国家自然科学基金(81060277)
- 作品数：18 被引量：57H指数：4
- 相关作者：谢玉波梁羽冰廖淳杰利莉陈静更多>>
- 相关机构：广西医科大学第一附属医院广西医科大学附属肿瘤医院桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右美托咪定对丙泊酚孵育的离体胎鼠海马神经元Bcl-2／Bax及caspase-3表达的影响被引量：3
- 2016年
- 目的：评价右美托咪定对丙泊酚孵育的离体胎鼠海马神经元凋亡及相关因子（Bcl-2、Bax及caspase-3）表达的影响。方法：原代培养孕16～18d的SD大鼠胎鼠海马神经元细胞。以5×10^5／mL的细胞密度接种于培养板中，培养至第7天，NeuN法鉴定原代海马神经元。采用随机数字表法将海马神经元分为3组：对照组（C组）不做任何处理；丙泊酚组（P组）加入丙泊酚，终浓度为100μmol／L；右美托咪定＋丙泊酚组（DP组）加人右美托咪定，终浓度为1μmol／L，孵育30rain，随后加入丙泊酚，终浓度为100μmol／L，孵育3h。采用流式细胞术检测细胞凋亡情况，RT—PCR法测Bcl-2、Bax及caspase-3tuRNA的表达，Westernblotting法检测Bcl-2、Bax及actived—caspase-3蛋白的表达。结果：与C组比较，P组海马神经元细胞凋亡率升高（Pd0．05），Bcl-2mRNA及其蛋白表达下调（Pd0．05），easpase-3tuRNA和activedcaspase-3蛋白表达上调（Pd0．05），而BaxtuRNA和蛋白表达两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），P组Bcl-2／Bax比值显著低于C组（P〈0．05）。与P组比较，DP组海马神经元细胞凋亡率降低（P〈0．05），Bcl-2mRNA和蛋白表达上调（P〈0．05），caspase-3mRNA和actived—easpase-3蛋白表达下调（Pd0．05），而BaxmRNA和蛋白表达两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），DP组Bcl2／Bax蛋白比值显著高于P组（Pd0．05）。结论：右美托咪定通过上调Bcl—2的表达抑制下游caspase-3的激活，使离体胎鼠海马神经元凋亡减少，从而起到神经保护作用。
- 梁羽冰谢玉波戴惠军刘震梁锐
- 关键词：丙泊酚海马神经元凋亡因子
- 异丙酚对胎鼠离体海马神经元凋亡的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 评价异丙酚对胎鼠离体海马神经元凋亡的影响.方法 体外培养胎鼠海马神经元,调整密度为5＆#215;104个/ml后接种到96孔板和放有圆形玻片的24孔板中,加入培养液培育,采用随机数字表法分为5组（n=18）：对照组（C组）、脂肪乳剂组（Ⅰ组）、异丙酚1组（P1组）、异丙酚2组（P2组）和异丙酚3组（P3组）.C组不做任何处理,Ⅰ组在培养液中加入10％脂肪乳剂,终浓度为100μmol/L,P1组、P2组和P3组在培养液中加入异丙酚,终浓度分别为1、10和100 μmol/L,继续孵育3h.采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用RT-PCR检测凋亡相关因子Bcl-2 mRNA和caspase-3 mRNA的表达,Western blot法检测Bcl-2蛋白和actived-easpase-3蛋白的表达.结果 与C组比较,P1组、P2组和P3组海马神经元凋亡率升高,Bcl-2 mRNA和蛋白表达下调,caspase-3 mRNA和actived-caspase-3蛋白表达上调（P＜0.05）,Ⅰ组上述各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 异丙酚通过抑制Bcl-2表达,增强caspase-3活性促进胎鼠离体海马神经元凋亡.
- 钟玉玲梁羽冰利莉陈静谢玉波
- 关键词：二异丙酚海马
- 海马PI3K/Akt/GSK-3β信号通路在右美托咪定减轻异丙酚致新生大鼠远期认知功能减退中的作用被引量：3
- 2018年
- 目的 评价海马磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶/糖原合成酶激酶-3β（PI3K/Akt/GSK-3β）信号通路在右美托咪定减轻异丙酚致新生大鼠远期认知功能减退中的作用.方法 清洁级健康雄性SD大鼠110只,7日龄,体重10～15 g,采用随机数字表法分为11组（n=10）：生理盐水组（NS组）、脂肪乳剂组（F组）、10％二甲基亚砜（DMSO）2组（D2组）、右美托咪定组（DEX组）和TDZD-8组（TDZD组）分别腹腔注射生理盐水、脂肪乳剂、10％DMSO 100μl、右美托咪定75μg/kg和TDZD-8 1 mg/kg;10％DMSO1组（D1组）和LY294002组（LY组）分别经侧脑室注射10％DM-SO 5μl和LY294002 25 μg/5 μl;异丙酚组（P组）腹腔注射异丙酚50 mg/kg,待翻正反射恢复后追加50 mg/kg;右美托咪定＋异丙酚组（PD组）腹腔注射右美托咪定75 μg/kg,30 min后注射异丙酚;LY294002＋右美托咪定＋异丙酚组（LYPD组）注射LY294002,30 min后注射右美托咪定,30 min后注射异丙酚;TDZD-8＋右美托咪定＋异丙酚组（TDPD组）注射TDZD-8,余处理同LYPD组.苏醒后继续饲养至9周龄.采用Morris水迷宫实验评价认知功能;随后处死大鼠取海马,采用RT-PCR法检测PI3K、Akt、GSK-3β、PSD95的mRNA表达;采用Western blot法检测Akt、pAkt（ser473）、GSK-3β、pG-SK-3β （ser9）、PSD95的表达.结果 与NS组比较,P组逃避潜伏期延长,穿越原平台次数减少,PI3K、Akt和PSD95的mRNA表达下调,GSK-3β mRNA表达上调,p-Akt（ser473）/Akt比值降低,PSD95表达下调,pGSK-3β （ser9）/GSK-3β比值升高（P＜0.05）;与P组比较,PD组、LYPD组和TDPD组逃避潜伏期缩短,穿越原平台次数增加,PD组PI3K、Akt和PSD95的mRNA表达上调,GSK-3βmRNA表达下调,PD组和TDPD组pAkt（ser473）/Akt比值升高,PSD95表达上调,pGSK-3β（ser9）/GSK-3β比值降低（P＜0.05）;与PD组比较,LYPD组逃避潜伏期延长,穿越原平台次数减少,GSK-3βmRNA表达上调,PSD95 mRNA表达下调,pAkt（ser473）/Ak
- 涂友兵周丽芳韦祎陈静谢玉波
- 关键词：1-磷脂酰肌醇3-激酶蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶糖原合成酶激酶3海马
- 右美托咪定对胎鼠离体海马神经元磷酸化CREB表达的影响被引量：5
- 2014年
- 目的 评价右美托咪定对胎鼠离体海马神经元磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（p-CREB）表达的影响.方法 孕16 ～ 18 d SD大鼠,拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元.将神经元接种于培养液中,培养至第8天,采用随机数字表法分为4组（n=12）：对照组（C组）、右美托咪定0.001 μmol/L组（D1组）、右美托咪定0.010μmol/L组（D2组）和右美托咪定0.100 μmol/L组（D3组）.C组不做任何处理,D1-3组培养液中加入右美托咪定,终浓度分别为0.001、0.010和0.100 μmol/L,孵育3.5h.采用流式细胞仪检测海马神经元凋亡情况,采用Western blot法检测海马神经元p-CREB表达.结果 与C组比较,D1-3组海马神经元的凋亡率降低,p-CREB表达上调（P＜0.05）.结论 右美托咪定通过上调p-CREB表达抑制胎鼠离体海马神经元凋亡.
- 韦祎扈俊华梁羽冰覃怡谢玉波
- 关键词：右美托咪啶CAMP反应元件结合蛋白质海马神经元
- Fluoro—Jade B法检测异丙酚麻醉后新生大鼠海马神经元的变性死亡被引量：3
- 2011年
- 异丙酚是临床常用的静脉麻醉药，因其具有起效快、苏醒迅速等特点，也被广泛应用于新生儿和婴幼儿的全身麻醉中。但是，异丙酚对发育期的大脑是否产生神经毒性，大家观点不一。我们采用Fluoro—Jade B（FJB）染色法，观察异丙酚麻醉后新生大鼠海马CA1区、CA3区和齿状回神经元的变性死亡情况。
- 杨蓓唐小曼廖淳杰谢玉波肖强
- 关键词：新生大鼠异丙酚麻醉后海马神经元
- 右美托咪定对异丙酚诱导新生大鼠海马神经细胞凋亡时GSK-3β活性的影响被引量：2
- 2017年
- 目的评价☆美托咪定对异丙酚诱导新生大鼠海马神经细胞凋亡时糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）活性的影响。方法雄性SD大鼠60只，7日龄，体重10～15g，采用随机数字表法分为6组（n=10）：生理盐水组（Ns组）、脂肪乳剂组（F组）、异丙酚组（P组）和不同齐Ij量右美托咪定组（D25组、D50组和D75组）。Ns组及F组分别腹腔注射生理盐水、脂肪乳剂100μl；P组先腹腔注射异丙酚50mg／kg，待翻正反射恢复后，再追加50mg／kg，总量为100mg／kg；D25组、D50组和D75组分别九腹腔注射右美托咪定25、50和75μg／kg，30min后再给予异丙酚。分别于大鼠苏醒后2h，取脑组织，采用TUNEL法确定海马神经细胞凋亡指数（AI）；分离海马组织，采用Westernblot法测定海马GSK-3β及磷酸化GSK-3β（p-GSK-3β）的表达水平，计算p-GSK-3β／GSK-3β比值。结果与NS组比较，P组、D25组、D50组和D75组海马神经细胞AI升高，p-GSK-3β表达下调，p-GSK-35／GSK-3β比值降低（P〈0．05）；与P组比较，D25组、D50组和D75组海马神经细胞AI降低，p—GsK-3β表达上调，p-GSK-35／GSK-3β比值升高（P〈0．05）；与D25组比较，D50组和D75组海马神经细胞AI降低（P〈0．05），p-GSK-35表达及p-GSK-35／GSK-3β比值差异无统计学意义（_P〉0．05）；与D，。组比较，D50组海马神经细胞AI降低（P〈0．05），p-GSK-3β表达及p-GSK-35／GSK-3β比值差异无统计学意义（P〉0．05）。结论右美托咪定减轻异丙酚诱导新生大鼠海马神经细胞凋亡的部分机制可能与抑制GSK-3β活性有关。
- 钟好韦祎周丽芳谢玉波
- 关键词：二异丙酚右美托咪啶海马细胞凋亡糖原合成酶激酶3
- 丙泊酚或依托咪酯对大鼠海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察丙泊酚或依托咪酯对出生28 d大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic pro-tein,GFAP)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cyclic AMP response elementbinding protein,CREB)表达的影响。方法选取雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、丙泊酚组和依托咪酯组,每组20只。丙泊酚组腹腔注射丙泊酚总量为200 mg/kg,依托咪酯组腹腔注射依托咪酯总量为60 mg/kg,对照组不注射任何药物。血气分析仪检测大鼠动脉血呼吸和代谢指标的变化,免疫组织化学染色法检测大鼠海马组织中GFAP的表达,并应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠海马组织中PKA和CREB mRNA的表达。结果各组大鼠动脉血pH值、氧分压、二氧化碳分压、HCO3-、BE、氧饱和度之间比较差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚组与依托咪酯组GFAP的平均积分光密度值均高于对照组(P<0.05),而丙泊酚组与依托咪酯组比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,丙泊酚组与依托咪酯组PKA和CREB mRNA的表达均降低(P<0.05),丙泊酚组与依托咪酯组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚或依托咪酯可能通过抑制PKA-CREB信号通路而损害大鼠海马神经元,使星形胶质细胞反应性增生、GFAP表达增加。
- 梁羽冰利莉陈静廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚依托咪酯胶质纤维酸性蛋白蛋白激酶A环磷酸腺苷反应元件结合蛋白
- 丙泊酚或依托咪酯对大鼠空间学习记忆能力的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察丙泊酚或依托咪酯对大鼠空间学习记忆能力的影响。方法雄性SD大鼠45只,4周龄,随机均分为对照组、丙泊酚组和依托咪酯组。Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆能力,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠海马组织中神经球蛋白(Ngb)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)mRNA的表达。结果与第1天比较,三组大鼠第2、3、4、5天逃避潜伏期均逐渐缩短(P<0.05);与对照组比较,丙泊酚组和依托咪酯组第4、5天逃避潜伏期延长(P<0.05)。各组大鼠Ngb的表达量差异无统计学意义,而丙泊酚组和依托咪酯组bFGF和CaMKⅡ的表达量明显少于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚或依托咪酯可使幼年大鼠的空间学习记忆能力降低,其机制可能与降低海马bFGF和CaMKⅡ的表达有关。
- 陶虓嫣陈静利莉廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚依托咪酯碱性成纤维细胞生长因子钙离子
- 异丙酚对胎鼠离体海马神经元增殖的影响被引量：1
- 2014年
- 目的 评价异丙酚对胎鼠离体海马神经元增殖的影响.方法 孕16～ 18 d SD大鼠,拉颈处死,剖腹取胎鼠,分离海马神经元.将神经元接种于培养板中,培养至第9天,采用随机数字表法,将其分为7组（n=36）：对照组（C组）、脂肪乳剂组（I组）、异丙酚0.1 μmol/L组（P1组）、异丙酚1.0μmol/L组（P2组）、异丙酚10.0 μmol/L组（P3组）、异丙酚100.0 μmol/L组（P4组）和异丙酚1 000.0μmol/L组（P5组）.C组不做任何处理;I组培养液中加入10％脂肪乳剂,终浓度为100 μmol/L;P1组、P2组、P3组、P4组和P5组培养液中加入异丙酚,终浓度分别为0.1、1.0、10.0、100.0、1 000.0 μmol/L,继续孵育3h.分别于异丙酚孵育结束后12、24、36、48、60和72 h时采用MTT法测定海马神经元增殖水平.结果 与C组比较,P1组、P2组、P3组、P4组和P5组海马神经元增殖水平降低（P＜0.05）,I组海马神经元增殖水平差异无统计学意义（P＞0.05）;与P1组比较,P2组、P3组和P4组海马神经元增殖水平差异无统计学意义（P＞0.05）,P5组海马神经元增殖水平降低（P＜0.05）.结论 异丙酚可抑制胎鼠离体海马神经元增殖.
- 钟玉玲韦祎梁羽冰谢玉波
- 关键词：二异丙酚海马神经元
- 丙泊酚对新生大鼠海马神经元形态结构及生长相关蛋白表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：观察丙泊酚麻醉对新生大鼠海马神经元形态结构及生长相关蛋白表达的影响。方法雄性 SD 大鼠175只,日龄7 d,体重8-15 g,随机分为对照组（A 组）、丙泊酚25 mg/kg 组（B组）、丙泊酚50 mg/kg 组（C 组）、丙泊酚100 mg/kg 组（D 组）和丙泊酚200 mg/kg 组（E 组）,每组35只。A 组不注射任何药物,B、C、D 和 E 组分别腹腔注射丙泊酚25、50、100和200 mg/kg。每组取5只大鼠,于苏醒后即刻抽取动脉血样进行血气分析。各组其余大鼠又随机分成等份的两个亚组：A1和 A2组、B1和 B2组、C1和 C2组、D1和 D2组、E1和 E2组。A1、B1、C1、D1和 E1组大鼠于苏醒后2 h 用透射电镜观察海马神经元的形态学变化,采用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫印迹法（Western blot）检测海马脑源性神经营养因子（BDNF）、Bcl-2 mRNA 和蛋白的表达；A2、B2、C2、D2和 E2组大鼠苏醒后放回笼中继续饲养至9 w 时,再行上述相同实验。结果五组大鼠动脉血 pH 值、PaO2、PaCO2、碳酸氢根离子浓度（HCO-3）、剩余碱（BE）、SaO2差异无统计学意义。A1、A2、B1和 B2组大鼠海马神经元基本正常,C1、C2、D1和 D2组大鼠海马神经元细胞核肿胀、染色质减少,E1和 E2组大鼠海马神经元核碎裂、染色质边集甚至出现凋亡小体。与 A1组比较,B1、C1、D1和 E1组大鼠海马组织 BDNF mRNA、Bcl-2 mRNA、BDNF 蛋白和 Bcl-2蛋白表达均下调（P 〈0.05）；与 A2组比较,B2、C2、D2和 E2组大鼠海马组织 BDNF mRNA、Bcl-2 mRNA、BDNF 蛋白和 Bcl-2蛋白表达也均下调（P 〈0.05）。结论丙泊酚麻醉破坏海马神经元的形态结构,其机制可能与其抑制海马 BDNF、Bcl-2的表达有关。
- 韦祎陶虓嫣廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚脑源性神经营养因子BCL-2海马
