山东省自然科学基金(Z2002D02)
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 相关作者：曲志才沈大棱李秀兰姜曰水更多>>
- 相关机构：曲阜师范大学复旦大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金美国McKnight基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 一个新的mariner类转座子的鉴定被引量：2
- 2010年
- 根据mariner类转座子转座酶的保守区设计简并引物,以曲阜灰飞虱的基因组DNA为模板,通过PCR扩增、回收、克隆和测序,得到长为493bp的片段,命名为qfclone493,提交GenBank数据库,获得注册号为EU542024.将qfclone493与19种有代表性的mariner类转座子核苷酸序列进行系统学分析,结果表明qfclone493属于mauritiana亚族,与此亚族已知mariner类转座子的核苷酸序列同源性最高为74%,认为qfclone493是mauritiana亚族的一个新的mariner类转座子,命名为lsmar1.序列分析表明,lsmar1的最大ORF仅编码141个氨基酸,不能表达完整的转座酶;与隶属于同一亚族、且具有完全自主活性的mos1相比,lsmar1所编码的氨基酸序列在核定位信号(Nuclear location signal,NLS)和D,D(34)D关键部位发生突变,因此推测lsmar1可能不具有转座活性.
- 李秀兰姜曰水曲志才
- 关键词：灰飞虱系统学分析
- 单头灰飞虱体内水稻条纹叶枯病毒的快速检测被引量：3
- 2008年
- 利用RT-PCR检测感病植株和单头带毒灰飞虱,均扩增出水稻条纹叶枯病毒特有的一个长540 bp的片段,且人工饲毒虫的病毒含量高于自然感病稻田虫。以病毒S蛋白的多克隆抗血清,采用Western印迹技术从单虫体内检测到病毒抗原的2个专一性条带,大小分别为20.7和19.7 kDa。DIBA(dot immunobinding assay)检测法快速、简便,但专一性和灵敏度不及RT-PCR与Western印迹检测。对不同检测方法所得昆虫带毒率差异的原因进行了探讨。
- 曲志才沈大棱
- 关键词：灰飞虱水稻条纹叶枯病毒病毒检测
