广东省科技计划工业攻关项目(2002C30902)
- 作品数：6 被引量：49H指数：5
- 相关作者：陈家祺费文雷庞志清王铮袁进更多>>
- 相关机构：中山大学广东省人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技攻关项目卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 20%乙醇处理兔角膜后上皮增生和细胞凋亡的研究被引量：7
- 2005年
- 目的探讨准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术(LASEK)中采用20%乙醇浸润兔角膜40s后角膜上皮增生和角膜细胞凋亡情况与机械刮除角膜上皮后的异同。方法实验组42只新西兰大白兔,用直径为8mm的LASEK专用角膜上皮刀切割角膜上皮,20%的乙醇浸润单眼40s,机械刮除对侧眼中央8mm直径的角膜上皮,随机分7组,于术后0、4h,1、3、5、8、30d取材;6只兔眼为空白对照。角膜冰冻切片,行Ki67免疫组化检查和TUNEL检测,计数角膜中央前基质细胞。结果乙醇浸润后5d中央角膜上皮增生达峰值,术后1d周边角膜上皮增生达峰值;术后4h上皮刀口下方局限的角膜基质细胞TUNEL染色阳性,数量最多;各组角膜中央前基质细胞计数和空白对照比差异无统计学意义(P=0.68)。机械刮除角膜上皮后3d周边角膜上皮增生达峰值,其高于乙醇浸润后角膜上皮的增生峰值;术后4h可见大量中央前基质细胞TUNEL阳性;术后1d中央前基质细胞数量最少(P<0.05)。结论与机械刮除角膜上皮相比,20%乙醇浸润40s对角膜损伤轻,恢复快,乙醇浸润后的角膜上皮对基质细胞有保护作用。
- 孙丽霞王铮杨斌刘娟邱平陈家祺
- 关键词：上皮增生准分子激光角膜上皮瓣下磨镶术角膜后TUNEL染色免疫组化检查中央角膜
- FK506纳米粒对大鼠角膜移植排斥反应的影响被引量：10
- 2006年
- 目的观察FK506纳米粒对大鼠角膜移植排斥反应模型的作用。方法Wistar大鼠为供体,对70只SD大鼠行异体穿透角膜移植,14只SD大鼠接受自体角膜移植,观察不同组别植片的存活时间及免疫病理改变。结果各组植片存活时间分别为Ⅰ组(不用药)(7.90±1.20)d;Ⅱ组(PLGA)(8.44±0.88)d;Ⅲ组(0.05%地塞米松)(10.44±1.42)d;Ⅳ组(0.05%FK506)(11.60±2.55)d;Ⅴ组(0.01%FK506纳米胶体)(15.09±4.81)d。Ⅰ组与Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组植片存活时间有显著统计学差异。Ⅴ组与Ⅲ、Ⅳ组植片存活时间也有显著统计学差异。排斥反应的植片有多量CD8+、中等量CD4+T细胞浸润和巨噬细胞浸润,ICAM、VEGF等免疫分子与炎症和排斥反应程度吻合。Ⅴ、Ⅳ组植片的炎性细胞较少。结论FK506局部滴眼可延长植片存活时间,FK506纳米胶体较FK506滴眼液能维持更长时间的植片透明。
- 费文雷陈家祺庞志清骆新兰刘永民王铮袁进蔡秀玲
- 关键词：FK506纳米微粒角膜移植
- FK506纳米粒制备及在兔眼组织中的分布被引量：8
- 2004年
- 目的 研究FK5 0 6 PLGA纳米粒溶液滴眼时在眼组织中的药物浓度和分布。方法 以盐析法制备FK 5 0 6 PLGA纳米粒 ,进行形态和粒径大小考察。酶联免疫方法检测FK5 0 6 PLGA纳米粒滴眼后 ,全血和眼组织FK5 0 6含量。结果 FK5 0 6 PLGA纳米粒均匀圆整 ,粒径为 166 5 6nm± 5 3 96nm。FK5 0 6纳米粒 10 μg滴眼后 ,16h内房水中的药物质量浓度 15～ 2 9ng/mL。FK5 0 6在角膜组织中含量最高 ,结膜中药物质量浓度次之 ,角膜、结膜和巩膜组织均可测到有效治疗质量浓度的KF5 0 6。全血中未检测到FK5 0 6(低于 0 3ng/mL)。 结论 FK5 0 6 PLGA可以促进和延长眼局部的FK5 0 6吸收。
- 费文雷陈家祺庞志清全大萍陈庆全
- 关键词：FK506纳米粒眼组织药物缓释系统
- FK506局部治疗顽固性春季角结膜炎被引量：18
- 2004年
- 目的评价FK506滴眼剂对顽固性春季角结膜炎的治疗效果。方法采用自身对照方法观察005%FK506滴眼剂治疗前后的春季角结膜炎症状和体征的变化及副作用,检测用药期间血中FK506浓度。结果随诊3～48个月,所有患者在用药1周后症状和体征均有不同程度改善。1周内盾形角膜溃疡全部修复。4例患者滴眼时有一过性轻微刺激症状,占1538%,未发现其它眼表毒副作用;8例(3076%)患者在停药1周～1个月后症状复发,重新用FK506滴眼剂后可迅速控制症状。全血中未检测到FK506。结论FK506局部治疗顽固性春季角结膜炎安全有效。
- 费文雷陈家祺王智崇陈龙山孙明霞
- 关键词：FK506春季角结膜炎顽固性滴眼剂方法观
- FK506滴眼液的高效液相色谱分析及稳定性研究被引量：2
- 2004年
- 目的 建立FK5 0 6滴眼液含量检测方法并考察其稳定性。方法 采用反相HPLC测定FK5 0 6含量 ;恒温加速法考察制剂对热及强光的稳定性。结果 线性范围为 6 5 5～ 13 1μg/mL ,平均回收率为 99 88% (RSD 2 88% )。FK5 0 6滴眼液对热和光的稳定性较差 ,预测 2 5℃贮存有效期 70d。结论 反相HPLC分析方法精密、可行。FK5 0 6滴眼液需低温和避光保存。
- 陈家祺费文雷庞志清汤丽芬叶成添
- 关键词：FK506滴眼液高效液相色谱法稳定性
- FK506及其纳米粒的房水药代动力学的实验研究被引量：5
- 2006年
- 目的探讨FK506及其纳米粒的房水药代动力学特征。方法42只新西兰白兔分为:(1)FK506纳米胶体液滴眼组(18只兔)和注射组(16只兔):双眼结膜囊滴入或结膜下注射10μgFK506的纳米胶体溶液;(2)不含纳米微粒的FK506滴眼组(8只兔):再分为2个亚组,即双眼结膜囊分别滴入20μg和40μg FK506的滴眼液。不同时间点采集房水,酶联免疫法测定房水中FK506含量,计算药代动力学参数。结果含10μg FK506的纳米胶体溶液结膜下注射和滴眼后房水有效药物浓度可分别维持96 h和16 h;结膜下注射后2 h房水浓度为(1.15±0.25)ng/m、l6~96 h房水浓度为(9.62±2.19)^(2.60±0.21)ng/m l,滴眼16 h内房水浓度为(15.50±3.39)^(2.59±0.83)ng/m l;药代动力学参数分别为:达峰时间(Tm ax)(64.00±13.86)h和(1.25±0.50)h,达峰浓度(Cm ax)(10.16±1.37)ng/m l和(15.52±2.37)ng/m l,曲线下面积(AUC0→t)(612.48±54.39)ng.m l-1.h-1和(152.44±16.74)ng.m l-1.h-1,吸收速率常数(Ka)0.040±0.004和3.790±0.730,平均滞留时间(MRT)(58.53±5.42)h和(8.20±1.28)h。房水中FK506质量浓度呈一室模型。不含纳米微粒的FK506(20μg和40μg)液滴眼后房水有效药物浓度维持均≤4 h;其中含20μgFK506液的Tm ax为1 h,Cm ax为(18.93±6.95)ng/m l;含40μg FK506液的Tm ax为2 h;Cm ax为(28.33±1.31)ng/m。l结论采用FK506纳米粒胶体溶液行结膜下注射和滴眼时均可延长FK506药物在房水中的滞留时间。
- 费文雷陈家祺钟诗龙刘永民庞志清王铮袁进叶成添
- 关键词：他罗利姆胶剂眼房水药代动力学
