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国家自然科学基金(81160383)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:涂国刚熊胜涛李少华刘超廖一静更多>>
相关机构:南昌大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇金属蛋白
  • 2篇金属蛋白酶
  • 2篇基质
  • 2篇基质金属
  • 2篇基质金属蛋白...
  • 1篇动力学
  • 1篇动力学模拟
  • 1篇同源模建
  • 1篇结构特点
  • 1篇基质金属蛋白...
  • 1篇分子
  • 1篇分子动力学
  • 1篇分子动力学模...
  • 1篇分子对接
  • 1篇MMP-26

机构

  • 2篇南昌大学

作者

  • 2篇李少华
  • 2篇熊胜涛
  • 2篇涂国刚
  • 1篇廖一静
  • 1篇刘超
  • 1篇王嘉琦
  • 1篇匡滨海

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药科大学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
基质金属蛋白酶S'_1结合袋的分子动力学模拟被引量:1
2013年
研究基质金属蛋白酶(MMPs)的S'1结合袋的分子动力学特点,并从分子水平上研究其对于设计特异性抑制剂的结构特点。对去除抑制剂后的MMP-7、MMP-2和MMP-3原酶进行长时间分子动力学模拟。结果显示,MMP-7和MMP-2的S'1结合袋处于关闭状态,而MMP-3的S'1结合袋处于半关闭状态,说明S'1结合袋环区的柔性在结合抑制剂时发挥了重要作用。
涂国刚王嘉琦熊胜涛匡滨海李少华
关键词:基质金属蛋白酶分子动力学
MMP-26的同源模建及S_1'结合袋的结构特点被引量:3
2014年
以基质金属蛋白酶-12(MMP-12)的晶体结构为模板,采用同源模建方法构建了基质金属蛋白酶-26(MMP-26)的三维结构,并阐明了其S1'结合袋的结构特点,MMP-26中His233残基插入S1'结合袋,限制了S1'结合袋的深度,符合中袋MMPs的特点,因此MMP-26属于中袋MMPs.在此基础上,研究了抑制剂GM6001与MMP-26的相互作用模式,发现GM6001中异羟肟酸结构的羰基氧和羟基氧与催化锌离子发生双齿配位,符合异羟肟酸类MMPs抑制剂的配位特点.
涂国刚刘超廖一静熊胜涛李少华
关键词:基质金属蛋白酶-26同源模建分子对接
共1页<1>
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