国家自然科学基金(81160395)
- 作品数：13 被引量：40H指数：4
- 相关作者：陈文郭亚可韩博李晓娟熊庆更多>>
- 相关机构：石河子大学石河子大学医学院第一附属医院更多>>
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- 含氨基化碳纳米管的壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶的制备及性能研究被引量：13
- 2014年
- 目的制备含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺(MWCNTs-PEI)复合物的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏凝胶,为双缓释载体的研究提供一定基础。方法以壳聚糖温敏凝胶为载体,将多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺分散到温敏凝胶中,制备含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物的壳聚糖温敏凝胶,以胶凝时间为指标,考察β-甘油磷酸钠浓度、pH、温度和多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物质量对壳聚糖温敏凝胶的影响,采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(FTIR)等对其表征,并初步考察其体内相容性。结果流变法测定其胶凝温度大约为37.0℃,在一定范围内,壳聚糖温敏凝胶胶凝时间随β-甘油磷酸钠浓度、pH、温度以及多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物质量的增加而缩短,且在动物体内均可形成凝胶,通过扫描电镜和红外光谱等实验发现,加入多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物后,其不与壳聚糖温敏凝胶发生化学反应,且壳聚糖温敏凝胶孔洞明显变小,结构致密,最终导致溶胀率和溶蚀速率的减小。结论含多壁碳纳米管/聚乙烯亚胺复合物的壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶具有快速凝胶化和良好的温敏性,可以作为良好的双缓释性载体。
- 郭亚可李晓娟熊庆孙丽陈文
- 关键词：温敏凝胶碳纳米管壳聚糖聚乙烯亚胺
- 星点设计-效应面法优化壳聚糖温敏凝胶的制备及缓释性考察被引量：5
- 2014年
- 目的:通过壳聚糖/β-甘油磷酸钠(chitosan/β-glycerophosphate,CS/β-GP)温敏凝胶制备工艺的优化,为缓释载体的研究提供基础。方法:通过考察壳聚糖的脱乙酰度(degree of deacetylation,DD)、壳聚糖质量、β-GP浓度和pH,选取β-GP浓度和pH为星点设计考察因素,胶凝时间为考察指标,对结果进行多元线性和多项式拟合,效应面法优化工艺,并以神经生长因子(β-nerve growth fator,β-NGF)为模型药物,考察CS/β-GP温敏凝胶的缓释性,初步探讨其释药模型。结果:根据复相关系数可知,因素与指标之间的最佳拟合方程为三次多项式,最优工艺:β-GP浓度为511.51 mg·mL-1,pH为7.08,胶凝时间为6.23 min。且释药行为接近Weibull模型。结论:星点设计-效应面优化的CS/β-GP温敏凝胶工艺,具有胶凝时间短和缓释性好等优点,可满足植入给药的要求。
- 李晓娟郭亚可韩博陈文
- 关键词：星点设计效应面法温敏凝胶缓释
- 不同代数聚酰胺-胺/多壁碳纳米管复合物制备及表征
- 2016年
- 目的:利用不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)制备分散性良好的多壁碳纳米管/聚酰胺-胺(MWCNTs-PAMAM)。方法:通过酰胺化法,将G3.0、G4.0代PAMAM共价修饰到MWCNTs上,制备MWCNTs-PAMAM复合物,采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、拉曼光谱(Raman)、傅立叶红外光谱仪(FTIR)、Zeta电位、紫外分光光度法(UV)等方法对其表征。结果:通过SEM、TEM和UV显示,经不同代数PAMAM修饰MWCNTs-COOH后,其分散性顺序为MWCNTs-PAMAM(G4.0纯化)>MWCNTs-PAMAM(G3.0纯化)>MWCNTs-COOH;RP-HPLC和TGA表明,透析法除去了PAMAM(G3.0,G4.0)中部分小分子,其结构未发生变化,透析法对PAMAM G3.0纯化的效果较好;FTIR、Ramam、Zeta和TGA图中证明PAMAM共价接枝到了碳纳米管表面,且接枝率大小关系为MWCNTs-PAMAM(G3.0)
- 李晓娟李桂华郭亚可韩博张华陈文
- 关键词：碳纳米管聚酰胺-胺纯化
- 多壁碳纳米管-神经生长因子复合物的制备及生物活性测定
- 2013年
- 为探讨采用羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)非共价接枝神经生长因子(NGF)制备碳纳米管神经生长因子(MWCNTs-NGF)复合物,考察复合物的生物活性。采用透射电子显微镜(TEM)表征MWCNTs-NGF复合物的微观形貌,酶联免疫吸附法(ELISA法)测定MWCNTs-NGF复合物载带NGF的量,MTT法测定了MWCNTs-NGF复合物的对嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)的毒性,PC12细胞培养法评价复合物的生物活性,TEM表征复合物与细胞的分布情况。结果:TEM图像表明NGF连接到了MWCNT上,ELISA法测得MWCNTs-NGF复合物载带NGF的量为797.63pg/mg,MWCNTs-NGF复合物对PC12细胞有一定的毒性,生物活性试验表明NGF浓度相同的情况下,MWCNTs-NGF复合物组PC12细胞的分化率明显高于NGF组。TEM图像表明碳纳米管能进入细胞。结论:碳纳米管能载带NGF进入细胞,使NGF能更好的表达生物活性。
- 熊庆任全霞郭亚可孙丽张华韩博陈文
- 关键词：碳纳米管神经生长因子生物活性
- Box-Behnken效应面法优化松果菊苷PLGA纳米粒处方工艺被引量：8
- 2016年
- 目的:优化松果菊苷(echinacoside,ECH)聚乳酸羟基乙酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒。方法:以PLGA为药物载体,采用复乳溶剂挥发法制备松果菊苷纳米粒。分别以PLGA质量浓度、泊洛沙姆188(poloxamer 188,F68)质量浓度、内水相油相体积比为考察对象,以包封率为和粒径为评价指标,采用Box-Behnken效应面法筛选最优处方。结果:最优处方为PLGA(w/v)5.00%,F68(w/v)2.57%,内水相油相体积比1∶1.163(0.86),所得纳米粒粒径为(149.42±1.56)nm,包封率为(88.39±2.18)%,与模型预测值接近。体外释放试验结果表明其具有缓释效果。结论:采用Box-Behnken效应面法优化松果菊苷PLGA纳米粒的处方是有效、可行的。
- 苏珊珊陈文方贺李佳张雅韩博
- 关键词：松果菊苷纳米粒效应面法
- 维药溃结安温敏凝胶的制备与其释药性能研究被引量：3
- 2015年
- 目的通过制备快速凝胶化的西帕依溃结安灌肠液(简称溃结安)壳聚糖(CS)/β-甘油磷酸钠(β-GP)温敏凝胶,减少药物的损失,明确其释药能力的变化。方法以温敏凝胶为载体,以胶凝时间为指标,通过单因素实验考察β-GP质量浓度、p H值、温度对温敏凝胶的影响。采用扫描电镜(SEM)表征凝胶的形状和表面形态,采用红外光谱仪(FTIR)表征凝胶胶凝前后的结构变化。通过载药温敏凝胶体外释放实验,评估凝胶释药能力。结果溃结安温敏凝胶的胶凝温度为(37.0±4.5)℃,(6.00±0.82)min由液态转变成半固态,对药物的释放速度明显减慢,24 h时累积释放率仅为(67.78±0.35)%(n=3),而等量原料药24 h累积释放率为(90.43±0.62)%(n=3),释药行为接近Weibull模型,释药机制为药物扩散与凝胶溶蚀的双重机制。结论在37.0℃时可实现溃结安溶胶到半固体凝胶的转变,CS/β-GP凝胶体系对溃结安的释放具有缓释性。
- 苏珊珊韩博陈文龙飞于玮
- 关键词：缓释温敏凝胶壳聚糖
- 载氨基化碳纳米管壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶对NGF的缓释性及释药机制研究被引量：5
- 2019年
- 目的:考察载氨基化碳纳米管的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)温敏凝胶对神经生长因子(NGF)的释药机制。方法:以NGF为模型药物,考察载氨基化碳纳米管的CS/β-GP温敏凝胶的缓释性,并采用零级方程、一级方程和Higuchi方程、Hixson-Crowell、Weibull和Peppas方程等各释药模型初步探讨其释药机制。结果:载氨基化碳纳米管的CS/β-GP温敏凝胶对NGF有较好的缓释作用,释放行为与凝胶微观结构有一定关系。NGF在壳聚糖温敏凝胶系统中的体外释放行为与Weibull模型最接近,即以扩散和溶蚀为主的释药机制。结论:氨基化碳纳米管的CS/β-GP温敏凝胶释药过程是药物扩散和凝胶降解的双重结果,从而为CS/β-GP温敏凝胶的缓释性研究提供了一定基础。
- 江敏李桂华李晓娟陈文郭亚可
- 关键词：温敏凝胶神经生长因子释药机制
- 含胺功能化碳纳米管的壳聚糖/β-甘油磷酸钠水凝胶膜的制备及性能评价
- 2015年
- 为制备含多壁碳纳米管-聚酰胺-胺(MWCNTs-PAMAM)的壳聚糖/β-甘油磷酸钠(CS/β-GP)水凝胶膜,检测其相关性能及对牛血清蛋白(BSA)的缓释性能。采用溶剂挥发法将含MWCNTs-PAMAM的CS/β-GP水凝胶干燥成膜。采用扫描电镜(SEM)及傅里叶红外光谱(FTIR)进行表征,考察MWCNTs-PAMAM掺杂量对膜性能的影响。BSA为模型蛋白,考察水凝胶膜的释药性能,探讨其释药动力学模型。结果显示,掺杂胺功能化MWCNTs后,CS/β-GP膜结构致密,表面粗糙,力学性能及亲水性能增强,降解速率减慢,具有良好的缓释蛋白性能,释药动力学符合Weibull方程。由此可知,含MWCNTs-PAMAM的CS/β-GP水凝胶膜具有优良性能,可作为蛋白类药物缓释载体。
- 李佳苏珊珊张雅方贺陈文
- 关键词：碳纳米管
- 神经生长因子温敏凝胶对大鼠坐骨神经损伤的修复作用被引量：3
- 2019年
- 目的:制备神经生长因子(NGF)温度敏感型原位凝胶,以大鼠坐骨神经损伤为模型,探讨NGF温敏凝胶对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。方法:制备NGF温敏凝胶,利用星点设计-效应面法优化其处方。将50只大鼠随机分为正常组,模型组,NGF注射剂组(10 mg·L^-1),NGF低剂量温敏凝胶组(10 mg·L^-1)和NGF高剂量温敏凝胶组(20 mg·L^-1),建立大鼠坐骨神经损伤模型;以大鼠行为学,坐骨神经功能指数(SFI),撤回反射时间的测定实验,腓肠肌湿重比的测定以及组织形态学变化为指标,综合考察NGF温敏凝胶对损伤坐骨神经的影响。结果:处方优化后NGF温敏凝胶的胶凝温度35. 2℃,符合注射用标准。术后48周,各时间点测得NGF高剂量温敏凝胶组大鼠的SFI和腓肠肌湿重比都显著高于模型组和NGF注射剂组,但其撤回反射时间显著低于模型组和NGF注射剂组,且作用呈剂量依赖性。由苏木精-伊红(HE)染色试验可知,NGF高剂量温敏凝胶组的大鼠坐骨神经损伤区再生神经纤维排列较模型组整齐、密集,而且连续性也较好。结论:NGF温敏凝胶能促进大鼠坐骨神经损伤的修复。
- 江敏宋旺弟陈文郭亚可
- 关键词：神经生长因子温度敏感型原位凝胶星点设计-效应面法坐骨神经功能指数
- 聚乙烯亚胺修饰多壁碳纳米管及对PC12细胞生物相容性的评价
- 2015年
- 目的:聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)功能化修饰多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)制备低毒、水溶性良好的碳纳米管聚乙烯亚胺复合物(MWCNTs-PEI),为碳纳米管作为药物载体研究奠定基础。方法:通过聚乙烯亚胺(PEI)共价修饰羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH)制备得到MWCNTs-PEI,利用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TG)、拉曼光谱(Raman)、Zeta电位等测定方法对复合物进行表征;采用四基偶氮噻唑蓝法(MTT)及流式细胞仪法考察其对大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)的毒性作用,评价复合物体外生物相容性。结果:通过SEM,TEM,FTIR,TG,Raman,Zeta电位等测定结果证实PEI成功接枝到MWCNTs上;分散性实验结果表明MWCNT-PEI在去离子水中分散均匀且稳定性良好;MTT及流式细胞实验结果表明通过PEI功能化修饰MWCNTs使得MWCNTs的细胞毒性显著降低。结论:通过PEI功能化修饰后的MWCNTs分散性得到明显改善且对细胞毒性显著降低,具有更好的生物相容性。
- 张涛李桂华李晓娟韩博赵文彬
- 关键词：聚乙烯亚胺多壁碳纳米管生物相容性
