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国家重点基础研究发展计划(G1999054204): 作品数：311 被引量：2,608H指数：27; 相关作者：付小兵孙同柱盛志勇陈伟周岗更多>>; 相关机构：解放军总医院第一附属医院中国人民解放军总医院第三军医大学大坪医院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

辐射诱发伤口愈合延迟病理形态学改变和凋亡特征分析: 目的:研究辐射引起的伤口愈合延迟的病理学变化和凋亡特征。方法:用光、电镜,原位末端标记并结合图像分析技术观察大鼠单纯创伤组和放射复合创伤组病理形态学、伤口面积和伤口区细胞数量、细胞凋亡等方面的变化。结果:(1)照射后伤口...; 崔玉芳夏国伟付小兵杨红彭瑞云谷庆阳高亚兵崔雪梅张莹杜雪梅胡文华王德文; 关键词：伤口愈合细胞凋亡; 文献传递

改构型和野生型酸性成纤维细胞生长因子对肠缺血-再灌注损伤的保护作用及剂量-效应关系研究被引量：5: 2005年; 目的　评价改构型和野生型酸性成纤维细胞生长因子 (a FGF)对肠缺血再灌注损伤后肠道保护作用的机制及剂量效应关系。方法　以夹闭大鼠肠系膜上动脉 (SMA)制备肠缺血再灌注损伤模型 ,并将动物随机分为假手术组、生理盐水对照组、不同剂量 (2、4和 8μg)改构型 a FGF治疗组和 4 μg野生型 a FGF治疗组。除假手术组外 ,其余各组动物均于缺血 4 5 m in后再灌注 2、6、12和 2 4 h活杀 ,取血及小肠组织标本 ,检测血浆中 D乳酸含量及组织中增殖细胞核抗原 (PCNA )的表达特性 ,并检测肝、肾功能指标 ,观察不同剂量a FGF对肠缺血再灌注损伤的影响。结果　血浆 D乳酸变化及病理组织学观察显示 ,再灌注后 12 h肠屏障功能及肝、肾组织损伤最严重 ,而改构型 a FGF 4μg治疗组在伤后 2 4 h损伤较生理盐水对照组和野生型 a FGF治疗组有所减轻。PCNA的表达趋势与 D 乳酸类似。结论　改构型 a FGF对肠缺血再灌注损伤具有一定保护与促修复作用 ,其抗损伤修复作用呈剂量依赖性。; 翁立新付小兵李秀霞孙同柱郑曙云陈伟黎君友; 关键词：酸性成纤维细胞生长因子肠缺血-再灌注损伤剂量-效应 AFGF 器官功能 D-乳酸

增殖细胞核抗原与肠道损伤修复在发育生物学之间的联系被引量：2: 2002年; 目的研究增殖细胞核抗原(PCNA)和P53蛋白在胎儿与成人小肠组织中的表达特征。方法用免疫组化和病理技术确定这两种蛋白在胎儿小肠(19例)和成人小肠(2例)中的定位和表达量。结果在妊娠早期和中期胎儿的小肠中,PCNA蛋白存在于肠黏膜上皮细胞、固有层细胞和黏膜肌层细胞的细胞核内,表达强度为强阳性,而P53呈弱阳性表达。在妊娠晚期胎儿和成人的小肠中,PCNA为弱阳性表达,而P53表达明显升高,其阳性信号主要存在于小肠隐窝部位的细胞内。结论PCNA和P53可能通过影响细胞内DNA合成和修复,调节肠道的生长发育、结构和功能的维持以及损伤后的修复。; 陈伟付小兵孙同柱赵志力杨银辉盛志勇; 关键词：发育生物学增殖细胞核抗原小肠胎儿免疫组织化学 P53蛋白

增生性瘢痕内p38丝裂素活化蛋白激酶及其MAPKKs基因的表达被引量：4: 2003年; 为探讨增生性瘢痕和正常皮肤中p3 8丝裂素活化蛋白激酶 ( p3 8MAPK)及其上游信号分子mkk3和mkk6基因表达的变化 ,提取 8例增生性瘢痕和 8例正常皮肤组织的总RNA后 ,分离纯化mRNA ,用RT PCR方法检测这 3种基因在不同组织中的表达变化规律。结果显示 ,在正常皮肤组织中 ,mkk6和p3 8MAPK基因表达较弱 ,而在增生性瘢痕内 ,这 2种基因PCR产物的灰度比分别为正常皮肤的 1 2倍和 1 9倍 ,基因表达量明显升高 (P <0 0 5和P <0 0 1) ,而mkk3在这两种不同类型组织中的表达量没有显著性差异 (P >0 0 5 )。提示增生性瘢痕的发生可能与mkk6和 p3 8MAPK基因表达升高有关。; 陈伟付小兵孙晓庆赵志力周岗孙同柱盛志勇; 关键词：P38MAP激酶瘢痕

人内皮细胞抑制生长素在毕赤酵母中的高效表达被引量：3: 2004年; 根据人胶原蛋白ⅩⅧNC结构域C末端编码内皮细胞抑制生长素 (Endostatin)的成熟多肽序列 ,人工合成了由毕赤酵母 (Pichiapastoris)中偏爱密码子组成的内皮细胞抑制生长素基因序列。该基因以N端融合的方式正确插入毕赤酵母诱导型表达载体pPICZαA中。通过电激将线性化的重组质粒转化到毕赤酵母SMD1 1 68细胞中 ,筛选获得表达具有生物活性的内皮细胞生长抑制素的高产菌株。在摇瓶发酵水平上 ,产量达到 80mg L。而利用生物反应器进行高密度发酵 ,Endostatin的产量可达 1 2 5mg L。; 苏志坚吴晓萍郑青冯雅于平野曲红艳刘太胜李校堃; 关键词：毕赤酵母高密度发酵癌症

人胎儿不同发育时期皮肤β1整合素、角蛋白19,10表达特征及其与创面无瘢痕愈合关系的研究被引量：13: 2002年; 目的　观察不同发育时期人胎儿皮肤表皮干细胞和短暂扩充细胞分布、增殖分化特征 ,并探讨这些特征与胎儿表皮再生的关系。　方法　分别取 2 1例不同胎龄 (1 1～ 31周 )全层皮肤 ,用免疫组织化学SP法观察 β1整合素、角蛋白 1 9(K1 9)和角蛋白 1 0 (K1 0 )的表达特征。　结果全部标本表皮基底层细胞均为 β1整合素和K1 9阳性细胞。 1 1～ 31周的表皮外层可观察到K1 0阳性细胞。随胎龄增加 ,K1 0阳性细胞层数逐渐增多。　结论　人胎儿期表皮基底层增殖细胞主要为表皮干细胞和短暂扩充细胞。随胎龄增加 ,终末分化细胞的比例明显增高。; 赵志力付小兵孙同柱李建福程飚杨银辉陈伟盛志勇; 关键词：发育时期角蛋白胎儿皮肤

硫酸乙酰肝素糖蛋白的结构-功能多样性与相关修饰酶群作用被引量：7: 2005年; The cytokine-receptor- heparin sulfate functional complex combined by cytokines, cytokine receptors, and heparin sulfate chains formed by concatenation of heparin sulfate proteoglycans (HSPG), an important component of extracellular matrix and modified by some relative enzymes, can regulate the density of cytokine receptors and their intracellular signal transduction. This article focused on the regulatory function of this complex. Many morphological abnormalities and diseases occur when the complex is dysfunctional.; 姜笃银付小兵盛志勇; 关键词：基膜细胞外基质

大鼠皮肤伤口愈合中转化生长因子β信号转导分子Smad3、Smad4的表达被引量：11: 2002年; 目的　观察转化生长因子 β(TGF - β)信号转导分子Smad3、Smad4在伤口愈合中的变化特点 ,并初步探讨其变化的意义。　方法　Wistar大鼠 40只 ,以大鼠背部全层皮肤开放伤为模型 ,伤后 1 ,3 ,5 ,7,1 0 ,1 4 ,2 1 ,30d收集伤口肉芽组织 ,每个时相点 5只 ,用Westernblot法检测Smad3、Smad4量的变化 ,免疫组化法探查Smad3、Smad4的组织定位。　结果　伤后Smad3出现两次高强度表达 ,第一次发生在伤后 1～ 3d ,主要来源于炎性细胞 ,第二次出现在伤后 1 0～ 1 4d ,阳性细胞以肉芽组织中的成纤维细胞为主。Smad4表达呈一过性增强 ,其时相与Smad3第二次高表达同步 ,以成纤维细胞为主要来源。　结论　Smad3在炎症期的高表达提示Smad3与炎症反应的启动、结束有密切关系 ;Smad3、Smad4的同步强表达确与伤口组织大量合成胶原的时相一致 ,说明Smad3是伤口愈合中瘢痕形成的重要介导分子。; 邸艳飞朱旭东刘琛王正国; 关键词：转化生长因子Β 伤口愈合信号传导

成体表皮干细胞的分离培养与鉴定被引量：12: 2006年; 目的探讨成体表皮干细胞体外分离、培养和鉴定的技术方法。为组织工程皮肤的构建提供种子细胞。方法通过中性蛋白酶消化成人包皮获得表皮细胞，再通过胰蛋白酶与乙二胺四乙酸（EDTA）消化并制成单个表皮细胞悬液，接种至人胎盘Ⅳ型胶原包被的培养瓶内．以Dulbecco改良Eagle培养基／F12（DMEM／F12，1：1）作为表皮干细胞培养基置培养箱内培养，37℃静置10～l5min，留用快速贴壁细胞继续培养，所得细胞分别以能否呈克隆状生长、流式细胞仪测细胞周期、透射电镜观察其超微结构及β1-整合素、角蛋白19（K19）免疫细胞化学染色进行鉴定。结果人胎盘Ⅳ型胶原包被的培养瓶内快速贴壁细胞继续培养24h后细胞呈克隆状生长；电镜观察其超微结构示非成熟细胞特征；细胞周期分析示，第2代中静息期／DNA合成前期（G0／G1期）细胞占86．83％。β1-整合素、K19免疫细胞化学染色呈阳性。结论成体表皮干细胞在体外得到成功分离与培养。; 谢晓繁贾赤宇付小兵刘虎仙; 关键词：细胞培养细胞分离表皮干细胞免疫细胞化学染色表皮细胞悬液 Β1-整合素

感觉神经肽P物质对肉芽组织成纤维细胞表达表皮生长因子与成纤维细胞生长因子-2及受体的调控作用被引量：11: 2003年; 目的　从基因水平探讨感觉神经肽SP对肉芽组织成纤维细胞表达表皮生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子 2 (FGF 2 )及受体的调控作用。方法　由在体和离体实验两部分组成。在体实验采用Wistar大鼠 5 0只 ,随机分为辣椒素组和对照组。辣椒素组大鼠皮下注射辣椒素 5 0mg/kg毁损感觉神经 ,1周后行皮肤全层切割伤 ,采用免疫组化结合图像分析 ,观察伤后 3～ 12d伤口肉芽组织内神经肽P物质 (SP)含量。采用原位杂交方法观察EGF、表皮生长因子受体 (EGFR)、FGF 2、成纤维细胞生长因子受体 1(FGFR 1)的基因表达 ,对照组除不化学毁损感觉神经外 ,余处理同辣椒素组。离体实验采用RT PCR技术观察不同浓度 (10 -9～ 10 -5mol/L)SP作用于培养肉芽组织成纤维细胞后 ,上述生长因子及受体的表达。结果　在体实验示 ,肉芽组织SP免疫阳性染色与EGF、FGF 2及其受体表达有关 ,化学毁损感觉神经 ,肉芽组织SP免疫阳性染色减弱 ,上述因子及受体的表达也明显抑制。离体实验发现 ,上调培养肉芽组织成纤维细胞内源性EGF和EGFRmRNA表达的SP浓度为 10 -8～10 -6mol/L和 10 -6～ 10 -5mol/L ,上调FGF 2和FGFR 1mRNA表达的SP浓度分别为 10 -9～ 10 -5mol/L和 10 -6～ 10 -5mol/L。结论　伤口愈合中 ,感觉神经释放的SP参与肉芽组织成纤维?; 赖西南王正国魏立朱金明王丽丽; 关键词：感觉神经肽P物质肉芽组织成纤维细胞表皮生长因子成纤维细胞生长因子-2 受体

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