山西省青年科技研究基金(2009021041-1)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
- 相关作者：班树荣李青山田静解鸿宇郑飞浪更多>>
- 相关机构：山西医科大学中国医学科学院北京协和医学院南开大学更多>>
- 发文基金：山西省青年科技研究基金博士科研启动基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- 酰基硫脲类化合物的合成与初步活性研究
- 目的合成新型酰基硫脲类化合物,并初步测试其对神经氨酸酶的抑制活性。方法2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶与（取代）苯甲酰基异硫氰酸酯反应,得到一系列N’-（5-溴-4-取代-2-基）-N-（取代）苯甲酰基硫脲类化合物;并用高...
- 田静班树荣刘艾林杜冠华李青山
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
- 文献传递
- 酰基硫脲类化合物的合成与初步活性研究
- 目的合成新型酰基硫脲类化合物,并初步测试其对神经氨酸酶的抑制活性。方法 2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶与（取代）苯甲酰基异硫氰酸酯反应,得到一系列N’-（5-溴-4-取代-2-基）-N-（取代）苯甲酰基硫脲类化合物;并用...
- 田静班树荣刘艾林杜冠华李青山
- 关键词：神经氨酸酶流感病毒
- 文献传递
- 手性磺酰胺有机小分子催化剂在不对称催化反应中的应用进展被引量：5
- 2011年
- 有机小分子催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.综述了磺酰胺类衍生物作为小分子催化剂在不对称反应(Michael加成反应、Mannich反应、羟醛缩合反应等)中的应用,讨论了磺酰胺中NH的酸性以及氢键性质在不对称催化反应中的的作用.
- 班树荣解鸿宇李青山郑飞浪
- 关键词：磺酰胺对映选择性
- N-(5’-溴-4’-取代嘧啶-2'-基)苯磺酰脲化合物的合成和生物活性被引量：4
- 2010年
- 乙酰羟基酸合成酶(Acetohydroxyacid synthase,AHAS,EC4.1.3.18)是植物和微生物中亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸合成途径的一个关键酶,以AHAS为靶标的磺酰脲类除草剂具有高效、高选择性和对环境友好的特点.通过2-氨基-4-甲基嘧啶溴代反应以及进一步的衍生、磺酰基异氰酸酯的胺解,合成了一系列含有5-溴嘧啶基的新磺酰脲.其结构经1HNMR、质谱和元素分析确定.生物活性测试表明目标化合物在离体水平对大肠杆菌乙酰羟基酸合成酶同工酶AHASII表现出了与市售除草剂苯磺隆相当甚至更优的抑制活性,而盆栽除草活性低于苯磺隆.
- 班树荣牛聪伟陈文彬李青山席真
- 关键词：磺酰脲溴代除草活性
- 3-甲氧基氨基齐墩果烷-12-烯-28-酸的合成
- 2012年
- 齐墩果酸属于齐墩果烷型化合物,是五环三萜类最具有代表性的重要天然活性物质,其各种新型衍生物的设计合成是发展此类药物的重要策略和方法。本文以齐墩果酸为起始物,经过Jones氧化、与甲氧基胺成肟反应以及硼烷-叔丁胺还原等3步反应,合成了3-甲氧基氨基齐墩果烷-12-烯-28-酸。合成路线简单,易于操作,总收率为40%。目标化合物可作为新随机糖苷化反应的苷元。
- 班树荣田静李青山
- N-芳甲酰基-N′-取代嘧啶基硫脲类化合物的合成与初步活性研究被引量：4
- 2010年
- 目的合成N-芳甲酰基-N′-取代嘧啶基硫脲类化合物,并初步测试其对血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。方法以2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶与芳甲酰基异硫氰酸酯反应,得到一系列N-芳甲酰基-N′-取代嘧啶基硫脲类化合物;采用MTT法测定目标化合物对血清诱导的血管平滑肌细胞增殖的抑制活性。结果与结论合成的10个目标化合物,均未见文献报道,所有目标化合物结构经1H-NMR及MS确证;活性测试结果表明,化合物6b、6 c、6 g、6 j具有一定的血管平滑肌细胞增殖抑制活性。
- 田静班树荣方莲花杜冠华李青山
- 关键词：化学合成血管平滑肌细胞增殖
