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山西省青年科技研究基金(2009021041-3)

作品数:9 被引量:36H指数:5
相关作者:双卫兵刘强王东文焦守镔杨扬更多>>
相关机构:山西医科大学第一医院山西大医院兖矿集团有限公司总医院更多>>
发文基金:山西省青年科技研究基金国家杰出青年科学基金年山西省研究生优秀创新项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 8篇脊髓
  • 7篇脊髓损伤
  • 3篇动物
  • 3篇动物模型
  • 3篇神经示踪
  • 3篇损伤动物模型
  • 3篇通路
  • 3篇排尿
  • 3篇脊髓损伤动物...
  • 2篇神经通路
  • 2篇实验台
  • 2篇尿动力
  • 2篇尿动力学
  • 2篇膀胱
  • 2篇背侧
  • 2篇传导通路
  • 1篇示踪
  • 1篇示踪观察
  • 1篇鼠模型
  • 1篇体外

机构

  • 9篇山西医科大学...
  • 1篇兖矿集团有限...
  • 1篇山西大医院

作者

  • 9篇双卫兵
  • 7篇刘强
  • 4篇王东文
  • 4篇焦守镔
  • 3篇杨扬
  • 2篇孟称心
  • 1篇杨伟东
  • 1篇李平

传媒

  • 3篇中国药物与临...
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇实用医技杂志
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中华泌尿外科...

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
离体逼尿肌肌条试验的操作体会被引量:2
2010年
目的介绍离体逼尿肌肌条试验操作时的一些经验技巧。方法和结果本文从胶垫、帽头钉、双刃刀的制备和运用;肌条的制备;肌条实验液体的选择与配置;器官槽温度的保持;肌条自发收缩的产生等具体操作方面进行了详细阐述。结论逼尿肌肌条实验中,应用上述经验技巧能够取得较好的实验效果。
双卫兵刘强王东文
关键词:体外研究
自制脊髓损伤动物模型实验台的结构与使用被引量:6
2010年
目的研制一种用于制备标准化脊髓损伤动物模型的实验装置。方法和结果该实验装置,包括1个实验台,若干个固定在实验台上由垂直滑杆和水平滑杆构成的支撑杆。在其中2个支撑杆上设置挂钩,1个支撑杆上安装有由中空的垂直冲击通道和冲击杆组成的垂直冲击装置,另1个支撑杆上安装有由水平冲击板、前摆杆、分度板和水平冲击杆共同构成并依靠冲击开关控制的侧击打装置,在侧击打装置上还附属有一个由升降提钩和砝码盘组成的垂直提升装置。结论本装置可以造成脊髓前方(腹侧)、后方(背侧)及两侧不同角度的多种单一部位的脊髓损伤以及各种方位联合的复合脊髓损伤的标准化动物模型。
双卫兵刘强
关键词:脊髓损伤
外伤性背侧脊髓损伤对膀胱排尿神经通路的影响被引量:1
2013年
目的采用伪狂犬病毒(PRV)示踪技术观察大鼠背侧胸腰脊髓损伤(SCI)所致的膀胱排尿神经通路改变。方法清洁级雌性SD大鼠24只,采用随机数字表法分为2组:假手术组12只和背侧SCI损伤组12只。使用标准化SCI动物模型实验装置来制备动物模型,损伤部位定于T12~L1水平,假手术组大鼠仅咬除棘突及椎板,不损伤脊髓。SCI由背侧损伤脊髓,模型制备后,即刻对无SCI、SCI大鼠膀胱壁注射PRV,注射后96h直接取材,免疫组织化学方法显示大鼠脊髓切片中PRV阳性神经元。结果 PRV阳性神经元经免疫组织化学显色后呈棕黄色,观察切片SCI平面以上及以下均出现阳性神经元。SCI节段平面以上切片与对照组比较,阳性神经元显著减少;节段平面以下切片与对照组比较,阳性神经元增加。结论 SCI后,损伤导致受伤脊髓节段以上排尿反射通路受阻,进而SCI平面以下膀胱排尿反射通路发生代偿。
孟称心双卫兵焦守镔杨伟东
关键词:脊髓损伤神经通路神经示踪
脊髓背侧损伤大鼠排尿上行传导通路的改变被引量:9
2012年
目的采用生物素葡聚糖胺(BDA)示踪技术观察大鼠脊髓背侧损伤后排尿上行传导通路的改变。方法采用清洁级雌性SD大鼠30只,随机分为实验对照组和脊髓背侧损伤17 g/2 cm、17 g/5 cm及17 g/10cm,3个小组,使用该院自行设计的实验装置在T12-L1水平制备背侧脊髓损伤动物模型,对照组大鼠仅暴露脊髓,但不损伤脊髓。术后第1天,所有大鼠开腹,BDA注射于膀胱壁。BDA注射2周后取出脊髓组织,行BDA染色并观察其变化。结果神经示踪后BDA免疫组化阳性的神经元呈棕褐色深染。BDA阳性的神经元细胞主要分布在脊髓灰质。通过观察脊髓组织内BDA的变化情况,发现脊髓损伤后损伤部位以上脊髓组织内BDA阳性的神经元细胞数目较对照组减少;随着脊髓损伤程度的加重,神经元细胞染色程度减弱。并且在脊髓损伤组中,损伤部位以上出现一侧深染者,向上走行过程中观察到另一侧相应位置也出现明显BDA染色阳性的区域。结论 BDA示踪技术在神经传导的研究中有较好的应用价值。神经示踪结果提示外伤性脊髓损伤后膀胱尿道与排尿中枢间神经通路的传导发生了减弱,并且膀胱尿道与排尿中枢间神经通路在传导过程中存在神经支配向对侧交叉传导的情况。
焦守镔双卫兵王东文杨扬孟称心刘强
关键词:脊髓损伤神经示踪动物模型
脊髓损伤大鼠膀胱功能改变的尿动力学评估被引量:6
2010年
目的了解大鼠胸腰段、骶髓脊髓背侧损伤后膀胱功能改变的情况,为临床诊断和治疗提供参考依据。方法健康雌性SD大鼠30只,分为3组:①组:胸腰段脊髓损伤12只;②组:骶髓损伤12只;③组:健康对照组6只。造模后记录其每次手法挤压排尿的量,术后第14天行尿流动力学检查,测定其最大膀胱容量,残余尿量和膀胱顺应性。结果在麻醉及脊髓休克期,胸腰段脊髓损伤组和骶髓损伤组动物有尿潴留情况;在脊髓休克恢复期,胸腰段脊髓损伤大鼠表现为低顺应性膀胱,骶髓损伤组表现为高顺应性膀胱。最大膀胱容量增高和残余尿增多的情况在骶髓损伤中更为常见。结论不同部位脊髓损伤后存在膀胱顺应性变化的差异,这可能与部位不同损伤的神经通路差异有关。
双卫兵刘强王东文
关键词:脊髓损伤尿动力学
生物素葡聚糖胺示踪观察脊髓腹侧损伤大鼠模型下行传导通路的改变被引量:3
2012年
目的观察大鼠脊髓腹侧损伤后下行传导通路的改变。方法清洁级雌性SD大鼠28只,随机分为实验对照组(6只)和脊髓腹侧损伤15、30、50g3个小组(7、7、8只),使用标准化脊髓损伤动物模型实验装置在T9~T10水平压迫脊髓腹侧制备动物模型,对照组大鼠仅咬除椎弓、横突,不损伤脊髓。术后12h,所有大鼠立体定向开颅,生物素葡聚糖胺(BDA)注射于大脑皮层,并采用改良的Tarlov分级评分、斜板实验及BBB评分评价实验动物的运动功能。BDA注射2周后取出损伤节段以下脊髓组织,行BDA染色成像。统计学方法采用双因素方差分析或秩和检验。结果脊髓损伤组大鼠改良的Tarlov分级评分、斜板实验及BBB评分均明显低于对照组(P<0.05);增加砝码质量,使损伤组大鼠受到的腹侧向上提拉力量增大,双下肢改良的Tarlov分级评分逐渐下降,鼠斜板实验临界角逐渐下降,BBB评分呈降低趋势;BDA神经示踪后免疫组织化学显色后阳性的神经元呈棕褐色深染,脊髓损伤组较对照组明显减少,且随着损伤外力的加大,阳性神经元数量明显减少。结论脊髓腹侧受损后大脑中枢下行传导通路神经传导异常程度越重,其造成的功能障碍程度也越重。
杨扬李平焦守镔刘强双卫兵
关键词:神经通路神经示踪
脊髓损伤排尿功能障碍患者的尿动力学分析被引量:8
2011年
目的了解不同节段脊髓损伤后膀胱尿道功能障碍的差异。方法回顾性分析30例脊髓损伤患者的尿动力学资料。男22例,女8例。年龄17~74岁,平均47岁。病程7.36个月,平均18个月。其中胸腰段脊髓损伤19例,骶髓损伤11例。2组尿动力检查结果行单因素方差分析或秩和检验比较。结果胸腰段脊髓损伤组与骶髓损伤组自由尿流率参数比较:最大自由尿流率(13.04-5.1)与(13.0±5.8)ml/s,2S时自由尿流率(6.5±5.1)与(6.9±6.4)ml/s,平均自由尿流率(5.44-2.4)与(3.4±0.5)ml/s,自主排尿量(279.1±131.1)与(450.0±26.6)ml,残余尿量(209.54-180.7)与(434.0±215.0)ml;2组排尿量和残余尿量比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组完全性膀胱测压参数比较:最大尿流率(16.0±23.3)与(7.1±3.3)mL/s,平均尿流率(4.6±2.3)与(3.9±2.3)ml/s,排尿后2s的尿流率(4.6±3.1)与(2.2±3.2)mL/s,排尿量(268.4±113.9)与(129.0±97.9)ml,最大尿流率时的逼尿肌压力(58.8±22.0)与(56.5±14.5)emH,0(1cmH2O=0.098kPa),逼尿肌最大压力时的尿流率(4.8±2.0)与(4.84-4.4)ml/s,逼尿肌最大压力(68.0±31.0)与(54.6±20.2)cmH2O,排尿期平均压力(47.4±20.0)与(42.6±13.9)cmH2O,2组排尿量比较差异有统计学意义(P〈0.05)。2组膀胱感觉及膀胱尿道协同性差异无统计学意义(P〉0.05),胸腰段损伤患者中低顺应性膀胱(4/11)发生率较高,骶髓损伤患者中高顺应性膀胱(11/19)发生率较高。结论骶髓损伤和胸腰段脊髓损伤患者区别主要为膀胱顺应性的差异和膀胱逼尿肌收缩能力的改变,骶髓损伤患者逼尿肌收缩能力降低、高顺应性膀胱发生率较高,胸腰段脊髓损伤患者逼尿肌收缩亢进、�
双卫兵刘强王东文
关键词:尿动力学排尿功能障碍
脊髓损伤动物模型的制备被引量:5
2012年
脊髓损伤的机制和修复治疗是当前神经科学研究的热点之一。建立标准化的脊髓损伤动物模型是实验和临床研究的迫切需要。我们设计并制造了脊髓损伤动物模型实验台(专利授权号:200920255035.4)^[1]。本研究旨在观察实验台的使用效果。
双卫兵刘强焦守镔杨扬
关键词:脊髓损伤动物模型实验台
一种用于制备标准化脊髓损伤动物模型的实验装置被引量:6
2010年
标准理想的脊髓损伤模型对于阐明脊髓损伤的病理生理机制和评价损伤后干预手段的效果非常关键。我们设计了一种可以制造不同部位的标准化的脊髓损伤的实验装置,现介绍如下。
双卫兵刘强
关键词:脊髓损伤动物模型病理生理机制同部位
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