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国家自然科学基金(20902071): 作品数：10 被引量：20H指数：3; 相关作者：王凯张秀兰张珩王凯林笑更多>>; 相关机构：武汉工程大学湖北大学武汉大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>

钌-菲罗啉卟啉的合成及与DNA的相互作用被引量：7: 2012年; 以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和钌-菲罗啉衍生物为原料,合成了3个两亲性钌-菲罗啉卟啉化合物,并通过核磁共振波谱、红外光谱、紫外-可见光谱、质谱和元素分析等对化合物的结构进行了确证.采用紫外-可见光谱、荧光发射光谱和圆二色光谱考察了目标化合物与ct-DNA的相互作用,研究了它们与DNA的结合模式.实验结果表明,Por1,Por2和Por3与DNA的结合常数分别为1.46×105,2.75×105和5.69×105L/mol.此外,在不同DNA浓度下,Por1和Por2与DNA的结合模式为插入模式和外部结合模式共存,Por3与DNA的结合模式主要为自堆积的外部键合和静电作用.结果表明,钌-菲罗啉卟啉化合物是新型的光动力治疗试剂.; 王凯林笑万幸贾涛张秀兰张珩巨修练; 关键词：卟啉

拉科酰胺的合成: 2014年; 以D-丝氨酸为原料,经酯化、用(Boc)2O保护氨基得(R)-3-羟基-2-[(叔丁基氧羰基)氨基]丙酸甲酯,与苄胺反应得(R)-3-羟基-2-[(叔丁基氧羰基)氨基]丙酰苄胺,低温下经硫酸二甲酯醚化、浓盐酸脱保护得(R)-3-甲氧基-2-氨基丙酰苄胺,最后经乙酐乙酰化得拉科酰胺,总收率为39.3%。; 王凯张雄金琪张秀兰张珩; 关键词：抗惊厥药氨基酸

Morphological characterization of amidinophenylporphyrins interacting with DNA by photo irradiation被引量：1: 2013年; 5,10,15,20-Tetrakis(4-amidinophenyl)porphyrin(Por 1),its Zn complex(Por 2)and amidinophenyl bispophyrin(Por 3)interacting with calf thymus DNA were investigated by scanning electron microscopy(SEM)and the shape and size of the porphyrin–DNA complexes were observed after photo irradiation.The results showed that the shape and size of DNA had signifcant differences with blank group by virtue of the interaction between the porphyrins and ct-DNA.This suggests the morphological characterization could be used to study the interaction and judge DNA photocleavage activity indirectly through the photo irradiation of porphyrins.; Kai WangShuai-Hua SongYun-Man ZhengZao-Ying Li; 关键词：小牛胸腺DNA 卟啉化合物 CDNA

新型三苯胺-卟啉锌复合物与DNA的结合模式及单线态氧能力研究: 2020年; 本研究合成三苯胺-卟啉锌复合物(ZnTPor)和PEG-四苯卟啉化合物(PPor),并利用紫外-可见光吸收光谱、荧光发射光谱研究他们与DNA的结合模式.发现两种卟啉化合物均能与DNA有较好结合,PPor为外部结合模式,ZnTPor为嵌插结合模式.ZnTPor、PPor与ct-DNA的结合常数分别为2.17×106和2.63×105(L/mol).也进行了两种化合物的单线态氧测试,结果表明,单线态氧产生效率ZnTPor>PPor.这些研究为后续光动力、光热治疗研究奠定一定的理论基础.; 汪泽江刘丹姜军王凯; 关键词：CT-DNA 单线态氧

N,N,-偶联共轭双卟啉化合物与DNA的相互作用被引量：2: 2018年; 在我们先前的研究中,合成了三种新化合物,N,N-偶联四苯基双卟啉化合物(Por 1)及其Zn配合物(Por 2)和N,N-偶联甲基吡啶双卟啉化合物(Por 3)。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱以及圆二色谱等方法,研究了这些卟啉化合物Por 1、Por 2和Por 3与ct-DNA的结合模式。研究结果表明:Por 1与DNA通过外部沟连和外部堆积模式结合。而Por 2与DNA则是外部沟连和插入模式结合,Por 3可以插入DNA之中,并且能借助于静电作用,与DNA的磷酸骨架进行结合。Por 1～Por 3与ct-DNA的结合常数分别为1.84×10~6L/mol、1.06×10~6L/mol和8.27×10~5L/mol。这些研究为后续的肿瘤细胞光动力活性测试奠定一定的理论基础。; 刘丹徐泽彬王凯王凯吴风收; 关键词：卟啉 CT-DNA 相互作用

2,2-二异丙基丙腈的合成: 2012年; 针对原有工艺条件的操作条件苛刻和反应原料贵的缺点,设计并实施了一种制备2,2-二异丙基丙腈的方法.首先,在吡啶的存在下,甲磺酰氯与异丙醇缩合制备异丙基甲磺酸酯.不经分离,直接与丙腈反应,在氨基钠的作用下发生缩合反应,合成得到2,2-二异丙基丙腈,总收率81.3%,含量98%.结果表明:能有效通过改变起始原料和工艺过程,使得原料易得,操作条件温和,更好地满足工业化生产要求,具有潜在的工业化价值.; 王凯刘玉华万幸张秀兰张珩万春杰; 关键词：凉味剂

大麦芽碱的合成被引量：6: 2011年; 对羟基苯乙酮经溴化制得α-溴代对羟基苯乙酮,与二甲胺水溶液缩合,再经锌汞齐还原羰基制得大麦芽碱,总收率约49%。; 王凯王玄葛燕丽张秀兰; 关键词：支气管炎支气管哮喘

6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成新路线被引量：1: 2011年; 以3-氯-6-甲基哒嗪作为起始原料,经过甲氧基化和氧化反应的次序变更,得到标题化合物的两条全新合成路线,总收率分别为28.7%和37.7%。; 王凯林笑陈达黄强巨修练

盐酸罂粟碱的合成路线图解: 2020年; 盐酸罂粟碱是一类抗痉挛药物,在临床上应用广泛。对盐酸罂粟碱及其中间体的合成路线进行了综述,对国内两条罂粟碱合成路线进行了对比分析,并提出了具有工业化生产前景的合成路线:以邻苯二乙醚和丙烯腈为起始原料,经过加成反应、水解反应、霍夫曼酰胺降解反应,得到中间体3,4-二甲氧基苯乙胺;以邻苯二乙醚和草酰氯单乙酯为起始原料,经过傅克反应、沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原反应,得到中间体3,4-二甲氧基苯乙酸。再将上述得到的2个中间体经缩合、环合、脱氢、成盐等步骤制备盐酸罂粟碱,与其他工艺相比,该工艺原料易得,操作简单,收率高,成本低。; 谭忠琴吴美仪赵一玫李昊王凯; 关键词：盐酸罂粟碱

腺嘌呤的合成被引量：4: 2012年; 4,6-二羟基嘧啶经硝酸硝化制得4,6-二羟基-5-硝基嘧啶,用三氯氧磷氯化得4,6-二氯-5-硝基嘧啶,再用Fe/HOAc还原得5-氨基-4,6-二氯嘧啶(10)。10在碳酸钾存在下与甲酰胺环合得到6-氯嘌呤,无需分离直接加入氨水进行氨解制得腺嘌呤,总收率约30%。; 王凯黄婷黄芳葛艳丽张秀兰; 关键词：腺嘌呤白细胞减少症中间体

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