山东省自然科学基金(Y2007C137)
- 作品数：4 被引量：48H指数：2
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- KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达被引量：3
- 2012年
- 目的研究KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达,探讨其在性早熟发生中的作用。方法将雌性26日龄SD大鼠50只随机分为实验1组、实验2组、对照1组、对照2组、对照3组。实验组皮下注射N-甲基-D,L-天冬氨酸(NMA)每天2次直至阴道开放,对照组注射生理盐水,观察大鼠阴道开放时间及性周期,测量子宫指数、卵巢指数、卵巢黄体出现率、子宫壁厚度、黄体生成素(LH)浓度。采用Real-Time RT-PCR方法,检测KISS-1和GPR54基因在雌性性早熟大鼠下丘脑中的表达。结果实验组大鼠阴道开放及首次发情间期出现的时间较对照组提前(P<0.05)。随着青春期发育,各项观测指标均逐渐升高(P<0.05),在相同的性发育阶段,实验组和对照组各项观测指标无明显差异(P>0.05)。结论 KISS-1和GPR54基因的表达与性发育阶段密切相关,提示KISS-1与GPR54基因在真性性早熟的启动和发展过程中起重要作用。
- 葛伟王海莲薛江
- 关键词：青春期性早熟
- 肺表面活性物质联合不同通气方式对重症新生儿呼吸窘迫综合征的效果分析被引量：42
- 2019年
- 目的分析在肺表面活性物质(PS)给药过程中联合不同通气方式对重症新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效,为临床诊治提供参考依据。方法 2015年12月—2017年5月收集65例符合纳入标准RDS早产儿,其中手动通气组32例,高频通气组33例,回顾性分析两组患儿气管内注入PS经皮氧分压(tcPO_2)和二氧化碳分压(tcPCO_2)变化、氧合指数(OI)、呼吸指数(RI)、胸部X线改善情况、机械通气时间及相关并发症。结果 PS给药时两组均出现短暂tcPO_2降低、tcPCO_2升高,给药后tcPO_2快速升高、tcPCO_2降低,手动通气组比高频通气组变化显著且持续时间长,差异有统计学意义(P<0.05)。在5～15 min时二者达到稳定状态,高频通气组先于手动通气组; 1 h时高频通气组OI、RI均低于手动通气组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高频通气组PS后X线表现显著改善,且机械通气时间低于手动通气组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿并发症(脑室内出血、支气管肺发育不良、气漏综合征)发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高频振荡通气下气管内注入PS可更显著减少tcPO_2、tcPCO_2波动;更有效改善重症RDS新生儿肺顺应性和氧合功能,缩短机械通气时间。
- 林梅朱晓波薛江
- 关键词：早产儿呼吸窘迫综合征肺表面活性物质高频振荡通气
- 兴奋性氨基酸受体激动剂诱导雌性大鼠性早熟模型的建立被引量：1
- 2011年
- 【目的】应用兴奋性氨基酸受体激动剂建立雌性大鼠性早熟模型。【方法】雌性SD大鼠50只,随机分为5组:实验Ⅰ组(性早熟青春早期组),实验Ⅱ组(性早熟青春中期组),对照Ⅰ组(正常青春前期组),对照Ⅱ组(正常青春早期组),对照Ⅲ组(正常青春中期组),实验组皮下注射N-甲基-D,L-天冬氨酸(NMA),对照组注射生理盐水,观察大鼠阴道开放时间及性周期,测量子宫指数、卵巢指数、卵巢黄体出现率、子宫壁厚度、黄体生成素浓度。【结果】实验组大鼠阴道开放及首次发情间期出现的时间较对照组提前,实验组各项指标较对照Ⅰ组有显著差异,实验Ⅰ组较对照Ⅱ组、实验Ⅱ组较对照Ⅲ组差异无统计学意义。【结论】应用兴奋性氨基酸受体激动剂可以使雌性大鼠正常的性发育提前,建立性早熟模型。
- 葛伟王海莲薛江
- 关键词：性早熟兴奋性氨基酸
- Kisspeptin-GPR54-GnRH神经元轴在雌性大鼠中枢性性早熟中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨Kisspeptin-GPR54-GnRH神经元轴在雌性大鼠中枢性性早熟(CPP)中的作用。方法选择雌性SD大鼠50只,随机分为对照1组(正常青春前期)、对照2组(正常青春早期)、对照3组(正常青春中期)、实验1组(性早熟青春早期)、实验2组(性早熟青春中期)各10只。实验组皮下注射N-甲基-DL-天冬氨酸(NMA)建立CPP模型。观察各组阴道开放时间及性周期,测量其子宫指数、卵巢指数、卵巢黄体出现个数、子宫壁厚度和血清黄体生成素;用Real-Time RT-PCR法检测下丘脑中的KISS-1 mRNA、GPR54 mRNA、促性腺激素释放激素(Gn-RH)mRNA表达;在电镜下观察各组下丘脑内分泌神经元的超微结构。结果实验组性发育起始时间早于对照组,实验组各检查指标明显高于对照1组(P均<0.05),实验1组与对照2组、实验2组与对照3组比较均无统计学差异。随着青春期发育,实验组和对照组大鼠下丘脑中KISS-1 mRNA、GPR54 mRNA、GnRH mRNA表达均逐渐升高,下丘脑内分泌神经元代谢逐渐活跃,分泌旺盛。结论应用NMA可建立理想的雌性大鼠CPP模型,随着大鼠青春期发育,其下丘脑中的KISS-1 mRNA、GPR54 mRNA、GnRH mRNA表达逐渐升高;提示Kisspeptin-GPR54-Gn-RH神经元轴在CPP的发生、发展中起重要作用。
- 王海莲葛伟薛江
- 关键词：KISS-1GPR54
