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吉林省杰出青年科学基金(20060104)

作品数:1 被引量:4H指数:1
相关作者:尹茉莉兰海楠杜锐时坤郑鑫更多>>
相关机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:教育部重点实验室开放基金吉林省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇粘膜病
  • 1篇粘膜病病毒
  • 1篇特异性单克隆...
  • 1篇牛病
  • 1篇牛病毒性
  • 1篇牛病毒性腹泻
  • 1篇牛病毒性腹泻...
  • 1篇抗体
  • 1篇克隆
  • 1篇间接ELIS...
  • 1篇腹泻
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒性腹泻

机构

  • 1篇吉林农业大学

作者

  • 1篇郑鑫
  • 1篇时坤
  • 1篇杜锐
  • 1篇兰海楠
  • 1篇尹茉莉

传媒

  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
抗鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒特异性单克隆抗体的制备与鉴定被引量:4
2010年
为建立鹿源牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)检测方法,本研究制备了抗鹿源BVDV特异性单克隆抗体(MAb)。用纯化的BVDV免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经3次有限稀释法克隆和间接ELISA法筛选,获得2株稳定分泌MAb的杂交瘤细胞株2A3和4B12。通过间接ELISA检测,MAb效价为:上清液及腹水分别为1∶512、1∶640和1∶12800、1∶16000;MAb的亚类鉴定结果表明,2株杂交瘤细胞分泌的抗体亚类均为IgGl亚类;经ELISA测定,2A3和4B12与BVDVC24V株、HCV、BDV、PRV均不发生交叉反应,但与BVDVCCSYD株发生交叉反应;IFA试验结果显示,4B12和2A3与接种BVDVN71株病毒液的细胞反应产生较强的特异荧光;抗原识别位点分析结果表明,2A3和4B12两株MAb所识别的抗原位点相同。这两株MAb的获得为鹿BVDV的检测方法的建立奠定良好的基础。
杜锐尹茉莉时坤郑鑫兰海楠
关键词:牛病毒性腹泻-粘膜病病毒单克隆抗体间接ELISA
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