广东省卫生厅资助课题(2003379)
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
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- 相关机构：暨南大学附属第一医院广东省妇幼保健院暨南大学更多>>
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- 表皮生长因子改善新生大鼠未成熟肺高氧损伤形态学和肺发育的作用被引量：3
- 2006年
- 柳国胜文妍邱锐琴聂川康举龄龙颖关洁宾赵立华
- 关键词：表皮生长因子形态学改变未成熟肺新生大鼠高氧肺损伤
- 新生大鼠高氧损伤肺组织的超微结构被引量：2
- 2005年
- 目的:探讨新生大鼠在高氧肺损伤不同时点肺组织各种细胞超微结构的改变。方法:99只新生大鼠随机分为高氧组和空气组,生后3、7和14 d分批处死并取肺组织进行H.E染色病理检测,电镜检查各组肺组织的超微结构改变。结果:1)高氧组肺损伤主要表现为肺泡结构破坏、大小不一、肺间隔增厚以及胶原纤维沉积。2)超微结构主要表现为肺泡Ⅱ型细胞板层小体空泡化、肺泡Ⅰ型细胞胞浆溶解,成纤维细胞胞浆中的内质网、高尔基体和线粒体增多,肺泡Ⅰ型和Ⅱ型细胞线粒体肿胀等改变。结论:肺泡Ⅱ型细胞的不成熟、肺泡Ⅰ型细胞的变性和成纤维细胞合成胶原能力增强是导致高氧肺损伤病理改变的基础。
- 柳国胜赵立华聂川罗先琼邱锐琴康举龄唐福星郭祖文
- 关键词：高氧肺损伤新生儿超微结构
- STAT3在新生大鼠高氧肺损伤肺组织中的表达及意义被引量：5
- 2010年
- 目的:了解信号转导和转录活化因子3(STAT3)在新生大鼠未成熟肺高氧损伤过程中的表达规律及其与早产儿慢性肺疾病的内在联系。方法:取22 d胎龄足月新生SD大鼠,随机分为实验组(高氧组)与对照组(空气组),每组各8只大鼠,实验组生后立即置入体积分数>95%持续氧环境中饲养;对照组则在空气中饲养。两组新生大鼠于生后第3、7、14天随机抽取后处死并取其肺组织,HE染色观察肺组织病理变化,Masson三色染色判断肺组织纤维化程度,免疫组化测蛋白含量,逆转录和聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测肺组织STAT3 mRNA的表达。结果:空气组生后第3、7、14天各亚组未见肺损伤的病理性改变,也没有胶原沉积增多现象;高氧组生后3 d肺泡内炎症反应及胶原纤维的沉积均不明显;第7天时可见大量炎细胞浸润,胶原沉积开始增多;第14天时炎细胞浸润减少,纤维化程度更加显著。第3、7、14天高氧组STAT3在肺泡上皮细胞、支气管上皮细胞、肺血管内皮细胞及炎症细胞等的表达明显增强,与同时期的空气组相比均显著增高,在高氧组中,以第7天时表达最强。第7、14天高氧组中肺组织的STAT3 mRNA的相对表达量明显高于对照组,其中以第7天高氧组的相对表达量最高,而两组的第3天亚组并未见明显差别。结论:高氧可造成新生鼠肺组织明显的病理损伤,早期为炎性反应阶段,后期纤维化程度逐渐增强。高氧暴露早期STAT3在肺组织中的表达随着暴露时间的延长而增加,提示STAT3主要在早期的急性炎症阶段起作用,在后期纤维化阶段呈逐渐降低趋势,未证实其与高氧肺损伤后期的纤维化有相关性。
- 黄晓杨慧罗瑶刘晓红柳国胜吴瑕王志军徐婧
- 关键词：慢性肺疾病高氧肺损伤
- 表皮生长因子对新生大鼠高氧损伤肺组织EGFR及EGF mRNA表达的影响被引量：1
- 2007年
- 目的:探讨外源性表皮生长因子(EGF)对新生大鼠高氧损伤肺组织EGFR及EGF mRNA表达的影响。方法:取胎龄21d剖宫产出生的新生Sprague dawley(SD)大鼠持续吸入95%的O2制作未成熟肺高氧损伤模型,随机分为高氧表皮生长因子(EGF)组和高氧生理盐水(NS)组,另设空气NS对照组;所有组按给药(或NS)时间分为3个亚组,即:a亚组(1-3d)、b亚组(4-6d)、c亚组(1-6d);各亚组均于生后3、7、14d分批处死取肺组织。应用免疫组化观察各组肺组织EGF-R的表达,RT-PCR方法检测EGF-mRNA的表达。结果:EGFmR-NA的表达随着日龄增加而递增,生后7、14d高氧组EGF-R及EGF mRNA的表达高于空气对照组,14dEGFa和c亚组EGF-R的表达均明显高于相应的高氧NS组(P<0.05),14d时EGF组内源性EGF mRNA的表达较NS组明显增加(P<0.01)。结论:早期应用EGF可促进肺泡上皮细胞EGF-R的表达,改善高氧所致肺发育受阻,对未成熟肺高氧损伤有一定的保护作用。
- 柳国胜刘海英邱锐琴聂川赵小朋康举龄关洁宾
- 关键词：高氧症肺损伤表皮生长因子
