国家自然科学基金(30070340)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 反义Toll样受体4表达质粒对内毒素刺激小鼠巨噬细胞的影响被引量：3
- 2004年
- 目的 研究反义Toll样受体 4 (TLR4 )表达质粒对体外内毒素刺激小鼠巨噬细胞的作用。方法 反义TLR4表达质粒的构建 ,及转染入巨噬细胞株RAW 2 6 4 .7。在不同时间用不同浓度的内毒素刺激转染细胞及对照组细胞。用半定量RT PCR技术检测TLR4mRNA的变化 ,ELISA方法检测TNF α水平的变化。结果 转染细胞的TLR4mRNA水平低于对照组细胞。在体外用不同浓度内毒素及不同时间刺激的两组细胞TNF α水平低于对照组细胞。结论 反义TLR4表达质粒能够下调体外细胞TLR4mRNA的表达 ,降低细胞因子TNF
- 李峻曹中伟张顺财周康
- 关键词：表达质粒内毒素小鼠巨噬细胞
- G-CSF及胸腺肽α_1增加THP-1细胞对内毒素刺激的反应被引量：2
- 2006年
- 目的观察粒细胞集落刺激因子(G-CSF)及胸腺肽α1刺激后,人单核细胞株(THP-1)对内毒素刺激的反应及对Toll样受体4mRNA表达的影响。方法实验采用人THP-1细胞,以10、100及1 000ng/mL的G-CSF及胸腺肽α1分别刺激4h或24h。继而以10ng/mL内毒素刺激45min。以RT-PCR法扩增Toll样受体4(TLR4)mRNA。ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以表示细胞对内毒素的反应。结果细胞经G-CSF及胸腺肽α1刺激后TLR4表达增加,细胞分泌TNF-α上升。随着G-CSF及胸腺肽α1刺激浓度的增加,TNF-α表达随之增加;刺激24h与4h比较,TNF-α表达也有增加。结论G-CSF及胸腺肽α1可刺激THP-1细胞TLR4mRNA表达,增加细胞对内毒素的反应,增加程度与G-CSF及胸腺肽α1刺激浓度及刺激时间呈正性相关。
- 张顺财赵媛曹中伟周康
- 关键词：TOLL样受体4胸腺肽Α粒细胞集落刺激因子
- 二乙烯三胺戊乙酸(^(99)Tc-DTPA)测定肝硬化大鼠小肠通透性及其临床意义被引量：1
- 2004年
- 目的 应用二乙烯三胺戊乙酸 (99Tc-DTPA )测定肝硬化大鼠小肠通透性 ,并探讨其影响因素。方法 肝硬化模型采用CCl4皮下诱导。小肠通透性测定应用 5 μCi99Tc-DTPA溶于 1ml水中灌胃并收集 5h及 2 4h尿待测。通过测定尿排出的99Tc-DTPA比率来反映肠粘膜对DTPA的通透状态 ,尿中排出越多反映肠道的通透性越大。结果 肝硬化腹水大鼠的 5h及 2 4h99Tc-DTPA尿排出率分别为 (8.43± 0 .91) %及 (16.3± 8.9% ) ,明显高于正常大鼠的排出率 ,也高于肝纤维化大鼠的DTPA排出率。吗叮啉组的 5h尿DTPA的排出率高于阿托品组 (P <0 .0 1) ,而 12h尿两组则无差异。结论 肝硬化大鼠99Tc-DTPA尿排出率明显高于正常对照组 ,而肝纤维化大鼠的排出率则与正常组大鼠无差异 ,提示只有严重肝病时小肠通透性才有改变 ,同时也提示 2
- 张顺财任卫英涂传淘赵媛周康
- 关键词：DTPA肠通透性肝硬化肝纤维化大鼠胃排空吗叮啉
- ^(51)Cr测定肝硬化大鼠小肠转运时间及其意义
- 2004年
- 目的 :估价肝硬化大鼠的小肠转运时间 ,确定最有效的参数。方法 :同批在同样条件饲养的正常SD大鼠 30只 ,分为 3即 :即 :阿托品组、西沙比利组及正常对照组各 10只。 2 0只大鼠用于肝硬化模型制作 ,肝硬化模型采用CCl4皮下诱导 ,皮下注射 5 0 %CCl4-橄榄油溶液。小肠转运时间测定用含有 2 μCi51Cr的磷酸缓冲液 1ml经导管在十二指肠直接灌注 ,并采用下列参数评价 :(1)放射性在小肠中的分布 ;(2 )最远端的放射性 ;(3)几何中心及几何中心比率。结果 :阿托品组 ,肝硬化组及正常大鼠组的放射性物质大多潴留在第一区域。阿托品组最为明显。西沙比利组在 30′时放射性物质集中在第 3区域 ,在 6 0′时推进到第 4区域。 6 0′最远端的放射性物质推进较 30′时明显。 30′及 6 0′时正常大鼠及西沙比利组大鼠的几何中心及几何中心比率明显高于肝硬化大鼠及阿托品组 ,西沙比利组大鼠 30′时与正常组比较无差异 ,但 6 0′时两者比较有显著差异 ,P <0 .0 5。结论 :所用 3个参数所得的转运时间不完全一致 ,以远端放射性参数最差 ,最不敏感 ,几何中心及几何中心比率的相关性最好。肝硬化存在着小肠转运障碍。应用51Cr时 30′完全能够满足对肝硬化小肠动力的研究。
- 张顺财周康任卫英涂传涛王吉耀
- 关键词：肝硬化小肠西沙比利阿托品
