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国家自然科学基金(30972233)

作品数：9 被引量：28H指数：3
相关作者：李守军贾坤张桂红远立国李华涛更多>>
相关机构：华南农业大学中国农业科学院哈尔滨兽医研究所青岛农业大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 10篇流感
  • 9篇H3N2亚型
  • 8篇流感病毒
  • 8篇病毒
  • 2篇原核表达
  • 2篇CIV
  • 1篇血凝
  • 1篇血凝及血凝抑...
  • 1篇血凝试验
  • 1篇血凝抑制
  • 1篇血凝抑制试验
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学调查
  • 1篇遗传进化
  • 1篇遗传进化分析
  • 1篇疫苗
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇全基因组

机构

  • 10篇华南农业大学
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇青岛农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇广州医药工业...

作者

  • 10篇李守军
  • 5篇贾坤
  • 4篇张桂红
  • 4篇李华涛
  • 4篇远立国
  • 3篇赵明喜
  • 2篇张敦伟
  • 2篇赖芳芳
  • 2篇熊永忠
  • 1篇李陆涛
  • 1篇黄震
  • 1篇师志海
  • 1篇袁子国
  • 1篇粟硕
  • 1篇陈智华
  • 1篇高晓宇
  • 1篇佘利旋
  • 1篇赵付荣
  • 1篇邹雨妃
  • 1篇涂黎晴

传媒

  • 6篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
共 9 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
广东1株H3N2亚型犬流感病毒全基因组遗传进化分析
2016年
本试验对1株犬源H3N2亚型流感病毒(A/Canine/Guangdong/10/2014)进行了遗传进化分析。结果显示,本毒株8个基因片段与在中国和泰国分离的H3N2亚型犬流感的关系最近,与当前亚洲分离的毒株高度相似(>99%)。基因亚型分析显示8个基因片段和目前流行的H3N2CIVs有相同的基因型(K,G,E,3B,F,2D,F,1E)。本毒株为低致病性的禽源H3N2亚型犬流感,从而证实了禽源犬流感亚型在中国的存在,对流感病毒实施广泛的血清学和流行病学检测,以及对该病的防控具有重要意义。
赵苗苗王丽芳黄三付橙罗永峰孙彦阔陈智华李守军
关键词：H3N2亚型分子特性
H3N2亚型犬流感灭活疫苗的免疫效果评价被引量：1
2013年
为研制H3N2亚型犬流感病毒灭活疫苗,本实验通过鸡胚传代的方法培育出一株高繁殖能力的鸡胚适应株CGD1株。分别应用白油和氢氧化铝胶佐剂制备两种灭活疫苗,通过监测疫苗免疫后BALB/c小鼠和比格犬的抗体水平以及比格犬的攻毒保护试验,评价两种疫苗的免疫效果。结果表明,两种佐剂疫苗均能够诱导小鼠和犬产生较强的免疫应答反应,二免后14 d,免疫犬抗体水平均高于1∶40;攻毒试验中,疫苗免疫可以显著减轻病毒感染犬临床症状,明显缩短病毒的排毒期,特异性抗体水平显著提高。本研究研制了两种佐剂H3N2亚型犬流感灭活疫苗,为犬流感的防制提供保障。
赵明喜赖芳芳贾坤李华涛远立国李守军
关键词：H3N2亚型灭活疫苗佐剂
H3N2亚型犬流感病毒血凝及血凝抑制试验的研究被引量：3
2013年
为优化H3N2亚型犬流感病毒(CIV)的血凝抑制(HI)试验方法,本研究应用不同种类红细胞进行CIV的血凝(HA)试验,应用不同种类红细胞和不同血清处理方法进行CIV的HI试验,评价其对HA和HI试验的影响。结果表明,H3N2亚型CIV对鸡和犬红细胞的凝集性最好,对小鼠、猪和牛红细胞的凝集性较差。HI试验应用鸡红细胞悬液效果最好,受体破坏酶(RDE)和高碘酸钾处理可以有效去除犬血清中非特异血凝抑制素,但高碘酸钾对血清特异性抗体有损耗。本研究筛选出H3N2亚型CIV HI试验的最佳方法,为犬流感的血清学诊断提供技术支持。
赵明喜赖芳芳贾坤李华涛李守军
关键词：H3N2亚型血凝试验血凝抑制试验
一株H3N2犬源猫流感病毒NP基因的遗传变异性分析
2013年
从被感染猫体内分离出流感病毒,利用RT-PCR扩增NP基因,分析其遗传变异性。与NCBI上的14株流感病毒的NP全基因序列进行比对分析,发现其与参考毒株的NP基因序列的相似性为79.3%～99.7%,其中与感染株A/canine/Guangdong/1/2007(H3N2)的NP基因序列的相似性最高,为99.7%。基因序列比对发现,编码区存在5处突变:A33G、A81G、C235T、G345A、A567G;氨基酸仅存在1处变异:I189M。研究结果表明,犬流感病毒在犬和猫之间存在跨中间传播,虽然变异系数不高,但是567位碱基突变所造成的氨基酸突变为NP基因的遗传性和种间特异性的研究提供了参考。
涂黎晴袁子国李陆涛贾坤李华涛赵明喜邹雨妃李守军
关键词：H3N2亚型NP基因
H3N2亚型犬流感病毒NS1基因的原核表达
为原核表达犬流感病毒(CIV)NS1蛋白,本研究利用特异性引物扩增CIVH3分离株的NS1基因,将其连接到pMD18-T载体后进行序列测定。再将NS1基因克隆于原核表达载体pET-32a(+)中,获得重组质粒pET-NS...
师志海张敦伟李守军
关键词：NS1基因原核表达
文献传递
犬流感(H3N2亚型)血清学调查被引量：6
2013年
为了解广东地区犬流感(CI)流行情况,以期为犬流感的预防提供参考依据,本研究采用ELSIA方法及血凝抑制试验(HI),对广东省内6地市的1440份犬血清样品进行抗体检测。结果显示,1440份犬血清中犬流感抗体平均阳性率为7.92%(ELISA)和6.25%(HI)。其中广州、深圳和惠州地区的犬流感抗体阳性率较高。1～3岁犬的犬流感抗体阳性率高于其他年龄段犬,雄性犬犬流感抗体阳性率高于雌性。结果表明,H3N2亚型犬流感病毒在广东局部地区流行。鉴于当前在部分地区CIV阳性率较高,结合CIV在犬群中迅速传播的流行特点,要避免CIV暴发流行及对人类的健康造成威胁,对于CIV的防制应结合当地实际情况,制定切实有效的防制措施。
粟硕李华涛陈济铛黄震赵付荣张桂红李守军
关键词：血清学
H3N2亚型犬流感病毒重组HA1蛋白间接ELISA检测方法的建立被引量：3
2012年
为建立一种H3N2亚型犬流感病毒(CIV)血清学检测方法,本研究利用CIV重组HA1蛋白作为检测抗原,建立H3N2亚型CIV抗体的间接ELISA检测方法,并优化反应条件。通过检测阴性血清样本30份确定其临界值为0.228。该方法与抗猪流感病毒H1N1、H1N2、H6N6、H9N2的阳性血清和犬瘟热病、犬细小病、犬副流感的阳性血清均无交叉反应。变异系数在1.01%～7.52%之间,具有较好的重复性。通过对150份临床样品进行检测并与血凝抑制试验检测结果比较,总符合率为98.6%。本研究为CIV流行病学调查提供了一种快速、方便、敏感的抗体检测方法。
黄柏槐张敦伟远立国张桂红李守军
关键词：H3N2亚型间接ELISA
犬流感病毒RT-LAMP快速检测方法的建立被引量：9
2010年
为了建立一种便捷、灵敏的犬流感病毒(CIV)检测技术,本研究根据CIV相对保守的M片段设计3对特异性引物,建立CIV的RT-LAMP检测方法,对反应体系中的MgSO4、Betaine、Bst DNA PoLymerase、dNTP、引物浓度等分别进行了优化,并进行敏感性和特异性试验。结果表明:所建立的反应体系在恒温水浴锅中作用45min即可得到其特有的阶梯状条带,而且对犬细小病毒、犬瘟病毒和犬副流感病毒的扩增结果均为阴性。该方法对CIV RNA的最小检测限为0.1pg,灵敏性高于一步RT-PCR方法。RT-LAMP和普通RT-PCR方法检测临床样品的符合率为93.02%。该方法为犬流感病毒的临床检测提供了一种简便、实用的方法,为基层检疫提供了方便。
高晓宇曹荣峰张桂红李守军
H3N2亚型犬流感病毒HA1基因的原核表达及抗原性分析被引量：3
2011年
为原核表达H3N2亚型犬流感病毒(CIV)HA1蛋白,本研究利用特异性引物扩增CIV H3分离株的HA1基因,将其克隆到pMD18-T载体后进行序列测定。再将其亚克隆于pET-32a(+)中构建重组表达质粒pET-HA1。将该质粒转化于大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导,SDS-PAGE电泳分析,表达的重组蛋白约为58 ku。纯化的HA1蛋白经western blot和Dot-ELISA鉴定表明,表达的重组HA1蛋白可以与H3N2亚型CIV阳性血清发生特异性反应。
张敦伟熊永忠远立国贾坤张桂红李守军
关键词：HA1基因原核表达抗原性
H3N2亚型犬流感病毒的分离鉴定被引量：8
2011年
为了解广州地区犬流感的流行情况,本研究采集107份犬鼻咽拭子样品和58份血清样品,SPF鸡胚分离病毒并进行抗体检测。结果显示:分离获得3株H3N2亚型犬流感病毒。分离株的EID50为10-2.42/0.1 mL～10-3.5/0.1 mL;MDT为177.6 h～192 h;对乙醚、氯仿、酸和温度均敏感;对血凝素为热不稳定型;能够凝集公鸡、豚鼠、猪和牛的红细胞。
佘利旋熊永忠远立国袁天梅贾坤李守军
关键词：H3N2亚型生物学特性
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