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基于磁性纳米颗粒的化学发光酶免疫分析用于日本血吸虫抗体的检测被引量：3: 2008年; 该文提出了一种高灵敏的基于磁性纳米颗粒的化学发光酶免疫分析方法用于感染兔血清中日本血吸虫抗体的检测。日本血吸虫抗原通过N-(3-二甲基氨丙基)-N-乙基碳二亚胺盐(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)固定在磁性纳米颗粒的表面,选择性地结合与富集血清中的日本血吸虫抗体,然后与辣根过氧化物酶标记的羊抗兔二抗夹心进行免疫分析。对免疫反应的实验条件如日本血吸虫抗原在磁性纳米颗粒表面的标记浓度,磁性纳米颗粒的用量,抗原与待测抗体的反应时间及辣根过氧化物酶标记二抗的浓度进行了优化。发光强度与感染兔血清的稀释比在1∶10000～1∶100的范围内成良好的线性关系,检测下限为1∶13442。; 青宪楚霞; 关键词：化学发光磁性纳米颗粒

日本血吸虫抗体电化学免疫传感器研究被引量：6: 2008年; 该文研制了一种高灵敏的基于辣根过氧化物酶(HRP)放大的电化学免疫传感器用于日本血吸虫抗体的检测。实验采用夹心法的模式,在电极表面固定了日本血吸虫抗原(SjAg),用以捕获血清中的日本血吸虫抗体(SjAb),然后再与辣根过氧化物酶(HRP)标记的羊抗兔IgG二抗形成免疫复合物。用计时安培法检测HRP酶催化H2O2还原对苯二酚底物产生的电流,其大小与日本血吸虫抗体(SjAb)浓度在一定范围内成正比。对免疫反应的实验条件如电极表面固定抗原的浓度,HRP酶标二抗的浓度进行了优化。此外,还考察了其它蛋白质对测定结果的影响。结果表明,该方法操作简单,灵敏度高,线性范围宽,检测下限低。; 青宪楚霞; 关键词：免疫传感器

基于酶生物催化沉积放大的日本血吸虫压电免疫传感器被引量：4: 2008年; 提出了一种基于酶生物催化沉积放大的日本血吸虫压电免疫传感器．采用混合自组装单层膜技术在石英晶振金电极表面制备巯基丙酸（MPA）和巯基乙醇（ME）混合功能基底膜，通过偶联剂盐酸1-乙基-3-（3-甲基氨基丙基）碳二亚胺（EDC）及N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化混合膜上富含的羧基基团用于日本血吸虫抗原（SjAG）的高效共价固定．通过夹心式免疫反应，将辣根过氧化酶（HRP）标记的羊抗兔二抗固定到晶体表面，利用HRP催化H202氧化底物4-氯-1-萘酚在晶振表面形成不溶性沉积物，使免疫检测信号得以显著放大．在优化的实验条件下，该传感器可灵敏检测感染兔血清样中日本血吸虫抗体（SjAb）浓度（稀释比）的线性范围是1：10000～1：100，可望用于日本血吸虫病的早期临床诊断．; 车宏莉张云汪世平吴朝阳沈国励; 关键词：压电免疫传感器日本血吸虫

日本血吸虫编码基因pcDNA3／SjHGPRT核酸疫苗在免疫宿主体内分布的观察被引量：2: 2009年; 目的观察日本血吸虫候选核酸疫苗pcDNA3/SjHGPRT肌肉注射后在小鼠体内的组织分布。方法将昆明小鼠随机分为3组:生理盐水对照组和pcDNA3对照组和pcDNA3/SjHGPRT实验组,实验组免疫接种剂量为150μg,各组于免疫接种后12h、1、3、6周分批处死,留取全血、心、肝、脾、肺、肾及注射部位肌肉,提取各组织总DNA,PCR法检测pcD-NA3/SjHGPRT的分布。结果接种后12h即可在小鼠血液、心、肝、脾、肺、肾组织及注射部位肌肉中检测到质粒分布,接种后3周仍可在注射部位肌肉组织及个别脏器组织中检测出,至接种后6周不再检出。结论肌肉注射pcDNA3/SjH-GPRT后,可在组织中广泛分布,持续分布时间为接种后3周,随后质粒DNA不再被检出,证明其与小鼠基因组DNA整合的可能性极小。; 蔡胜蓝向选东汪世平刘芬高冬梅余路新; 关键词：日本血吸虫核酸疫苗聚合酶链反应

抗血吸虫DNA疫苗pcDNA3／SjHGPRT局部肌肉刺激与全身过敏实验被引量：3: 2009年; 目的评价日本血吸虫DNA疫苗pcDNA3/Sj HGPRT的安全性。方法同体左右侧自身对比法对3只家兔进行局部肌肉刺激实验,22只豚鼠随机分为4组:无菌生理盐水阴性对照组、牛血清白蛋白阳性对照组、pcDNA3/Sj HGPRT低剂量组、pcDNA3/Sj HGPRT高剂量组,进行全身过敏试验。结果日本血吸虫DNA疫苗pcDNA3/Sj HGPRT对家兔局部肌肉刺激反应轻微,对豚鼠无全身过敏反应。结论日本血吸虫DNA疫苗pcDNA3/Sj HGPRT在该实验条件下安全。; 蔡胜蓝向选东汪世平刘芬高冬梅彭先楚; 关键词：日本血吸虫基因疫苗

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