安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2011B154)
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 相关作者：张孝林俞浩马世堂刘汉珍冯承涛更多>>
- 相关机构：安徽科技学院淮南联合大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄连解毒汤计算机药理学
- 2012年
- 研究黄连解毒汤计算机药理学,对其多靶效应在分子层面进行探讨。构建成分数据库,应用分子对接、药效团模型、数据库搜索等方法,探讨与靶点A5lOX、IkBKB、PDE32间效应,研究其计算机药理学。复方成分中分别有40、36、28个化合物与靶酶A5LOX、IkBKB、PDE32间有潜在生物学效应,有23个小分子同时抑制2个以上靶标,其中10-乙酰京尼平苷和红景天苷对3个靶标均呈现抑制作用。本试验从分子层次上阐释了复方计算机药理学效应,为该药应用及深入研究提供一定的启示。
- 马世堂冯承涛张孝林俞浩周国梁
- 关键词：黄连解毒汤多靶点
- 一种防治脓毒症复方的凝血相关计算药理学
- 2011年
- 目的研究一种防治脓毒症中药复方凝血方面的计算机药理学,并在分子层面上阐释了多靶点效应。方法借助于计算机辅助药物设计相关技术(以分子对接为主),探讨该复方化合物与脓毒症疾病中凝血类靶点间作用关系。结果共有4个凝血类靶点IXa、TXA2R、PAI-1、Thrombin与之有潜在生物学效应,分别有18、49、106、228个分子与上述靶点发生作用,部分结果与实体实验结果相吻合。结论该实验从分子层次上阐释了该复方在凝血方面的计算机药理学和化合物多靶点作用效应,为该药的临床应用及寻找脓毒症治疗药物提供一定的参考和启示。
- 马世堂冯承涛张孝林俞浩刘汉珍居文政
- 关键词：中药复方多靶点效应
- 一种噻二唑类杂环化合物抗K562肿瘤活性研究被引量：1
- 2012年
- 研究噻二唑类杂环化合物对人白血病K562癌细胞的体外抗肿瘤活性筛选。方法:利用MTT法间接测定各化合物对肿瘤细胞后的生长情况,并计算出肿瘤细胞的抑制率,选择抑制率较高的化合物进行深入研究,计算其半数抑制浓度(IC50),并考察其浓度-生长率线性关系。结果:大部分化合物均显示了较好的人白血病K562癌细胞抑制活性,化合物1抑制率达92.01%,IC50为7.07×10-5mol/L,浓度-生长率R2=0.986。结论:噻二唑类杂环化合物具有较好的抗肿瘤活性。
- 马世堂张孝林俞浩周国梁刘汉珍
- 关键词：杂环化合物抗肿瘤
- 具环氧化酶/5-脂氧合酶抑制效应天然产物的研究现状被引量：3
- 2011年
- 环氧化酶/5-脂氧合酶(COX/5-LOX)双重平衡抑制药通过同时阻断炎症递质前列腺素和白三烯的形成,可产生协同抗炎作用,有望增加疗效和减少不良反应。该文总结了近年来国内外报道的具有COX/5-LOX双重抑制效应的天然产物的研究现状,并展望了其研发前景。
- 马世堂冯承涛张孝林俞浩刘汉珍刘培勋
- 关键词：环氧化酶脂氧合酶天然药物
