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国家自然科学基金(20902068)

作品数：2 被引量：2H指数：1
相关作者：于慧程钦全何丽梅许闪闪李智更多>>
相关机构：同济大学苏州大学包头医学院第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局青年科研基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇受体
  • 2篇TOLL样受...
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇英文
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾癌细胞
  • 1篇肾细胞
  • 1篇肾肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇激动剂
  • 1篇分子对接
  • 1篇癌细胞
  • 1篇TOLL样受...
  • 1篇HK-2

机构

  • 1篇北京大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇同济大学
  • 1篇包头医学院第...
  • 1篇包头医学院第...

作者

  • 1篇齐世光
  • 1篇李智
  • 1篇许闪闪
  • 1篇何丽梅
  • 1篇金宏威
  • 1篇王占黎
  • 1篇程钦全
  • 1篇于慧
  • 1篇于慧

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Toll样受体mRNA在人肾癌细胞786—0和正常肾细胞HK-2中的表达及意义被引量：2
2011年
目的探讨Toll样受体（TLR）在肾癌发生、发展中的作用和意义。方法培养人肾癌细胞786-0（786-0实验组）和正常肾细胞HK-2（HK-2对照组）。实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PcR）检测TLR1～TLR10mRNA在786-0实验组及HK-2对照组细胞中的表达规律。结果786-0实验组和HK-2对照组细胞均表达TLRl～TLR6、TLR8～TLR10，而不表达TLR7。TLR1、TLR2、TLR4～TLR6、TLR8、TLR10在786--0实验组表达均高于HK-2对照组细胞[（4．40±0．19）×10^-2、（1．77±0．24）×10^-2、（5．03±0．62）×10^-2、（3．93_4-0．86）×10^-2、（6．11±0．48）×10^-2、（1．89±0．47）×10^-2、（2．84±0．57）×10^-2比（0．84±0．27）×10^-2、（0．40±0．04）×10^-2、（0．95±0．73）×10^-2、（0．56±0．25）×10^-2、（0．49±0．16）×10^-2、（0．20±0．07）×10^-2、（0．27±0．08）×10^-2，P〈0．01]，而TLR3、TLR9在786-0实验组与HK-2对照组细胞的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论TLR在人肾癌细胞和正常肾细胞细胞中的表达有差异，TLR1、TLR2、TLR4～TLR6、TLR8、TLR10在人肾癌的发生、发展中可能发挥一定的作用。
于慧许闪闪程钦全何丽梅李智
关键词：肾肿瘤TOLL样受体荧光定量PCR
TLR7激动剂的三维药效团模型研究(英文)
2013年
本研究选择了5个TLR7激动剂作为训练集,使用Discovery Studio软件包构建了TLR7激动剂的药效团模型。最终获得的最优药效团模型Hypo2由一个氢键受体、一个氢键给体和两个疏水中心组成,对训练集和测试集具有较好的预测能力。此外,将Hypo2作为提问结构搜索由79个不同活性的TLR7激动剂(0.2–5000nM)组成的化合物库,该模型能有效将数据库中高活性的TLR7激动剂识别为目标化合物。分子对接研究进一步验证了该药效团模型的合理性。本研究获得的TLR7激动剂药效团模型有助于发现新型TLR7激动剂。
齐世光于慧金宏威王占黎
关键词：TOLL样受体7激动剂药效团模型分子对接
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