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针对抗肿瘤血管生成的分子靶向治疗进展被引量：18: 2017年; 血管生成是肿瘤转移和致癌作用的关键。这种依赖毛细血管的增殖为肿瘤细胞提供营养和氧气的血管生成机制,成为目前研究的热点。利用现代分子生物学手段合成或者寻找天然化合物抑制剂能阻断肿瘤血管的生成。许多血管生成抑制剂不仅有效,发挥抑制作用,减少治疗时间,但同时也导致一些严重的副作用;单一化合物发挥抗血管生成的作用非常局限,联合两种以上的天然化合物,能发挥有效的抗血管生成作用。另外,微小RNA(miRNA)是一组高度保守的、单链、短的非编码RNA,是转录后水平调控基因表达的阻遏蛋白,能直接针对血管生成因子和蛋白激酶发挥重要的抗血管生成作用。对于机体而言,肿瘤血管生成,还促进肿瘤逃避免疫反应,抗肿瘤免疫可能会为增强抗血管新生带来好处。本文总结了血管生成的概念、分子途径、血管生成抑制剂及其进展。; 马锐夏海滨; 关键词：肿瘤血管新生

双底物特异性酪氨酸磷酸化调节激酶A(DYRK1A)的研究进展被引量：1: 2015年; 双底物特异性酪氨酸磷酸化调节激酶A(dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A,DYRK1A)是一种与唐氏综合征发生密切相关并在进化上非常保守的重要蛋白激酶。DYRK1A参与神经发育、细胞增殖与分化及肿瘤发生等生理过程以及神经退行性疾病的病理发生过程。此外,DYRK1A在其他疾病的病理形成及信号通路调控方面也发挥重要作用。本文对DYRK1A的基因结构、分布、功能及其在疾病中的相关作用作一综述,为针对该基因研究领域提供有价值的信息。; 张照夏海滨; 关键词：神经退行性疾病肿瘤发生磷酸化

锌离子转运蛋白LIV-1的研究进展被引量：3: 2014年; LIV-1(solute carrier family 39 member 6,SLC39A6/ZIP6)是锌转运蛋白ZIP家族中LZT(LIV-1 subfamily of ZIP zinc Transporters)亚家族成员之一,定位于细胞膜,富含组氨酸,并包含有多个跨膜结构域,主要分布于受激素调控的组织中。LIV-1的主要功能是将Zn2+转运至细胞质基质中从而提高基质内Zn2+的含量,此外研究表明,LIV-1还参与胚胎发育以及肿瘤迁移中所涉及的上皮-间充质细胞转化过程(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT),提示除与锌离子运输外,它可能与肿瘤等多种疾病的发生发展也有着密切地联系。本文将对锌转运蛋白LIV-1的相关研究进展进行综述。; 乔珏夏海滨

人颗粒蛋白前体F片段结构域单克隆抗体的制备与鉴定: 2015年; 目的制备抗人颗粒蛋白前体F片段(GrnF)的单克隆抗体(mAb),并初步鉴定其生物学特性。方法通过分子生物学技术构建含人GrnF编码序列的酵母表达载体,表达并纯化酵母来源的融合人血清白蛋白(HSA)的GrnF片段HSA-GrnF。用纯化的HSA-GrnF免疫BALB/c小鼠,然后将免疫小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0进行融合,用ELISA筛选阳性克隆,并采用有限稀释法进行亚克隆;采用免疫荧光染色及Westernblot法对所获得的mAb的特异性进行鉴定,并用抗体亚类测定试剂盒检测所获得单克隆抗体亚类。结果成功获得2株可分泌特异性抗GrnF的杂交瘤细胞株(1G6及4E8),经鉴定这2株抗体重链亚类均为IgG1亚类。结论成功制备了抗人GrnF片段结构域的单克隆抗体。; 李彦青任东妮夏海滨; 关键词：F 酵母表达载体杂交瘤单克隆抗体

一种新的由CRISPR/Cas系统介导的基因组靶向修饰技术被引量：9: 2013年; Clustered regularly interspaced short palindromic repeats(CRISPR)/CRISPR-associated(Cas)系统是继锌指核酸酶(znic finger nuclease,ZFNs)及转录激活因子样效应物核酸酶(transcription activator-like effector nucleases,TALENs)技术之后一种新的对基因组进行高效定点修饰的技术。这种系统是细菌以及古细菌在进化过程中形成的可以降解外来病毒或核酸的具有免疫以及调节功能的系统。CRISPR/Cas系统共有3种类型,其中CRISPR/Cas类型II系统最为简单,目前在研究中使用得也最广泛。野生型CRISPR/Cas类型II系统由crRNA(CRISPR RNA,crRNA)、tracrRNA(trans-activating crRNA,tracrRNA)以及Cas9蛋白组成。其中crRNA识别入侵的同源序列,crRNA∶tracrRNA复合物结合Cas9蛋白并引导其对DNA双链的切割。迄今,CRISPR/Ca类型II系统在细菌、真核细胞(包括人类细胞)中的活性已经得到了验证。首先以CRISPR/Ca类型II系统为例介绍CRISPR/Ca系统的结构特点、作用原理及其在基因组定点修饰方面的作用,然后对该技术潜在的广泛应用前景以及可能存在的问题进行深入的分析。; 刘思也夏海滨; 关键词：CAS 基因打靶基因治疗

胶质母细胞瘤的发生机制及靶向治疗进展被引量：3: 2015年; 胶质母细胞瘤是成人脑部肿瘤中恶性程度最高的原发性肿瘤,由于血管丰富、浸润性及易复发性等特点,目前除早期手术治疗、化疗及放疗外还没有很好的治疗手段。随着分子生物学及其他学科的快速发展,人们对胶质母细胞瘤的发病机制有了深入的了解。通过研究发现,胶质母细胞瘤的发生涉及多种信号途径的参与,深入研究这些信号途径,对于阐明其发病分子机制并将其转化为临床实践的分子靶向治疗目标具有重要的理论意义和实际应用价值。本文将从细胞因子、配体-受体、信号通路等多个层次,对胶质母细胞瘤的发病分子机制进行归纳综述。; 马锐夏海滨; 关键词：胶质母细胞瘤分子机制信号通路靶向治疗

MDFIC分子研究进展: 2014年; MDFIC(MyoD family inhibitor domain containing protein,MDFIC)是研究人T细胞白血病病毒Ⅰ型(HTLV-1)和人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)的表达调控时,通过酵母双杂交发现的具有I-mfa蛋白抑制蛋白结构域的蛋白分子。MDFIC在某些病毒基因组转录调控方面发挥着重要的作用。本文就MDFIC的结构、基因定位、组织分布及其在病毒基因组表达调控及相关信号通路中的作用作一综述。; 色林格夏海滨; 关键词：基因表达调控信号通路

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中央高校基金(GK201301010)