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国家自然科学基金(30810444)
作品数:
2
被引量:3
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相关作者:
姜国胜
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温培娥
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A23187诱导K562细胞分化为树突细胞的实验研究
被引量:3
2011年
目的 体外探讨A23187快速将人慢性白血病K562细胞定向诱导分化为树突细胞(DC)的实验方法.方法 K562细胞在含有A23187或细胞因子的条件下诱导分化为DC,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,流式细胞术检测DC表面标志的改变,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各表面标志mRNA水平的变化,四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测其刺激淋巴细胞增殖的能力.结果 A23187以385 ng/ml的浓度诱导4 d后,倒置显微镜下可见部分K562细胞形态具有典型的树突样特征,DC标志CD1a、CD83、人类白细胞抗原(HLA)-DR、CD86、CD80在A23187组的表达较阴性对照组均有明显升高,其中A23187组分别为6.65±2.70、7.37±2.40、6.24±4.29、21.60±3.84、18.52±4.48,阴性对照组分别为2.80±0.52、1.85±0.56、2.25±0.47、6.69±0.83、9.%±3.53,差异均有统计学意义(P〈0.05).K562细胞来源的DC具有刺激淋巴细胞增殖的能力.结论 A23187可以快速诱导人白血病细胞分化为有活性的DC.
袁长金
温培娥
任霞
姜国胜
关键词:
白血病
树突细胞
K562细胞
离子载体
sox4不同结构域的真核表达质粒的构建和鉴定
2014年
目的:构建并鉴定sox4四段不同结构域的重组真核表达质粒。方法:以HL-60细胞的总RNA为模板,用RT—PCR方法扩增出sox4基因cDNA,将产物克隆进真核载体pCMV—Flag质粒内,构建含sox4不同结构域的重组真核表达质粒。将pCMV—Flag—sox4重组质粒转染293T细胞,Westernblot检测sox4蛋白表达。结果:核酸序列分析sox4已成功插入pCMV—Flag载体中,转染pCMV—Flag-sox4的293T细胞中检测到表达的sox4蛋白。结论:成功构建了含sox4基因的重组真核表达质粒。
史露露
宋冠华
潘素飞
禹林昌
史美燕
任霞
郭强
姜国胜
关键词:
HL-60
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