山东省自然科学基金(Y2007C135)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
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- 相关机构：泰山医学院浙江大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学自然科学总论更多>>
- 新型基于壳聚糖的巴布剂基质材料配方研究被引量：1
- 2010年
- 目的寻求基于壳聚糖的巴布剂最佳基质材料配方。方法方法采用正交设计法,以巴布剂的持粘力、皮肤跟随性和膜残留性等为考察指标,对各种成分的用量进行优选,确定了基质中不同辅料的最佳配比。结果壳聚糖巴布剂基质的最佳工艺配方:壳聚糖1.5 g,羟乙基纤维素4 g,聚乙烯醇2.4 g,十二水合磷酸氢二钠1.8 g,聚乙二醇2 g,聚乙烯吡咯烷酮1.5 g,甘油6 g,吐温3 g,水108 g。结论优选所得基质黏着力良好,无膜残留,均匀性、涂展性、皮肤跟随性均较好,制备工艺切实可行。
- 肖玉良段桂运李福荣夏成才游桂荣吕长春
- 关键词：壳聚糖羟乙基纤维素巴布剂正交设计
- 氟尿嘧啶温度敏感原位凝胶的制备及性能表征被引量：2
- 2010年
- 目的研究羧甲基壳聚糖(CMCS)/聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)原位凝胶的药物载体性能。方法以CMCS和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为原料,通过交联/聚合反应制备具有温度敏感性的原位水凝胶,采用荧光显微镜、红外光谱等对凝胶结构进行表征,并考察不同配比的水凝胶的温度敏感性、溶胀动力学、退溶胀动力学以及反复收缩-溶胀动力学;以氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物,研究该凝胶对药物的控释性。结果在温度(20℃)低于体积相转变温度(VPTT)时,CMCS含量对水凝胶的溶胀比影响不大,但凝胶的溶胀比较大;在温度(37℃)高于VPTT时,凝胶的溶胀比随着CMCS含量的增加而增加,但溶胀比较小。引入CMCS后的原位凝胶的退溶胀响应速率比引入前快得多。例如PNI-C05凝胶在40 min时,凝胶失水率达到80%左右,而PNIPA凝胶失水率仅为40%左右。在药物释放方面,无论在碱性还是酸性环境中37℃下,CMCS含量越高,药物的释放率越大,通过调节凝胶中CMCS的含量可以控制药物的释放行为。结论 CMCS/PNIPAAm原位凝胶是一种潜在的口服药物的温敏控释载体。
- 肖玉良游桂荣段桂运李玉琴夏成才韩俊芬
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺羧甲基壳聚糖原位凝胶氟尿嘧啶
- HPMC/PNIPAAm温度敏感性水凝胶的制备及其对5-氟尿嘧啶的控制释放被引量：7
- 2011年
- 以线型的羟丙基甲基纤维素(HPMC)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为原料,制备具有温度敏感性的半互穿网络水凝胶。采用荧光显微镜、红外光谱等对凝胶结构进行表征,并对不同HPMC/NIPAAm配比(W/W)的水凝胶的温度敏感性、溶胀和退溶胀动力学进行了研究。另外,以5-氟尿嘧啶(5-FU)为目标化合物,研究了该凝胶对药物的控释性。结果表明,凝胶在水中的溶胀比随温度的升高迅速降低。在37℃下,pH 7.4的缓冲溶液中,HPMC/NIPAAm配比(W/W)为1/100时凝胶的溶胀比最大,样品PNI-H01对5-FU的释放速度最快。该凝胶体系可以通过调节HPMC的含量及温度来实现药物的控制释放,是一种潜在的口服药物的温敏控释载体。
- 肖玉良段桂运李玉琴夏成才郑连英
- 关键词：N-异丙基丙烯酰胺温敏凝胶5-氟尿嘧啶
- 新型絮凝材料——羧甲基壳聚糖的合成新工艺研究及其性能表征
- 2010年
- 目的采用新型的连续加碱法制备水溶性羧甲基壳聚糖,并对合成工艺进行优化。方法以壳聚糖、氯乙酸为原料,苄基三乙基氯化铵(TEBA)为催化剂,采用连续加碱法制备羧甲基壳聚糖,考察催化剂使用量、反应温度、反应时间和投料比对羧甲基壳聚糖取代度(DS)和溶解性的影响。结果最佳反应条件为:以6%的苄基三乙基氯化铵作催化剂,m(壳聚糖):m(氯乙酸)为1:5,反应温度90℃,反应时间5h时,羧甲基壳聚糖的取代度(DS)和溶解率分别达到1.35和99.10%。结论本法制备的羧甲基壳聚糖具有优越的水溶性能,是一种制备羧甲基壳聚糖的有效方法 。
- 肖玉良段桂运李福荣夏成才游桂荣韩俊芬郭丰广
- 关键词：羧甲基壳聚糖絮凝剂氯乙酸
