国家科技支撑计划(2012BAD02B05)
- 作品数：33 被引量：199H指数：9
- 相关作者：于肖夏于卓姜超蒙美莲张自强更多>>
- 相关机构：内蒙古农业大学中国农业大学黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划内蒙古自治区自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 四倍体彩色马铃薯分子遗传连锁图谱构建研究被引量：8
- 2015年
- 以四倍体彩色马铃薯(‘黑美人’,‘MIN-021’)杂交F1代单株无性株系群体为材料,利用SSR分子标记技术及作图软件(TetraploidMap)进行了彩色马铃薯分子遗传连锁图谱的构建研究.结果表明:从255对SSR引物中筛选出34对条带清晰稳定、多态性丰富的适宜引物,对‘黑美人’בMIN-021’杂种F_1的210个单株无性系及其双亲的基因组DNA进行PCR扩增共得到201个多态性标记.用这201个SSR标记对双亲分别作图,首次构建了四倍体彩色马铃薯的分子遗传连锁框架图谱.母本图谱含129个标记,12个连锁群总长度为1 167cM,标记间平均距离为9.04cM;父本图谱含131个标记,12个连锁群总长度为1 187cM,标记间平均距离为9.06cM.
- 崔阔澍陈龙于肖夏鞠天华于卓肖特聂利珍姜超
- 关键词：彩色马铃薯四倍体SSR标记遗传图谱构建
- 马铃薯新品种“中薯20号”选育
- <正>1品种选育2002年从国际马铃薯中心引进杂交组合'LR93.050×92.187'的后代实生种子,2002年秋在中国农业科学院蔬菜花卉研究所温室培育实生苗并收获实生薯家系,2003年在宁夏固原中国农业科学院蔬菜花卉...
- 段绍光庞万福卞春松徐建飞刘杰李广存金黎平
- 关键词：马铃薯品种选育作物产量农艺性状栽培管理
- 文献传递
- 克山地区气象因子与马铃薯品质的关系被引量：3
- 2014年
- 为了研究不同年份主要气象因子与马铃薯品质性状的量化关系,采用灰色关联度分析、相关性分析等方法,对2001~2010年间克山地区的气候因子与马铃薯‘克新12号’的主要品质性状的变化情况进行定量分析。结果表明,‘克新12号’淀粉、维生素C含量分别与6月份积温、8月份降水量关联系数最大,淀粉含量与6月份积温呈极显著正相关,与9月份日照时数呈显著正相关,与8月份降水量呈极显著负相关,与8月份日照时数呈显著负相关;维C含量与7、8、9月份降水量及5~9月降水量呈正相关并达到极显著水平,与5~9月份日照时数、9月份日照时数呈显著负相关,与7、8月份平均气温、积温及7月份日照时数呈极显著负相关。
- 王立春
- 关键词：马铃薯气象因子
- 3个马铃薯杂种优良株系的核型及SSR分析被引量：10
- 2014年
- 为明确‘费乌瑞它’ב陇薯3号’杂种F1优良无性株系A1和A3及‘费乌瑞它’×J07-6杂种F1优良无性株系C2在染色体及DNA水平上的遗传差异,利用根尖染色体制片技术和SSR分子标记技术,对这3个优良株系的核型及SSR指纹特征进行分析。结果表明:(1)株系A1、A3和C2均为四倍体(2n=4x=48),其核型类型分别为2B、1B和1A;株系A1和A3核型公式均为2n=4x=48=36m+12sm,C2核型公式为2n=4x=48=48m。(2)利用筛选出的10对SSR适宜引物PCR扩增得到50个多态性位点,多态性位点百分率为79.37%。(3)建立了3个马铃薯杂种优良株系及其亲本的SSR指纹图,并以遗传距离(GD值)0.45为基准,将6个材料分为3类:母本‘费乌瑞它’、株系A1和父本‘陇薯3号’聚为一类,株系A3和C2聚为另一类,父本J07-6单独列为一类。
- 张自强于肖夏鞠天华于卓蒙美莲王丹姜超崔阔澍
- 关键词：马铃薯染色体核型SSR分析
- 马铃薯品种遗传多样性分析被引量：20
- 2017年
- 为解析一套(559份)从世界各国收集的马铃薯种质资源的遗传多样性,用16个表型性状和36个SSR标记进行了聚类和多样性参数分析。对454份表型数据完整材料的UPGMA聚类分析表明,在欧氏距离14.66处被聚成2个类群(A_1和A),其中A_1在欧氏距离12.74处被分为A_(11)和A_(12)亚群;454份材料在欧氏距离11.73处被划成9个类群,包括4个小类(A、B、C和H)和5个大类(D、E、F、G和I),其中类群I所包括的材料占总数的57.5%,该结果较好地揭示了马铃薯种质材料之间的形态差异,区分生态类型不同和遗传差异明显的亲本。36个SSR标记在559份材料中共检测出134个多态性位点,每对引物检测1~7个等位变异,平均3.72个,引物多态性信息量(PIC)为0.1545~0.7743,平均为0.5783,说明品种间有丰富的遗传多样性。NJ系统进化树分析表明,559份材料可分为3个大群。类群I为一个混合群,各地区品种均有分布,包括133份马铃薯材料,占总数的23.8%;类群II中欧洲、北美及中国东北和西北地区的材料所占比重较大,数量为187,占33.5%;类群III中北美、南美以及中国东北和西南地区马铃薯材料所占比重较大,包含239份材料,占42.8%。表型性状聚类与SSR分子标记聚类结果相似,均与地理位置有很大相关性,应结合共同用于评价马铃薯品种遗传多样性。
- 段绍光金黎平李广存卞春松徐建飞胡军屈冬玉
- 关键词：马铃薯种质资源农艺性状SSR
- 彩色马铃薯新品系营养品质及染色体构型和SSR分析被引量：7
- 2016年
- 为明确彩色马铃薯杂种新品系的块茎营养品质、染色体配对构型、花粉育性和DNA水平的遗传差异程度,以品种红美、彩异和亲本为对照材料,利用常规营养成分测定、染色体制片及SSR分子标记等方法对其进行了研究.结果表明:4个彩色马铃薯杂种新品系(蒙彩-01、蒙彩-02、蒙彩-03和蒙彩-04)的营养品质各有特点,蒙彩-01和蒙彩-03块茎花青素、粗蛋白、Vc和酚类物质含量均较高;蒙彩-02的干物质和淀粉含量最高;蒙彩-04还原糖含量最低.细胞学分析显示,蒙彩-01和蒙彩-02的花粉育性较高,蒙彩-03较低,蒙彩-04居中;其PMC MⅠ染色体配对构型分别为1.18Ⅰ+14.65Ⅱ+1.28Ⅲ+3.42Ⅳ,1.33Ⅰ+13.97Ⅱ+1.22Ⅲ+3.77Ⅳ,9.12Ⅰ+7.71Ⅱ+6.88Ⅲ+0.7Ⅳ和3.96Ⅰ+11.25Ⅱ+4.91Ⅲ+1.7Ⅳ.筛选出8对SSR适宜引物,PCR扩增得到多态性位点59个,其百分率为72.84%;建立了能区分出各材料的SSR指纹图;4个新品系与亲本及对照材料间的平均遗传距离为0.471 4,以遗传距离0.41为基准将9份材料分为3类,第1类为黑美人、蒙彩-04、蒙彩-01、蒙彩-03和蒙彩-02,第2类为红美和红彩,第3类为MIN-021和彩异.
- 姜超于肖夏于卓张明飞宋昌海王丹
- 关键词：彩色马铃薯营养品质染色体构型花粉育性SSR分析
- 大西洋×陇薯6号杂种株系及亲本的染色体核型分析被引量：5
- 2013年
- 采用常规染色体制片技术对马铃薯品种大西洋×陇薯6号的3个杂种株系及其双亲的体细胞染色体核型进行了分析。结果显示:杂种株系24-5和24-6的核型与其父本陇薯6号一致,均为1A型;杂种株系27-7的核型与其母本大西洋一致,为1B型;株系24-5的核型公式为2n=4x=48=44m+4sm,株系24-6、株系27-7和父本陇薯6号的核型公式均为2n=4x=48=48m,母本大西洋的核型公式为2n=4x=48=40m+8sm;试验未观察到随体染色体。以遗传距离0.29为基准,将5个马铃薯材料分为2类:品种大西洋和株系27-7为一类,品种陇薯6号、株系24-5和24-6为另一类,株系27-7染色体的特征偏向其母本大西洋,而株系24-5和24-6的染色体特征偏向其父本陇薯6号。
- 李长青于肖夏于卓蒙美莲张自强甘霖
- 关键词：马铃薯品种染色体核型分析
- 马铃薯杂种F_1的SSR鉴定被引量：18
- 2012年
- 为选育抗黑痣病、高产优质的马铃薯新品种,选用引进品种‘大西洋’分别与‘陇薯6号’、‘陇薯7号’杂交,获得了杂种F1代,利用SSR标记技术对‘大西洋’与‘陇薯6号’的42个杂种F1、‘大西洋’与‘陇薯7号’的9个杂种F1单株进行了鉴定。从59对SSR引物中筛选出2对在亲本间存在差异、扩增稳定、条带清晰的引物S184和STM1049,用于‘大西洋’ב陇薯6号’杂种F1、‘大西洋’ב陇薯7号’杂种F1及其亲本的基因组DNA扩增。SSR带型分析显示,杂种F1的SSR带型呈双亲互补型、缺失型、父本型和母本型4类,依据带型特征鉴定出供试的51个马铃薯杂种F1单株均为真杂种,表明SSR分子标记技术用于马铃薯杂种真实性鉴定是可行的。该研究可为进一步开展马铃薯杂交后代目标性状优异株系选育提供依据。
- 李长青于肖夏鞠天华于卓蒙美莲张自强甘霖马艳红
- 关键词：马铃薯杂种F1SSR鉴定
- 36个马铃薯品种的SSR分析被引量：16
- 2012年
- 为明确36个马铃薯品种在DNA分子水平上的遗传差异,利用SSR分子标记技术对其多态性进行了分析。试验从90对SSR引物中筛选出适宜于36个马铃薯品种基因组DNA扩增的引物10对,PCR扩增获得301个SSR条带,多态性条带百分率为71.1%。引物STACCA3和SSR111扩增的SSR指纹图谱差异明显,可作为36个马铃薯品种间鉴别的分子依据。36个马铃薯品种间的遗传距离(GD)变幅为0.33～0.85,平均为0.54,其中,大于GD平均值的品种有20个,占供试品种的55.56%。以GD值0.57为基准,将36个马铃薯品种划分成7类,从DNA分子水平揭示出各供试品种间的亲缘关系。
- 张自强于肖夏鞠天华马艳红于卓蒙美莲李长青
- 关键词：马铃薯SSR分析
- Rd29A启动子驱动AtCDPK1基因转化马铃薯的研究被引量：9
- 2015年
- 为获得抗旱性强、生长正常的转基因马铃薯植株,以野生拟南芥生态型(Col-0)为材料,利用PCR和DNA重组技术,克隆了拟南芥Rd29A(responsive to dehydration)基因ATG上游+83bp至-1 441bp共1 524bp的启动子区域,其DNA序列与已知拟南芥Rd29A 5'端启动子序列同源性为100%;构建了Rd29A启动子驱动AtCDPK1基因表达的植物表达载体pCHFRd-CDPK1。以马铃薯品种‘费乌瑞它’的试管微型薯为材料,利用农杆菌介导法,将构建成功的pCHFRd-CDPK1载体转入马铃薯中,经筛选与植株再生,获得抗性再生植株。通过PCR和Southern blot检测显示,Rd29A启动子驱动的AtCDPK1基因已整合在马铃薯的基因组中。利用PEG模拟干旱胁迫后,经RT-PCR分析证实,当用20%的PEG胁迫转基因马铃薯植株时,Rd29A启动子驱动AtCDPK1基因表达的转基因马铃薯各个株系中AtCDPK1基因表达量明显增强,而在无胁迫的条件下,植株中AtCDPK1基因基本不表达;同时发现35S控制AtCDPK1转基因植株在PEG胁迫前后,基因转录未见明显差异。形态学观察还表明,在30%PEG胁迫下,转基因植株能正常生长,其长势优于未转基因的对照,且对照植株略有萎焉。该结果可为进一步利用逆境诱导型启动子驱动抗逆基因在农作物中的表达研究及其遗传改良提供依据。
- 聂利珍于肖夏李国婧孙杰姜超于卓
- 关键词：马铃薯干旱胁迫
