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国家自然科学基金(30170076)

作品数:14 被引量:81H指数:6
相关作者:曹同沙伟侯义龙李晶宋国元更多>>
相关机构:上海师范大学齐齐哈尔大学大连大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市高等学校科学技术发展基金辽宁省博士科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇植物
  • 7篇苔藓
  • 7篇苔藓植物
  • 4篇苔类
  • 4篇苔类植物
  • 3篇染色体
  • 3篇染色体数
  • 3篇染色体数目
  • 3篇藓类
  • 3篇藓类植物
  • 2篇聚合酶
  • 2篇合酶
  • 2篇合叶
  • 2篇分子标记
  • 2篇DNA提取
  • 1篇新记录种
  • 1篇叶斑
  • 1篇叶斑病
  • 1篇引物
  • 1篇生物学

机构

  • 7篇上海师范大学
  • 7篇齐齐哈尔大学
  • 5篇大连大学
  • 5篇中国科学院
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇黑龙江生物科...

作者

  • 10篇曹同
  • 7篇沙伟
  • 5篇侯义龙
  • 4篇李晶
  • 2篇于晶
  • 2篇孙军
  • 2篇宋国元
  • 1篇张立娟
  • 1篇于亚军
  • 1篇周其兴
  • 1篇高永超
  • 1篇苏晓明
  • 1篇姜国斌
  • 1篇崔琳
  • 1篇王艳君
  • 1篇李海鹰
  • 1篇蔡丽娜
  • 1篇孙志刚

传媒

  • 5篇植物研究
  • 2篇广西植物
  • 1篇植物学通报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇植物分类学报
  • 1篇云南植物研究
  • 1篇生态学杂志
  • 1篇齐齐哈尔大学...
  • 1篇大连大学学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 8篇2003
  • 1篇2002
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
十种贵州产苔类植物染色体数目被引量:2
2003年
报道了贵州产 1 0种苔类植物染色体数目。它们是护蒴苔Calypogeiafissa,n =9,全缘广萼苔Chan donanthusbirmensis,n=9,尖瓣褶叶苔Diplophyllumapiculatum ,n =8,刺齿合叶苔Scapaniaciliata ,n =9,格氏合叶苔S .griffithii,n=9,羽枝羽苔Plagiochilafruticosa,n =8,延叶羽苔P .semidecurrens,n =8,尖叶扁萼苔Radulakojana ,n =7,丛生光萼苔Porellacaespitans,n=8,塔柱大光耳叶苔Frullaniataradakensi,n =9。其中尖瓣褶叶苔 ,格氏合叶苔 。
沙伟曹同李海鹰
关键词:苔类染色体植物
东北地区部分大型藓类植物遗传多样性的RAPD研究被引量:5
2008年
采用RAPD标记构建了东北地区20种大型藓类植物的系统关系。从200个随机引物中筛选出清晰且多态性高的7个引物,共产生了82条DNA片段,其中79条谱带具有遗传多态性,约占96.34%,平均每个引物扩增的DNA片段数为11.71条。采用NTSYS-pc数据分析软件,计算Nei氏相似性系数,建立了UPGMA聚类图。结果表明:以遗传相似性系数0.27为界限划分,可将20种苔藓植物分为二大类,即泥炭藓类和真藓类。以遗传相似性系数0.42为界限划分,可将20种苔藓植物划分为四大类群,即泥炭藓类、顶蒴单齿亚类、顶蒴双齿亚类和侧蒴双齿类。从整个聚类图可以看出,泥炭藓类是较原始的类群,而金发藓类是较进化的类群,这一结果和大多数苔藓植物经典分类系统相同。
李晶沙伟
关键词:苔藓植物
苔藓植物总DNA提取方法和条件的研究被引量:8
2003年
通过CTAB法和高盐低pH法对几种苔藓植物组织DNA的提取进行了比较,结果表明高盐低pH法操作简单、快捷,无需DNA的纯化步骤,且提取DNA的含量和纯度都很高,经过紫外吸收法检测,A_(260)/A_(280)的比值在1.7~2.0之间。同时实验也研究了提取材料、β-巯基乙醇以及处理方法对DNA的影响,结果表明实验材料对DNA的含量和纯度的影响不大,而在提取缓冲液中加入1%β-巯基乙醇可以有效的抑制酚类物质使DNA褐变,在提取过程中增加回收步骤可以提高DNA产量。这些结果为今后进一步开展苔藓植物的分子生物学研究奠定了基础。
李晶沙伟曹同
关键词:苔藓植物DNA提取褐变
葡萄卷叶病毒RT-PCR检测技术被引量:6
2003年
为调查葡萄植株携带葡萄卷叶病毒(GLRaV)的情况,以带毒和非带毒指示植物“品丽珠”为试验材料提取总RNA,并以此总RNA为模板进行RT-PCR扩增,建立了GLRaV的RT-PCR检测体系,并对GLRaV cDNA序列进行测定,结果成功地检测到了GLRaV。经多次试验证明,该检测结果准确可靠,可以用于GLRaV的检测。
侯义龙
关键词:葡萄卷叶病毒RT-PCR检测技术逆转录-聚合酶链式反应
苔藓植物与分子生物学标记技术被引量:4
2005年
介绍了随机扩增多态性DNA (RAPD)、限制性片段长度多态性 (RFLP)、DNA扩增指纹(DAF)、扩增片段长度多态性 (AFLP)、序列特异扩增区域 (SCAR)、序列标志位点 (STS)、微卫星DNA(SSR)、DNA序列测定 (DNASequencing)和同工酶 (Isoenzyme)分析技术等 9种分子生物学标记技术的特点和基本原理 ,概述了分子生物学标记技术在苔藓植物上的应用和研究进展 ,评价了它们的应用前景和存在的问题。
侯义龙曹同
关键词:分子标记苔藓植物
高氏合叶苔——中国云南苔类植物一新种被引量:4
2003年
曹同孙军于晶宋国元
关键词:苔类植物苔藓植物
中国合叶苔属(Scapania)两个新记录种被引量:3
2003年
报道了于我国四川发现的苔类植物合叶苔属(Scapania)的中国2个新记录种;兜瓣合叶苔(Scapania cuspiduligera(Nees)K.Muell.)和长叶合叶苔(Scapania glaucocephala(Tayl)Aust.)。
曹同于晶宋国元
关键词:苔类植物合叶苔属新记录种
国产12种苔藓植物的染色体数目被引量:2
2003年
报道了中国产 1 2种苔藓植物染色体数目 ,结果为 :壶苞苔Blasiapusilla ,n =9;艳绿光苔Cy athodiumsmaragdinum ,n =9;紫背苔Plagiochasmarupestre,n =9;石地钱Rebouliahemisphaerica ,n =9;宽片叶苔Riccardialatifrons,n =1 0 ;尖叶美喙藓Eurhynchiumeustegium ,n =1 1 ;东亚沼羽藓Helodiumsachali nense,n =1 1 ;白齿藓Leucodonsciuroides,n =1 1 ;齿边细枝藓Lindbergiaserrulatus,n =1 1 ;疣小金发藓Pogonatumurnigerum ,n =7;台湾拟金发藓Polytrichastrumformosum ,n =7;金发藓Polytrichumcommune,n=7。其中艳绿光苔、齿边细枝藓和东亚沼羽藓的染色体数目为首次报道。
沙伟曹同高永超
关键词:苔藓植物染色体数目
苔藓植物DNA提取方法研究被引量:28
2003年
提取高质量的 DNA是对苔藓植物遗传多样性进行研究的基础。该文以苔藓植物为试材 ,用 5种方法 ,即快速提取法、改良 CTAB法、CTAB法、SDS法及高盐法 (第一种为自行设计 ,第二种是对原有方法的改进 )对苔藓植物 DNA提取方法进行了比较研究。结果表明 ,快速提取法和改良 CTAB法是 2种适合于苔藓植物 DNA提取的方法。这 2种方法提取的 DNA浓度和纯度均比较高 ,凝胶电泳显示无明显降解现象 ,适宜作为 PCR扩增的模板 ,并成功地进行了 RAPD扩增。
侯义龙曹同蔡丽娜孙志刚崔琳
关键词:苔藓植物DNA提取RAPD扩增
东北产6种苔类植物细胞学观察被引量:1
2002年
本文对东北产 6种苔类植物进行了染色体数目报道 ,它们是阔叶裂叶苔Lophoziaex cisa ,皱叶裂叶苔L .incisa ,倾立裂叶苔L .ascendens,细裂瓣苔Barbilophoziabarbata ,裂萼苔Chiloscyphuspolyanthus,指叶苔Lepidoziareptans,其染色体数目均为n =9。
曹同沙伟孙军王艳君
关键词:苔类植物细胞学染色体数目
共2页<12>
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