国家自然科技资源平台项目(2005DKA20205)
- 作品数：2 被引量：32H指数：2
- 相关作者：岂晓鑫陈敏李伟杰康凯赵耘更多>>
- 相关机构：中国兽医药品监察所北京动物园更多>>
- 发文基金：国家自然科技资源平台项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 狐狸源致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及耐药性分析被引量：26
- 2012年
- 本研究通过生物学特性、16S rRNA基因和4种等看家基因的序列测定与分析,对分离自北京动物园死亡狐狸病变组织的1株细菌进行鉴定,并对其进行小鼠致病力试验及药物敏感性试验。结果显示:该细菌为革兰氏阴性杆菌,培养特性、理化反应与维氏气单胞菌温和生物型基本相同;根据16S rRNA基因和dnaJ、rpoD、gyrB、cpn60等看家基因的系统进化及其同源性分析,确定所分离的细菌与维氏气单胞菌属于同一系统发育分支,各基因同源性最高分别为97.6%～99.9%。分离菌株对CD-1小鼠有较强的致病作用,其半数致死量为2.8×105cfu/只;对氧氟沙星、头孢他啶等14种抗菌药物敏感,对青霉素G、克林霉素等9种抗菌药物耐药。
- 李伟杰赵耘刘燕岂晓鑫康凯陈敏
- 关键词：维氏气单胞菌系统发育分析药敏试验
- 狐狸源致病性维氏气单胞菌的分离鉴定及其耐药性分析
- 通过生物学特性、16SrRNA基因和dnaJ、rpoD、gyrB、cpn60等看家基因的序列测定与分析,对分离自北京动物园死亡狐狸病变组织的1株细菌进行了鉴定,并进行小鼠毒力试验及药敏试验。结果显示:细菌为革兰阴性杆菌,...
- 李伟杰赵耘刘燕岂晓鑫康凯陈敏
- 关键词：维氏气单胞菌系统发育分析药敏试验
- 文献传递
- 红斑丹毒丝菌SpaA抗原基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测被引量：6
- 2011年
- 参照红斑丹毒丝菌表面抗原A(SpaA)基因的核苷酸序列合成1对引物,对我国生产用红斑丹毒丝菌CVCC43005的SpaA全基因进行了PCR扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析。结果表明,SpaA基因全长1 881bp,含有1个开放性阅读框,编码626个氨基酸。与已提交的红斑丹毒丝菌血清型1a、1b、2a、2b、5、8、9、12、15、16、17、N型的氨基酸同源性为97.5%～100%,血清型4、6、11、19、21的氨基酸同源性为52.8%～55.2%。与已提交的丹毒丝菌血清型18的氨基酸同源性为57.5%～58.0%。采用Chou-Fasman和Karplus-Schulz方案预测蛋白质的二级结构和柔性区域;运用Kyte-Doolittle方案预测氨基酸的亲水性,按Jame-son-Wolf方案预测抗原指数,利用Emini方案预测蛋白质的表面可及性。对预测结果综合分析,推测最有可能的B细胞表位位于N端的59～64、85～91、174～186、193～201、212～215、221～231、266～275、278～288、291～308、314～327、329～349、356～376、403～456、508～516、528～537、568～576和607～626。
- 李伟杰赵耘康凯岂晓鑫杜昕波陈敏
- 关键词：红斑丹毒丝菌
- 红斑丹毒丝菌spaA抗原基因的克隆、序列分析及蛋白结构预测
- 参照红斑丹毒丝菌表面抗原A（spaA）基因的核苷酸序列合成一对引物,对我国生产用红斑丹毒丝菌CVCC43005的SpaA全基因进行了PCR扩增,扩增产物连接到pMD18-T载体上,进行序列测定和分析。结果表明,SpaA基...
- 李伟杰赵耘康凯岂晓鑫杜昕波陈敏
- 关键词：红斑丹毒丝菌
- 文献传递
