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国家自然科学基金(30571182)

作品数:3 被引量:25H指数:3
相关作者:司怀军王蒂张宁刘海英李有忠更多>>
相关机构:甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃农业大学乌兰察布职业学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇马铃薯
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇休眠
  • 2篇无机焦磷酸酶
  • 2篇克隆
  • 2篇块茎
  • 2篇块茎休眠
  • 2篇基因
  • 2篇焦磷酸
  • 2篇焦磷酸酶
  • 2篇白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇原核表达
  • 1篇转录
  • 1篇转录组
  • 1篇子机
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇基因克隆
  • 1篇功能基因

机构

  • 4篇甘肃农业大学
  • 4篇甘肃省作物遗...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇新疆农垦科学...
  • 1篇乌兰察布职业...

作者

  • 4篇张宁
  • 4篇司怀军
  • 3篇王蒂
  • 2篇柳娜
  • 2篇李有忠
  • 2篇刘海英
  • 1篇文钢

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇中国马铃薯
  • 1篇中国遗传学会...
  • 1篇2017年马...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
马铃薯无机焦磷酸酶基因cDNA克隆及其反义植物表达载体构建被引量:8
2008年
以马铃薯栽培品种大西洋(Atlantic)试管苗叶片为材料,用Trizol试剂提取总RNA,通过RT-PCR方法获得马铃薯PPase基因的cDNA片段,将该片段反向连接到克隆载体pBluescriptSK+,酶切鉴定后进行基因测序,所得PPase基因片断为673bp,编码211个氨基酸,与已克隆的PPase基因同源性达到97.62%。将该PPase基因反向插入到表达载体pBI121、pBIC和pBIrd中,分别构建了组成型启动子CaMV35S、块茎特异表达启动子CIPP和低温诱导表达启动子rd29A驱动的反义PPase基因植物表达载体,以期利用转基因技术培育出块茎休眠期延长或缩短的马铃薯新种质。
刘海英李有忠柳娜司怀军王蒂
关键词:马铃薯CDNA克隆
马铃薯无机焦磷酸酶基因克隆及其遗传转化研究
无机焦磷酸酶(pyrophosphatase,PPase)是以无机焦磷酸(pyrophosphate,PPi) 为底物的水解酶。通过无机焦磷酸酶米改变 PPi 的含量可以实现糖代谢途径的调控,从而调控马铃薯块茎的休眠与发...
司怀军张宁刘海英李有忠柳娜张春凤王蒂
关键词:马铃薯原核表达反义表达载体
文献传递
马铃薯无机焦磷酸酶基因cDNA在大肠杆菌中的表达及蛋白质特征分析被引量:5
2008年
通过调节蔗糖代谢途径中的协同因子无机焦磷酸(PPi)可以调控马铃薯块茎的休眠和发芽特性。本研究将马铃薯无机焦磷酸酶(PPase)基因(Gen Bank Accession No:EF091820)与载体pET-28a融合,构建了原核表达载体pET—PPA,然后导入大肠杆菌BL21(DE3)中,经SDS-PAGE分析表明PPase基因在大肠杆菌中能够表达。用生物学软件对PPase基因及其编码的蛋白质分析表明,该PPase基因与与茄属的同源性高达89%-97%,与其他物种PPase基因的同源性在77%-80%之间;系统进化树分析表明PPase与茄科茄属和藜科甜菜属的进化类群最接近;其编码的蛋白质具有多个磷酸化位点,没有跨膜区;蛋白质二级结构预测显示,有63个氨基酸可能形成α-螺旋结构,38个氨基酸可形成延长链;通过亚细胞定位可知,它主要是一种细胞质和线粒体基质蛋白。
张宁司怀军柳娜李有忠刘海英文钢王蒂
关键词:马铃薯大肠杆菌
马铃薯块茎休眠与发芽性状调控的分子基础研究
马铃薯块茎成熟收获后在一定时间内即使生长条件适宜,也不发芽生长的生理状态称为块茎休眠。马铃薯块茎的休眠和发芽对于马铃薯栽培、块茎生产和加工都极为重要。文中介绍了近年来在马铃薯块茎休眠和发芽性状调控的分子基础方面取得的部分...
司怀军张宁刘柏林文义凯唐勋杨江伟周香艳
关键词:马铃薯块茎休眠转录组蛋白质组功能基因
文献传递
马铃薯块茎休眠和发芽的分子机理及调控策略被引量:15
2007年
马铃薯块茎的休眠和发芽对于马铃薯的栽培、块茎生产和加工工业都极为重要。本文综述了马铃薯块茎休眠和发芽的分子生物学研究进展,着重介绍了通过调控块茎糖代谢中的协同因子——无机焦磷酸来调控块茎休眠和发芽特性的分子策略。
司怀军张宁王蒂
关键词:马铃薯块茎休眠发芽分子调控
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