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瑞典能源柳引种苗期生长特性的研究被引量：6: 2009年; 本研究以乡土树种红柳为对照（CK），在西北农林科技大学教学实验苗圃，对引种的8个1a生瑞典能源柳无性系进行物候、高与地径的生长动态及生物量的研究。结果表明：（1）8个瑞典能源柳无性系均能在杨陵地区完成正常的生长周期，并且成活率均达到90％以上，与CK差异显著（P〈0．05）；（2）除瑞能D，瑞能1与红柳只有一次高生长高峰期外，其它无性系都有2个高生长高峰期，高的生长速生期集中在5月下旬-7月中旬，其净生长量占全年生长量的47．1％～59．6％。（3）9个柳树无性系均有3个地径生长高峰期，但是生长高峰期的时间不完全相同，地径生长速生期集中在5月下旬-7月上旬，其净生长量占全年的35．8％～51．6％。（4）8个瑞典能源柳无性系生物量总量都高于CK，并且除瑞能1外，都与CK差异显著，其中瑞能C，瑞能E，瑞能2三个无性系根系生物量也与CK差异显著，证明其根系发达，可能比乡土红皮柳更适宜西北地区生长。; 赵英张文辉何景峰周建云; 关键词：物候生物量

3个瑞典能源柳无性系对铅污染耐受性研究被引量：12: 2009年; 以3个能源柳无性系[能源柳C(Salix fragilis)、能源柳E(Salix viminalis)、能源柳2(Salix dascladus)]插穗为材料,在水培条件下研究了3个无性系在不同浓度铅胁迫下的插穗萌条生长、根系发育和铅中毒的生理生态反应,并通过隶属函数法对它们耐铅性进行综合评价,探索瑞典能源柳在修复铅污染环境方面的利用价值。结果显示:低浓度铅胁迫(Pb 200 mg.L-1)能促进‘能源柳C’和‘能源柳2’根系的生长,同时根长增加、根数增多;当铅浓度继续增加时(>Pb 400 mg.L-1),3个能源柳无性系生物量显著下降(P<0.05)。随着铅胁迫浓度的增加,3个无性系细胞膜透性显著高于对照(P<0.05);‘能源柳2’叶片的叶绿素含量先上升后降低,其他2个无性系则持续降低,并大多与对照有显著差异。3个能源柳无性系的抗铅能力大小为‘能源柳C’>‘能源柳2’>‘能源柳E’。研究发现,若以生物量减少20%作为指标来确定植物耐性临界值的上限标准,则3个能源柳无性系在铅污染环境中均有一定的适应性;能源柳是一种较好的耐铅性植物,可用于铅污染土壤的修复。; 王小鸽张文辉何景峰韩其晟; 关键词：铅污染无性系

柳树RAPD反应体系均匀设计试验研究被引量：1: 2010年; 从柳树幼苗的嫩叶中提取基因组DNA作为模板,运用均匀设计方法,获得;柳树RAPD扩增反应的优化体系:25μL反应体系中,DNA模板用量70 ng,引物浓度0.5mmol.L-1,Mg2+浓度3mmol.L-1,TaqDNA聚合酶用量1.0 U,dNTP浓度0.3mmol.L-1.用16条引物进行验证,证实该体系重复性好、结果稳定.; 赵英张文辉朱宇林; 关键词：柳树 RAPD 均匀设计

瑞典能源柳无性系保护酶活性对水分胁迫的响应被引量：13: 2008年; 为了鉴别不同品种的柳树(Salix)耐旱性,对4个无性系的1 a生硬枝扦插苗进行了控制条件下的土壤干旱胁迫试验,系统测定了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性、MDA(丙二醛)含量、膜透性。结果表明,在土壤干旱胁迫下,C号和2号抗氧化能力较强,红柳居中,4号的表现最差。干旱胁迫使各品种MDA的含量及膜透性均有不同程度的提高,其中C号的MDA含量及膜透性比较平稳,4号变化剧烈。在干旱胁迫下,各品种渗透调节和保持膨压的能力均有提高,但存在差异,以C号和2号表现较好,红柳居中,4号较差。应用Fuzzy方法,对不同品种的保护酶活性和膜透性在干旱胁迫中的动态进行综合评判,认为不同品种的耐旱性强度次序为:C号>2号>红柳>4号。其中C号与4号和红柳差异显著(p<0.05)。; 王贞红张文辉何景峰周建云卢彦昌郭其强; 关键词：柳树水分胁迫保护酶活性综合评价

瑞典能源柳不同无性系扦插苗年生长规律研究被引量：5: 2009年; 对8个瑞典能源柳(简称瑞能)不同无性系1年生扦插苗生长动态、苗木生长与气象因子的灰色关联度的研究结果表明,瑞能扦插苗的年生长规律符合Logistic曲线特征,据此方程可以建立苗高、地径与生长的拟合模型,可将苗木生长划分为3个阶段:生长初期、速生期和生长后期,其中处于速生期苗木的高和地径生长量均超过全年总量的55.2%,地径处于速生期阶段长于苗高,但两者生长量占全年总量之比较为接近,分别是56.7%和57.4%;在制约苗木生长的气象因子中,温度是苗木生长的主导因子。; 宋晓珍张文辉何景峰; 关键词：LOGISTIC方程

不同能源柳无性系对NaCl胁迫的生理响应被引量：18: 2010年; 为了探索不同能源柳无性系的耐盐潜力,在盆栽条件下,对1年生能源柳无性系2、4、C、E扦插苗设置NaCl盐分梯度,使其土壤含盐量保持在0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%,并以乡土旱柳为对照,胁迫45d后,对5个无性系的气体交换参数、保护酶活性和有机渗透调节物质进行测定。研究发现:(1)在低浓度盐胁迫下(土壤含盐量0 0.4%),导致各能源柳光合速率降低的是气孔因素;在高浓度盐胁迫下(土壤含盐量大于0.4%),导致各能源柳无性系光合速率下降的主要是非气孔因素。(2)随着土壤盐浓度的增加,各能源柳无性系的过氧化氢酶(CAT)活性逐渐减小,过氧化物酶(POD)活性先增加后减小,而超氧化物歧化酶(SOD)活性呈现增加的趋势,并且4个能源柳无性系在盐胁迫条件下保护酶活性强于旱柳。(3)在土壤含盐量小于0.6%时,4个能源柳无性系的可溶性蛋白含量始终大于旱柳;在整个胁迫过程中,能源柳C的脯氨酸含量始终大于旱柳。(4)与旱柳相比,4个能源柳无性系在土壤含盐量0 0.4%的土壤中都能良好生长,其中能源柳C的耐盐潜力更大,可在土壤含盐量为0.6%的土壤中正常生长。这说明,4个能源柳无性系均可在天津轻、中度盐渍化地区栽培。; 刘斌张文辉马闯刘新成; 关键词：气体交换参数保护酶有机渗透调节物质

天津不同盐生境对瑞典能源柳无性系生长发育状况的影响被引量：2: 2010年; 以瑞典能源柳2(Salix dasyclados)、能源柳4(S.‘'Mesu Neko’)、能源柳C(S.fragilis)和能源柳E(S.viminalis)一年生幼苗为研究对象,通过对不同能源柳无性系在天津蓟县国营苗圃、天津津南高新科技园苗圃、天津农学院苗圃生长状况的观测以及通过盐分梯度盆栽实验测定不同盐生境下不同能源柳无性系的生长状况,筛选出最适合天津地区生长的能源柳无性系。研究结果表明:各能源柳无性系均能在天津蓟县、津南和农学院正常生长,完成一年生活史,并且在蓟县生长状况最好。与旱柳(S.matsudana)相比,4个能源柳无性系在土壤含盐量为0～0.4%的土壤中都能良好生长,其中能源柳4和能源柳C的耐盐潜力更大,可在土壤含盐量为0.6%的土壤中正常生长。这说明4个能源柳无性系均可在天津中、轻度盐渍化地区栽培。; 刘斌张文辉; 关键词：生物量生长发育

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