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一系列d^8配合物^(1,3)[(d_(z^2))(p_z)]激发态和金属间相互作用的理论研究被引量：3: 2007年; 采用MP2和CIS方法分别优化trans-[M2(CN)4(PH2CH2PH2)2][M=Pt(1),Pd(2)和Ni(3)]和trans-[M(CN)2(PH3)2][M=Pt(4),Pd(5)和Ni(6)]的基态和1,3[2(dz)(pz)]激发态结构.CIS计算显示1的激发态Pt-Pt距离相对基态变短,而2和3的金属间距离却增长.TD-DFT方法合理地预测了1～6发射能,如:1在CH2Cl2溶液中分别拥有348和404nm的荧光和磷光发射,与实验的386和448nm相对应.在1～3的激发态中,d8-d8相互作用依次递减,相应的发射跃迁能增加;与单核配合物4～6相比,金属间相互作用使得双核Pt配合物的发射波长红移,而对双核Pd和Ni配合物影响很小.; 潘清江郭元茹付宏刚张红星; 关键词：激发态含时密度泛函

气相扩渗法制备K0.75Nd0.042WO3钨青铜及电性能研究: 2008年; 通过高温固气反应对α-K10[SiW9Co3(OH2)3O37]进行了NdCl3的化学扩渗,XRD谱图分析表明,扩渗后,原化合物的笼型结构被破坏,生成了四方结构钨青铜化合物。X-射线光电子能谱、X-射线荧光分析和能谱分析表明微量的钕离子可渗入到化合物的体相中参与反应,其中,钕离子和原前驱体化合物中的钾离子成为添隙离子;产物分子式为K0.75Nd0.042WO3。该材料室温下导电率σ为0.34 S.cm-1。; 郭元茹李昕方桂珍刘志明; 关键词：钨青铜稀土元素电性能

多金属氧酸盐α-K_7[SiW_9Co_3(OH_2)_3O_(37)]催化降解碱木质素被引量：1: 2008年; 以keggin结构多金属氧酸盐α-K_7[SiW_9Co_3(OH_2)_3O_(37)]为催化剂,在乙醇—水溶液中降解麦草碱木质素,通过高效液相色谱和化学官能团测定等手段研究了多金属氧酸盐对麦草碱木质素相对分子质量和反应活性的影响。结果表明,降解后的木质素分散度增大,高相对分子质量部分的木质素质量分数减少,低相对分子质量部分的木质素质量分数增加。反应时间越长碱木质素降解的程度越高,其重均相对分子质量(mw)与数均相对分子质量(mn)最大可降低20.46%和43.27%;降解后木质素的酚羟基与总羟基质量分数均增加,其中总羟基质量分数比原料增加94.80%。; 李志娜方桂珍郭元茹任世学; 关键词：碱木质素多金属氧酸盐催化降解

异核Au基电荷转移配合物的结构与Au-Rh配合物取代基效应和激发态的理论研究: 2009年; 采用SVWN、XαVWN和MP2方法优化了Au基电荷转移配合物[AuIMI(CNH)2(PH2CH2PH2)2]2+(M=Co(1),Rh(2)和Ir(3))的基态结构。计算表明3种方法都能描述Au-M弱相互作用(Au-M距离在0.268～0.302nm范围内,伸缩振动频率在99～139cm-1,键级在0.022～0.055),其中SVWN计算的金属间距离最接近实验值。在SVWN理论级别上优化了[AuⅠRhⅠ(CNR′)2(PR2CH2PR2)2]2+(R=H,R′=Me(2a)和tBu(2b);R=Me,R′=H(2c)以及Me(2d))以及[AuⅠMⅡ(CN)2(PH2CH2PH2)2]+(M=Ni(4),Pd(5)和Pt(6))的结构,验证了取代基近似和方法选择的合理性。单激发组态相互作用优化得到了2的最低能单重和三重激发态结构,波函数分析表明电子激发使得激发态的金属间距离相对基态缩短。通过多种TD-DFT(time-depen dentdensity functional theory)和溶剂化效应模型计算,预测2的荧光和磷光发射分别在2.26～2.82和1.83～1.66eV,与实验测得的2.48和2.03eV相对应。这些发射归属为σ*[dz2(Rh)-dz2-y2(Au)]→σ[spz(Au-Rh)](金属中心:MC)、dz2(Rh)→spz(Au)(金属到金属电荷转移:MMCT)以及金属到配体电荷转移(MLCT)跃迁的混合性质。; 郭元茹潘清江; 关键词：激发态取代基效应

芳胺类光敏材料光谱性质的理论研究被引量：1: 2008年; 了解芳胺类分子电子性质是理解其作为光敏材料、发光材料应用和进行分子设计的起点。采用DFT方法研究了3个芳胺类光敏剂的分子结构和光谱性质。B3LYP/6-311G**方法的频率计算表明,这些结构处于势能面的极小值点,是热力学稳定结构。在TD-DFT(Timede-pendent Density Functional Theory)方法和PCM(Polarized Continuum Model)模型理论级别下计算了分子在CH2Cl2溶液中的电子吸收光谱。计算揭示化合物中N原子以p(π)电子与苯环形成共轭关系,从而有利于电子在整个分子范围内的移动;通过激发态波函数分析,把最低能吸收谱带归属为π→π*电子跃迁性质。; 郭元茹袁福龙; 关键词：光谱性质溶剂化效应 DFT方法

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黑龙江省博士后基金(LBH-Z06143)