贵州省科学技术基金(J[2008]2022)
- 作品数：14 被引量：89H指数：5
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- 相关领域：化学工程轻工技术与工程理学医药卫生更多>>
- 不同切丝模式对烟丝结构与卷烟物理指标的影响被引量：20
- 2014年
- 通过对传统切丝、30 mm异型切丝与40 mm异型切丝烟丝结构的研究,分析了不同切丝模式在不同加工环节下烟丝结构的变化以及不同切丝模式对卷烟质量的影响。结果表明:(1)在烘丝与贮丝环节,与传统切丝相比,40 mm异形切丝的整丝率和中丝率基本不变,而30 mm异形切丝的整丝率有所下降,中丝率有所上升;(2)在卷烟端部落丝量方面,与传统切丝和30 mm异形切丝相比,40 mm异形切丝的平均端部落丝量有所降低,且切出烟丝的卷烟端部落丝量的合格率较高;(3)与传统切丝相比,40 mm异形切丝的单支质量标准偏差降低了9%;在吸阻和圆周的控制上,40 mm和30 mm异形切丝的标准偏差也有所降低;总体看来40 mm异形切丝提升了卷烟物理质量的稳定性。
- 韩慧杰罗光杰谭科军李贵川吴国忠彭黔荣
- 关键词：烟丝结构整丝率端部落丝量
- 固载吡啶离子液体中间体:N-三乙氧基硅丙基吡啶氯化物的合成被引量：1
- 2013年
- N-三乙氧基硅丙基吡啶氯化物是固载吡啶为阳离子的离子液体必不可少的中间体,但是其现有的合成方法产率低,只有约30%。文章研究了合成该中间体的季铵化中反应温度、原料配比和洗涤溶剂对N-三乙氧基硅丙基吡啶氯化物产率的影响,实验结果表明:反应温度为130℃,γ-氯丙基三乙氧基硅烷与吡啶的摩尔比为1∶1.7,后处理洗涤溶剂为乙酸乙酯时,N-三乙氧基硅丙基吡啶氯化物的收率可以达到65%。选用乙酸乙酯作为反应后的洗涤溶剂,分层明显,对反应后剩余原料的洗涤去除效果好,对产品的纯化有利。
- 汪德祥徐龙泉彭黔荣杨敏刘娜
- 液膜分离技术在消除废水中重金属的研究进展被引量：5
- 2015年
- 液膜以其传质速率高、选择好、低成本和低能耗等特点,成为分离、纯化与浓缩溶质的有效手段。主要简述了液膜分离技术的基本原理和分类,介绍了近年来国内外应用液膜分离技术去除和回收废水中重金属方面的研究进展。
- 吴艾璟彭黔荣杨敏叶世著张进
- 关键词：液膜分离技术重金属废水
- 微波辐照合成固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓被引量：2
- 2014年
- 采用家用微波炉,在无溶剂的状态下,以1-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷为原料,合成了固载咪唑鎓离子液体中间体:1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓。考察了微波辐照方式、辐照时间、微波功率以及投料比对产物收率的影响。与传统加热方法相比,微波辐照法不仅大大缩短了反应时间,而且提高了收率;为中间体1-甲基-3-(3-三乙氧硅基丙基)咪唑氯鎓离子液体的合成提供了一个快速、高效、环保绿色的方法。
- 徐龙泉杨敏汪德祥彭黔荣刘娜曹淑莉
- 烃基咪唑和吡啶鎓氢氧化物碱性离子液体的合成被引量：6
- 2011年
- 以KOH或NaOH作碱试剂，考察了溶剂对1-丁基-3-甲基咪唑溴鎓（[bmim]Br）合成1-丁基-3-甲基咪唑锚氢氧化物（[bmim]OH）碱性离子液体的影响，并采用强碱性阴离子交换树脂法合成[bmim]OH。结果表明：在室温下，溶剂10mL，[bmim]Br和KOH的物质的量之比为1：1．1的条件下，以乙醇为溶剂反应2h和以异丙醇为溶剂反应0．5h，[bmim]Br的转化牢分别为96％和98％，[bmim]OH的产率分别为95％和97％，且没有副产物生成；1 mmol[bmim]Br和1．1～1．4g717。强碱性例离子交换树脂，分别以10mL水、甲醇和异丙醇为溶剂，并采用层析牲中静态反应和烧瓶中动态反应方式在室温下反应，反应时间分别为0.25和0．5h，[bmim]Br的转化率达到100％，[bmim]OH的产率为96％以上，且没有副产物生成；717^#强碱性阴离子交换树脂重复使用性能较好，重复使用3次后，反应的转化率和产牢分别达到100％；N96．4％。在同样条件下，利用强碱性阴离子交换树脂法以层析柱中静态反应方式合成1-乙赫-3-甲基咪唑鎓氯氧化物[emim]OH、乙基吡啶黠氢氧化物[epy]OH和丁基吡啶锚氢氧化物[bpy]OH碱杜离子液体，反应转化率为100％，产率为97％以上。
- 彭黔荣史训瑶熊瑛彭杨杨敏
- 关键词：碱性离子液体
- 氧代-β-紫罗兰酮的合成
- 2009年
- 在吡啶溴鎓和吡啶氯鎓离子液[Epy]Br、[Bpy]Br和[Bpy]Cl中,以氯化亚铜为催化剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,可以直接将β-紫罗兰酮选择性氧化合成4-氧代-β-紫罗兰酮,收率可达55%。该方法使用了无毒的氧化剂和催化剂,反应介质和催化剂氯化亚铜可回收再利用,因此是一种有效和环境友好的合成氧代-β-紫罗兰酮的方法。
- 杨敏董睿彭黔荣杨建辉谢如刚惠建权
- 关键词：氯化亚铜
- 磷钨酸离子液体催化合成乙酸苄酯被引量：2
- 2010年
- 乙酸苄酯的工业合成法中,常使用液体质子酸作催化剂,该方法存在设备腐蚀,酸废液处理操作繁琐和环境污染的问题。新近报道的磷钨酸功能化离子液体催化剂,具有酸活性高,易于与产物分离,可回收再利用等优点。本文以乙酸和苄醇为原料,比较了磷钨酸、磷钨酸质子化咪唑和含丙磺酸基团和磷钨酸杂多基团离子液型化合物,催化合成乙酸苄酯的情况。考察了催化剂用量、酸和醇摩尔比、反应温度和反应时间等因素对合成乙酸苄酯产率的影响。结果表明:磷钨酸离子液体催化剂具有较高的催化活性,其用量为苄醇用量的0.2%摩尔百分比、酸与醇摩尔比为2∶1、温度110℃、反应5h,乙酸苄酯产率可达95.52%。催化剂重复使用五次后,乙酸苄酯产率仍能达到84.15%,为乙酸苄酯的合成提供了一种环境友好的方法。
- 杨敏熊瑛彭黔荣胡久平史训瑶刘钟祥
- 关键词：催化剂酯化乙酸苄酯
- 膜分离技术在中药生产及研究中的应用进展被引量：35
- 2013年
- 通过查阅重庆维普、CNKI、ACS、SDOS、Springer和WILEY等数据库中近5年来国内外关于膜分离技术用于中药生产及研究方面的文献,对其进行归纳总结和提炼。综述了膜分离技术在中药生产及研究中的应用进展,各种膜分离技术被广泛应用于中药的除杂及提取液分离纯化等方面,膜分离技术在中药领域具有十分广阔的应用前景。
- 徐龙泉彭黔荣杨敏汪德祥刘娜曹淑莉
- 关键词：膜分离技术中药纯化
- 吡啶鎓离子液体中氯化亚铜纳米粒子催化合成酮代紫罗兰酮被引量：1
- 2009年
- 吡啶鎓离子液体[Epy]BF4或[Bpy]BF4结合简单铜盐和叔丁基过氧化氢为酮代紫罗兰酮的合成提供了一种有效和环境友好的方法。生成的目标产物3-酮代-α-紫罗兰酮和4-酮代-β-紫罗的收率分别可达70%和56%,该方法的反应介质[Bpy]BF4和催化剂氯化亚铜可回收再利用5次。
- 杨敏杨建辉彭黔荣谢如刚董睿刘钟祥惠建权
- 在咪唑鎓离子液中氯化亚铜催化合成巨豆二烯二酮被引量：1
- 2009年
- 为了解决巨豆二烯二酮合成产率低、污染严重的问题,进行了以紫罗兰酮为原料,叔丁基过氧化氢作氧化剂,氯化亚铜、氯化铅、氯化铈、氯化铝、氯化镍等金属盐作催化剂在咪唑鎓六氟磷酸([bmim]PF6)离子液中催化合成巨豆二烯二酮试验。结果表明:在[bmim]PF6离子液中,以氯化亚铜作催化剂,叔丁基过氧化氢作氧化剂,由α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮能有效地合成4,7E-巨豆二烯-3,9-二酮和5,7E-巨豆二烯-4,9-二酮,产率分别达68%和55%。CuCl-[bmim]PF6可回收并重复使用6次,在此体系中CuCl以纳米粒子形态催化该反应。
- 杨敏杨建辉彭黔荣谢如刚刘钟祥宋光富惠建权
- 关键词：氯化亚铜烯丙位氧化
