC＋CC基因型的女性患HCC的风险增加2．17倍（95％CI：1.01～4．64）。结论XPC基因Ala499Val和Lys939Gln位点以及XPG基因His 1104Asp位点SNP的单独效应可能与HCC易感性无相关性，但是XPC基因Lys939Gln位点C等位基因可协同增加女性患HCC的风险。
李龙嫚曾小云纪龙范雪娇李永强胡晓桦仇小强余红平
关键词：肝细胞多态性单核苷酸
p53codon72单核苷酸多态性与肝细胞癌发病风险的关系被引量：2
2012年
[目的]探讨广西地区p53基因codon72单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(HCC)发病风险的关系。[方法]采用TaqMan MGB探针等位基因分型技术对985例肝癌病例和相匹配的992例非肿瘤对照的p53 codon72(Arg>Pro,rs1042522)基因型进行检测,并分析该SNP与肝癌发病风险的关系。[结果]p53 codon72多态性与肝癌发病风险之间无统计学关联(Arg/Pro:校正OR=1.15,95%CI:0.83～1.59;Pro/Pro:校正OR=1.16,95%CI:0.80～1.68;Arg/Pro+Pro/Pro:校正OR=1.15,95%CI:0.85～1.57)。按是否吸烟、饮酒、HBV和HCV感染分层分析,亦未发现p53 codon72多态性与肝癌发病风险有关。但基因—环境交互作用显示,该基因多态性与吸烟、饮酒和HBV感染存在交互作用,OR值分别为2.42(95%CI:1.47～3.97)、2.96(95%CI:1.82～4.80)和62.74(95%CI:34.39～114.46)。[结论]p53codon72的单独效应可能与肝癌易感性无关联,但该SNP与吸烟、饮酒和HBV感染存在基因—环境交互作用,增加肝癌的发病风险。
张艳艳范雪娇余红平
关键词：P53基因单核苷酸多态性肝细胞癌发病风险
鼠MDM-2 SNP309位点与肝细胞癌发病年龄与风险关系的分析被引量：1
2012年
目的:探讨广西地区人群鼠双微粒体-2基因(MDM-2)启动子区309位点单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病年龄和发病风险的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对985例HCC病例和992例非肿瘤对照者的MDM-2SNP309位点(T>G,rs2279744)基因型进行检测,并分析该SNP与HCC发病年龄和发病风险的关系。结果:经年龄、性别、民族、吸烟、饮酒、HBV及HCV感染等因素校正后,MDM-2SNP309位点与HCC发病风险之间无统计学关联(TG vs TT:OR=1.19,95%CI:0.86～1.65;GG vs TT:OR=1.28,95%CI:0.89～1.85;TG+GGvs TT:OR=1.22,95%CI:0.90～1.66)。在女性HCC患者中,与携带MDM-2SNP309位点TG+GG基因型的女性HCC患者相比(44.8岁),携带TT基因型的女性患者HCC发病年龄提前4.6岁(49.4岁),Log-rank检验:χ2=7.372,P=0.007。在男性患者中未发现此类似结果。结论:MDM-2SNP309位点多态性可能对HCC的发病风险无单独效应作用,但其TT基因型可能与女性HCC的发病年龄提前有关联。本研究结果需要大样本量的研究进一步验证。
张艳艳毛良勤曾小云谢志春仇小强余红平
关键词：发病年龄
广西肝癌高发区人群XRCC3基因多态性与肝癌易感性研究被引量：9
2009年
目的:探讨XRCC3基因多态性与广西肝癌高发区人群肝癌易感性的关系。方法:采用以医院为基础的病例对照研究方法。选择来自广西肝癌高发区的肝癌新发病例545例;对照组按年龄、性别频数匹配,且与病例来自相同地区的非肿瘤患者515例。运用高通量的TaqManMGB荧光定量实时PCR实验方法,检测XRCC3-241位点单核苷酸多态性,比较其不同基因型与肝癌易感性的关系。结果:本研究共纳入符合要求、资料完整的肝癌病例组500例,对照组507例。XRCC3-241位点3种基因型CC、CT和TT在病例组的分布频率分别为85.8%、13.2%和1.0%,在对照组的分布频率分别为87.2%、11.8%和1.0%,但两组差异无统计学意义(χ2=0.431,P=0.806)。XRCC3-241基因多态性与HCC在调整民族、年龄、性别、职业、吸烟和饮酒状态等因素前后均无统计学关联。按是否有肝炎病史、吸烟、饮酒和是否有HBsAg慢性感染进行分层,均未能发现XRCC3-241基因多态性与HCC发病风险有关。与吸烟、饮酒和HBsAg慢性感染3种环境危险因素均存在交互作用,OR值分别为7.949(2.308～27.382)、5.950(2.554～13.865)和24.709(11.861～51.477)。结论:XRCC3-241基因多态性与肝癌易感性无关联,可能不是广西肝癌高发区人群的高危因素,但存在基因与环境的交互作用。
曾小云余红平仇小强纪龙李龙嫚
关键词：DNA修复疾病易感性
XPC、XPG基因单核苷酸多态性与肿瘤遗传易感性关系的研究进展被引量：2
2010年
肿瘤的发生是多基因参与、多因素作用的复杂过程,是基因-基因、基因-环境的交互作用导致的结果。XPC、XPG基因是DNA损伤修复系统中核苷酸切除修复途径的核心基因,这2个基因存在单核苷酸多态性,影响个体患肿瘤的遗传易感性,并与相关环境暴露因素存在交互作用,影响肿瘤的患病风险。XPC、XPG基因单核苷酸多态性的研究结果对评价遗传与环境因素对肿瘤的危险性、阐明肿瘤发生的分子遗传学机制、明确肿瘤高危个体以及肿瘤早期诊断和治疗等有重要意义。
李龙嫚余红平
关键词：肿瘤遗传易感性单核苷酸多态性
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