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国家教育部博士点基金(20080760004)
作品数:
1
被引量:4
H指数:1
相关作者:
甘天翊
汤宝鹏
张健
许国军
周贤惠
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相关机构:
新疆医科大学第一附属医院
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发文基金:
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增龄引起犬心房L型电压依赖型钙通道离子重构的分子机制
被引量:4
2012年
目的探讨增龄导致犬心房L型电压依赖型钙通道离子重构的分子机制。方法采用全细胞膜片钳技术记录犬左心房肌细胞L型电压依赖型钙通道动作电位时限(APD。)、动作电位平台期电压和L型钙离子电流(ICn-L)特性。应用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定犬左心耳L型电压依赖型钙通道仅1亚单位(CaV1.2)、钙离子释放通道兰尼碱受体(RYR2)、肌浆网钙调控-Ca2+ATP酶基因(SERCA2)、钙激活蛋白酶-I(Calpain—I)、磷酸受钠蛋白(PLN1)等的mRNA表达,用Westernblot检测蛋白表达。结果老年犬与成年犬比较,心房肌细胞L型电压依赖型钙通道APD90较长[(340.5±10.1)ms比(320.0±7.9)ms,P〈0.05];动作电位平台期电压较低[(-9.5-4-1.7)mV比(-6.4±1.1)mV,P〈0.05];ICa-L电流密度较低[(-14.04±0.82)pA/pF比(-8.11±0.54)pA/pF,P〈0.05]。老年犬与成年犬比较,CaV1.2基因表达明显下调(0.90±0.35比2.38±0.40,P〈0.05),RYR2基因表达明显上调(4.39±4.68比1.49±1.69,P〈0.05),两组犬SERCA2、Calpain—I、PLN】基因表达差异无统计学意义;Cavll2蛋白表达明显下调(0.13±0.10比0.29±0.12,P〈0.05),RYR2蛋白明显上调(0.18±0.21比0.08±0.36,P〈0.05),两组犬SERCA2、Calpain-I、PLN,蛋白表达无明显改变。结论增龄导致犬心房肌细胞钙通道CaV1.2和RYR2基因和蛋白表达的改变是L型电压依赖型钙通道离子重构的分子机制,可能是老年相关性心房颤动的潜在机制之一。
周贤惠
张健
甘天翊
许国军
汤宝鹏
关键词:
心房颤动
年龄因素
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