安徽省自然科学基金(1208085QC71)
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：蚌埠医学院安徽医科大学更多>>
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- 组蛋白乙酰化修饰调控流感病毒复制中间体dsRNA引起的IL-6激活表达被引量：1
- 2013年
- 目的研究组蛋白乙酰化修饰在流感病毒复制中间体dsRNA引起IL-6表达中的调控作用。方法以病毒复制中间体dsRNA为诱导物,利用组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂或HDAC siRNA分别处理A549细胞,双荧光素酶报告系统分析IL-6启动子活性、RT-PCR检测mRNA转录水平以及ELISA检测蛋白表达。结果 dsRNA可激活IL-6启动子活性、增强mRNA转录水平和蛋白的分泌表达,用HDAC抑制剂TSA处理或HADC siRNA干扰均可显著增强IL-6启动子活性和mRNA转录,同时,HDAC抑制剂TSA和DNA甲基转移酶抑制剂DAC在调控IL-6表达过程中无协同作用。结论在流感病毒复制中间体dsRNA引起IL-6表达上调过程中受到组蛋白乙酰化修饰调控。
- 汤必奎吴守伟胡明洁刘小粉
- 关键词：组蛋白乙酰化白细胞介素-6DSRNA
- 人iNOS基因启动子克隆鉴定及功能分析
- 2013年
- 目的克隆鉴定人iNOS基因启动子序列,并进行功能分析。方法利用生物信息学方法寻找iNOS潜在启动子区域,PCR克隆至报告载体pGL3-basic,双荧光素酶法检测启动子活性。结果克隆得到人iNOS基因转录起始点上游1000bp区域,经检测具有启动子活性,可开启报告基因表达。结论克隆构建人iNOS基因启动子成功,可用于后继研究。
- 汤必奎翟素莲程禹胡明洁吴守伟
- 关键词：INOS启动子克隆功能分析
- 人IFN-γ基因启动子的克隆鉴定及功能分析
- 2014年
- 目的克隆鉴定人IFN-γ基因启动子序列,并进行功能分析。方法通过生物信息学方法预测启动子区域,PCR克隆至pGL3报告载体,双荧光素酶法检测启动子活性。结果克隆得到人IFN-γ基因翻译起始点上游700 bp启动子区域,经检测具有活性,可启动报告基因表达;同时,该区域DNA被甲基化修饰后启动活性下降达4倍。结论克隆构建人IFN-γ基因启动子成功。
- 汤必奎程禹翟素莲刘小粉胡明洁吴守伟
- 关键词：克隆甲基化
- 间日疟原虫安徽地域株乳酸脱氢酶基因序列同源性分析
- 2013年
- 采集安徽省蚌埠市区、五河县、怀远县、蒙城县和利辛县2009-2010年的39例间日疟患者血样,分别提取DNA,PCR扩增间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)基因,并克隆测序,以及Blast序列分析。结果显示,克隆的PvLDH基因片段为951 bp。序列分析发现,采自安徽地区的39例间日疟患者血样的PvLDH基因序列之间无差异(登录号为GU078391),与GenBank中其他地域株的PvLDH基因序列同源性均>99%,氨基酸序列仅分别与EJEU60134株和MIA061251株存在1个氨基酸的差异。
- 胡明洁方强吴守伟汤必奎张静焦玉萌夏惠沈继龙
- 关键词：间日疟原虫乳酸脱氢酶同源性分析
