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A23187诱导K562细胞分化为树突细胞的实验研究被引量：3: 2011年; 目的体外探讨A23187快速将人慢性白血病K562细胞定向诱导分化为树突细胞（DC）的实验方法.方法 K562细胞在含有A23187或细胞因子的条件下诱导分化为DC,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,流式细胞术检测DC表面标志的改变,逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各表面标志mRNA水平的变化,四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测其刺激淋巴细胞增殖的能力.结果 A23187以385 ng/ml的浓度诱导4 d后,倒置显微镜下可见部分K562细胞形态具有典型的树突样特征,DC标志CD1a、CD83、人类白细胞抗原（HLA）-DR、CD86、CD80在A23187组的表达较阴性对照组均有明显升高,其中A23187组分别为6.65±2.70、7.37±2.40、6.24±4.29、21.60±3.84、18.52±4.48,阴性对照组分别为2.80±0.52、1.85±0.56、2.25±0.47、6.69±0.83、9.%±3.53,差异均有统计学意义（P〈0.05）.K562细胞来源的DC具有刺激淋巴细胞增殖的能力.结论 A23187可以快速诱导人白血病细胞分化为有活性的DC.; 袁长金温培娥任霞姜国胜; 关键词：白血病树突细胞 K562细胞离子载体

sox4不同结构域的真核表达质粒的构建和鉴定: 2014年; 目的：构建并鉴定sox4四段不同结构域的重组真核表达质粒。方法：以HL-60细胞的总RNA为模板，用RT—PCR方法扩增出sox4基因cDNA，将产物克隆进真核载体pCMV—Flag质粒内，构建含sox4不同结构域的重组真核表达质粒。将pCMV—Flag—sox4重组质粒转染293T细胞，Westernblot检测sox4蛋白表达。结果：核酸序列分析sox4已成功插入pCMV—Flag载体中，转染pCMV—Flag-sox4的293T细胞中检测到表达的sox4蛋白。结论：成功构建了含sox4基因的重组真核表达质粒。; 史露露宋冠华潘素飞禹林昌史美燕任霞郭强姜国胜; 关键词：HL-60

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国家自然科学基金(30810444)