广西壮族自治区自然科学基金(2010GXNSFA013167)
- 作品数:2 被引量:3H指数:1
- 相关作者:曾志羽周柳荣柯红红钟国强刘人宁更多>>
- 相关机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金:广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 缺氧预处理对离体心肌细胞膜和线粒体缝隙连接蛋白43表达的影响被引量:3
- 2013年
- 目的通过建立离体心肌细胞缺氧/复氧模型,探讨缺血预处理(IPC)对心肌细胞膜和线粒体缝隙连接蛋白43(Cx43)表达的影响,阐明IPC抗缺血再灌注损伤的机制。方法将培养72 h的SD大鼠乳鼠原代细胞随机分为空白对照组、缺氧/复氧再灌注组(HR组)及缺氧预处理组(HPC组),使用实时荧光定量PCR检测Cx43 mRNA水平,Western blot半定量细胞膜、线粒体的Cx43及磷酸化Cx43水平。结果 HPC组的Cx43 mRNA、细胞膜和线粒体的Cx43及磷酸化Cx43均明显高于HR组(P<0.01),与空白对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IPC可以保持心肌细胞Cx43 mRNA和细胞膜、线粒体蛋白Cx43的表达水平,减少由缺血再灌注引起的Cx43去磷酸化,增加磷酸化Cx43的含量,从而有效地减少缺血再灌注对心肌的损伤。
- 刘人宁曾志羽钟国强何燕柯红红周柳荣
- 关键词:缺氧预处理缺血预处理线粒体细胞膜缝隙连接蛋白43
- 缝隙连接蛋白43在缺血预处理心肌保护机制中的作用
- 2012年
- 缺血预处理是迄今发现的最强大的心肌内源性保护措施,很多研究对其机制作了深入、广泛的探讨,但目前为止,对缺血预处理心肌保护的确切机制还不能够被完全解释。近年来有研究发现缝隙连接蛋白43在缺血预处理心肌保护机制中也起着重要的调控作用,本文将从缝隙连接蛋白43的结构、分布、功能,以及心肌缺血与缺血预处理对缝隙连接蛋白43表达及功能的影响作一综述。
- 周柳荣曾志羽
- 关键词:缺血预处理心肌再灌注连接蛋白43心律失常