广西省自然科学基金(0542054)
- 作品数:4 被引量:17H指数:2
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- 相关机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
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- 多次异丙酚给药对大鼠海马pCREB表达的影响被引量:3
- 2008年
- 目的探讨多次异丙酚给药对大鼠海马磷酸化环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(pCREB)表达的影响。方法雄性wistar大鼠48只,日龄18~21d,体重40~60g,随机分为4组,每组12只,各组分别腹腔注射0.9%生理盐水10ml/kg(A组)、异丙酚50mg/kg(B组)、异丙酚100mg/kg(C组)或异丙酚200mg/kg(D组),连续用药5d。每天均采用Morris水迷宫实验测试大鼠空间学习记忆能力。第5天测试结束后处死大鼠取脑分离海马组织,每组随机取6只应用免疫组织化学法检测海马pCREB的表达,剩余6只透射电镜下观察海马神经元突触结构。结果与第1天比较,各组第4、5天逃避潜伏期明显缩短(P〈0.05);与A组比较,其余3组第4、5天逃避潜伏期延长(P〈0.05);与B组比较,D组第5天逃避潜伏期延长(P〈0.05);与A组和B组比较,C组和D组海马pCREB表达下调(P〈0.05)。随异丙酚剂量增加,大鼠海马神经元突触结构受损加重。结论多次较大剂量异丙酚给药可引起幼年大鼠空间学习记忆能力降低,其机制可能与海马pCREB表达下调、海马神经元突触结构改变有关。
- 谢玉波利莉陈静覃怡陶红蕾
- 关键词:二异丙酚海马突触
- 丙泊酚对大鼠空间学习记忆及海马钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ的影响被引量:14
- 2008年
- 目的观察丙泊酚对大鼠空间学习记忆和海马磷酸化钙调蛋白依赖性激酶Ⅱ(CaMKⅡ)表达的影响。方法雄性Wistar大鼠48只随机均分为四组:生理盐水10 ml/kg组(A组)、丙泊酚50 mg/kg组(B组)、丙泊酚100 mg/kg组(C组)和丙泊酚200 mg/kg组(D组),均为腹腔注射给药,连续用药5 d。每天均应用Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆的变化。第5天测试结束后处死大鼠,取出脑组织,每组随机选取6只应用免疫组织化学法检测海马磷酸化CaMKⅡ(pCaMKⅡ)的表达。结果水迷宫训练3 d后,各组大鼠逃避潜伏期明显缩短(P<0.05);与A组比较,第4、5天B、C、D组逃避潜伏期延长(P<0.05);训练的第5天,D组与B组比较逃避潜伏期也延长(P<0.05)。与A组比较,B、C、D组大鼠穿越平台次数明显减少(P<0.05)。与A、B组比较,C、D组pCaMKⅡ阳性细胞数和积分光密度值明显减少(P<0.05)。结论丙泊酚麻醉损害大鼠学习记忆功能、降低大鼠海马pCaMKⅡ的表达。
- 谢玉波陶红蕾陈静利莉覃怡
- 关键词:丙泊酚记忆
- 皮质酮对大鼠海马CA1区长时程抑制的影响
- 2007年
- 目的观察皮质酮对大鼠海马CA1区锥体神经元产生的长时程抑制(LTD)的影响。方法断头法分离Wistar大鼠海马半脑,切片机切出400μm厚度的海马脑片。对照组不加任何药品,皮质酮组、D-APV组和D-APV+皮质酮组的脑片分别以10μmol/L皮质酮、50μmol/LD-APV和50μmol/LD-APV+10μmol/L皮质酮预孵60min。记录基础兴奋性突触后电流(EPSC)10min,然后给予低频刺激(LFS),记录LTD的表达情况。结果对照组给予LFS后,产生LTD,LFS后EPSC值为基础值的58.2%(P<0.05);皮质酮组给予LFS后EPSC值为基础值的45.4%(P<0.05),明显低于对照组(P<0.05);给予NMDA受体特异性拮抗剂D-APV后,D-APV组和D-APV+皮质酮组大鼠海马CA1区LFS不能诱发LTD。结论该实验条件诱发的LTD是NMDA受体依赖型的,10μmol/L皮质酮使大鼠海马CA1区锥体神经元LTD表达增强。
- 谢玉波刘敬臣陈静施小彤
- 关键词:兴奋性突触后电流长时程抑制皮质酮海马
- 丙泊酚对大鼠海马CA1区动作电位发放的影响
- 2007年
- 目的观察丙泊酚对大鼠海马CA1区动作电位(AP)发放的影响。方法断头法分离Wistar大鼠海马半脑,切片机切出400μm厚度的海马脑片。20张脑片分为两组:脂肪乳剂组和丙泊酚组,每组10张。应用电流钳技术,给予大鼠海马CA1区锥体神经元胞体以不同强度的电流刺激:从0nA到0.45nA,以0.05nA递增,共记录10sweeps,不同强度刺激间隔时间为10s,在CA1区神经元胞体记录加入90μl脂肪乳剂或丙泊酚(相当于100μmol/L)前后不同时间、不同刺激强度下AP的发放情况。膜钳制电流为0nA。结果脂肪乳剂没有影响胞体动作电位的数目和幅值;100μmol/L丙泊酚明显减少不同刺激强度下胞体动作电位产生的个数,加入丙泊酚40min后,动作电位基本消失;而且动作电位的幅值随时间而变化,加入丙泊酚前为(113±11)mV,加入丙泊酚后20min内幅值无明显变化,30min后降至(91±5)mV(P<0.05)。结论丙泊酚可能通过抑制钠通道和开放氯通道而减慢神经元动作电位的发放频率和降低其幅值。
- 谢玉波施小彤陈静覃怡利莉
- 关键词:动作电位丙泊酚海马