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浙江省自然科学基金(301036)

作品数:8 被引量:174H指数:6
相关作者:金丽琴吕建新丁保金左江成李东更多>>
相关机构:温州医学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省医药卫生优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 6篇多糖
  • 6篇拟青霉
  • 4篇肿瘤
  • 4篇细脚拟青霉
  • 4篇细脚拟青霉多...
  • 4篇活性
  • 3篇多糖类
  • 3篇糖类
  • 3篇细胞
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇单核
  • 2篇单核细胞
  • 2篇青霉
  • 2篇肿瘤活性
  • 2篇瘤活性
  • 2篇免疫
  • 2篇抗肿瘤活性
  • 2篇核细胞
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮

机构

  • 8篇温州医学院

作者

  • 7篇吕建新
  • 7篇金丽琴
  • 4篇丁保金
  • 3篇左江成
  • 2篇李东
  • 1篇邹立林
  • 1篇邱相君
  • 1篇明镇寰
  • 1篇金晶
  • 1篇李宝剑
  • 1篇袁谦

传媒

  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇温州医学院学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 4篇2004
  • 1篇2002
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
虫草真菌对机体的免疫调节作用被引量:17
2004年
虫草真菌可对机体的免疫器官、免疫细胞、免疫分子进行广泛的调节。刺激骨髓造血 ,使胸腺重量增加 ;激活单核巨噬细胞系统 ,增强T、B、NK等细胞活性 ;提升血清抗体滴度 ,刺激多种细胞因子的表达。作用的性质和强度与用药成分、剂量和机体状态有关。这可能是其发挥各种效应的基础。
丁保金邱相君
关键词:真菌免疫调节
细脚拟青霉多糖PTPS-1的结构特征和抗肿瘤活性的初步研究被引量:5
2008年
目的分析鉴定细脚拟青霉多糖PTPS-1的理化性质和结构特征,并观察其抗肿瘤活性。方法采用DEAE-纤维素及Sephadex G-100柱色谱分离纯化得到PTPS-1;利用HPLC、GC、IR、部分酸水解及NMR分析PTPS-1的相对分子质量、组成和结构特征;采用CCK-8检测观察PTPS-1对小鼠脾细胞和PTPS-1刺激培养的小鼠腹腔巨噬细胞上清对Sp2/0细胞的增殖活性。结果PTPS-1的纯度为98.977%,平均相对分子质量为1.84×104,由甘露糖和半乳糖组成,二者摩尔比为1.3∶1,糖链结构中主链含有α-(1→6)、α-(1→2)和β-(1→3)连接的糖苷键,支链含有Gal-(1→3)连接。PTPS-1可明显促进小鼠脾细胞的增殖(P<0.01),PTPS-1刺激培养的小鼠腹腔巨噬细胞上清能抑制Sp2/0细胞的增殖(P<0.01)。结论PTPS-1是从细脚拟青霉中分离出的具有免疫调节和抗肿瘤活性的中性杂多糖。
金丽琴左江成吕建新李宝剑李东
关键词:细脚拟青霉多糖类抗肿瘤活性
细脚拟青霉多糖体外抗肿瘤作用及其机制的实验研究被引量:14
2008年
目的:通过观察细脚拟青霉多糖的体外抗肿瘤活性,初步探讨其作用机制。方法:采用水提,乙醇沉淀,DEAE-纤维素和Sephadex G-100柱层析分离纯化多糖PTPS-I;以PTPS-I和经PTPS-I刺激培养的人外周血单个核细胞(MNC)的条件培养基(PTPS-I-MNC-CM)作用于体外培养的红白血病细胞K562、喉癌细胞Hep2和肝癌细胞SMMC-7721,观察PTPS-I和PTPS-I-MNC-CM对其增殖活性的影响;用cell counting kit-8(CCK-8)检测MNC的增殖活性;以荧光定量PCR检测MNC中TNF-α和IL-6 mRNA的表达。结果:PTPS-I-MNC-CM能抑制K562,Hep2和SMMC-7721细胞的增殖(均为P<0.01);PTPS-I不能抑制肿瘤细胞的增殖(P>0.05),没有显现直接的细胞毒作用。PTPS-I能促进MNC的增殖(P<0.01)和增强TNF-α和IL-6 mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:PTPS-I具有免疫调节活性,通过免疫调节发挥抗肿瘤作用。
左江成吕建新金丽琴邹立林李东明镇寰
关键词:拟青霉多糖类抗肿瘤活性免疫力
细脚拟青霉总多糖对人外周血单核细胞TNF-α水平及增殖活性的影响被引量:14
2004年
目的提取分离细脚拟青霉总多糖 (PtPs) ,探讨其对人外周血单核细胞 (PBMC)的调节作用。方法采用水提醇沉淀法提取PtPs成分 ;用不同浓度的PtPs单独或协同脂多糖 (LPS)在体外刺激PBMC ,酶联免疫法测定TNF α的水平 ,溴化四唑蓝法测定增殖活性。结果所得PtPs制品的纯度为 76 .1% ;适当剂量的PtPs (10 0~ 5 0 0 μg/ml)能够单独或协同LPS提高PBMC对TNF α的分泌 ;还可剂量依赖性地促进PBMC的增殖活性。结论PtPs对体外培养的PBMC具有激活作用 ,可能是发挥免疫药理作用的主要活性成分。
丁保金金丽琴吕建新
关键词:细脚拟青霉人外周血单核细胞肿瘤坏死因子增殖活性
细脚拟青霉总多糖对人单核细胞激活的实验研究被引量:8
2002年
目的 :探讨细脚拟青霉总多糖对人单核细胞免疫功能的调节作用。方法 :用 0 .1 2 5、0 .2 50和 0 .50 0mg/ml三种不同浓度的细脚拟青霉总多糖在 37℃体外培养人血单核细胞 2 4h后 ,用全自动生化分析仪测定其中乳酸脱氢酶与酸性磷酸酶活性 ,并进行中性红吞噬试验。结果 :细脚拟青霉总多糖使人血单核细胞内乳酸脱氢酶和酸性磷酸酶的活性均升高 (P <0 .0 0 1或P <0 .0 1 ) ,对中性红摄取能力也起增强作用 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1 ) ,且对体外培养人血单核细胞的调节作用具有剂量效应。结论 :细脚拟青霉总多糖对体外培养的人血单核细胞具有激活作用 。
金丽琴吕建新袁谦金晶
关键词:拟青霉多糖类单核细胞免疫功能
多糖的生物活性研究进展被引量:116
2004年
目的总结近年来多糖的生物活性研究进展。方法 查阅近年来国内外有关文献资料分析评述。结果 多糖具有广 泛的生物活性,如抗肿瘤和免疫促进、抗炎、抗病毒、抗凝血、降血糖、抗衰老等活性,同时也是体内重要的信息分子。结论多 糖已逐渐成为当今新药开发的重要方向之一。
丁保金金丽琴吕建新
关键词:多糖生物活性抗肿瘤抗炎活性
细脚拟青霉多糖诱导小鼠巨噬细胞一氧化氮生成和iNOS mRNA的表达被引量:11
2006年
目的研究单一组分细脚拟青霉多糖(Paecilomyces tenuipespolysaccharide,PTPS)诱导小鼠腹腔巨噬细胞的免疫调节活性及其作用机制。方法应用水提、乙醇沉淀、DEAE-纤维素色谱,对PTPS进行提取并分级;用CCK-8试剂检测PTPS对小鼠脾细胞的增殖作用,硝酸盐还原酶法检测小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮(NO)的生成量和RT-PCR半定量法检测iNOS mRNA的表达。结果从细脚拟青霉菌丝体中分离出含糖量为92%的中性多糖PTPS,可促进脾细胞的增殖,并在一定浓度下显示剂量依赖效应;能明显诱导小鼠腹腔巨噬细胞NO的生成和iNOS mRNA的表达。结论PTPS通过诱导小鼠巨噬细胞NO合成和iNOS的转录,表明其具有免疫调节和潜在的抗肿瘤活性。
左江成金丽琴吕建新
关键词:细脚拟青霉多糖巨噬细胞一氧化氮INOSMRNA
苯酚-硫酸光度法测定细脚拟青霉多糖的含量被引量:3
2004年
目的 :测定细脚拟青霉中多糖的含量。方法 :应用苯酚 硫酸光度法测定细脚拟青霉总多糖制品中的糖含量。结果 :测定波长为 4 90nm ,在 2 0~ 2 0 0mg·L-1范围内糖含量与吸光度有良好的线性关系 ,回归方程为 :A =0 .0 0 75 72C +0 .0 6 0 12 ,r=0 .9994。平均回收率为 (97.9± 1.6 9) % ,RSD =2 .70 %。测得细脚拟青霉总多糖制品中糖含量为 76 .10 % (n =5 )。结论 :该法操作简便、可靠 ,样品显色稳定 ,重现性好 ,可用于细脚拟青霉多糖含量的测定。
丁保金金丽琴吕建新
关键词:细脚拟青霉多糖分光光度法
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