博士科研启动基金(Hzs0701)
- 作品数：2 被引量：6H指数：2
- 相关作者：张新春纠敏孙科源李焕苓王家保更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院河南科技大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家现代农业产业技术体系建设项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 无核荔枝凝集素基因的克隆与表达分析被引量：4
- 2011年
- 应用PCR技术克隆了无核荔枝凝集素(LcLec)基因的部分cDNA(JF920723)和gDNA(JF920724)序列,序列分析表明,获得的cDNA序列含有一个468 bp的完整开放读码框结构,编码含155个氨基酸残基的多肽序列,该氨基酸残基序列与木菠萝家族的甘露糖结合凝集素同源。获得的gDNA序列含有3个内含子,长度分别为124、108和119 bp。荧光定量PCR结果表明,LcLec基因的表达量在无核荔枝果皮发育前期上升,之后下降至稳定水平;在采后果皮衰老阶段,随果皮褐变指数上升LcLec基因表达量上升。
- 孙科源纠敏张新春李焕苓王家保
- 关键词：荔枝凝集素基因克隆
- 1种使孢子快速萌发的好方法被引量：2
- 2008年
- 以香蕉枯萎病病菌4号生理小种和西瓜枯萎病病菌野生型菌株作为供试菌,以常用的悬滴法和载玻片法为对照,对改良培养皿法进行比较试验。结果表明,使用改良培养皿法,FOC-4R和FW菌株处理8h后,孢子萌发率分别为77.3%和92.7%,远高于2个对照方法,初步说明用改良培养皿孢子萌发法进行孢子萌发是最佳的萌发方法。
- 张新春黄荣辉
